Enancjoselektywna redukcja pochodnych β-tetralonu w kulturze szczepów Coryneum betulinum KCh 6534 i Chaetomium sp. KCh 6651

• Autorzy: Janeczko T. , Świzdor A. , Dmochowska-Gładysz J. , Kozłowska E. , Dymarska M. , Kostrzewa-Susłow E.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.9.15

Warianty tytułu

EN

Enantioselective reduction of β-tetralone derivatives by Coryneum betulinum KCh 6534 and Chaetomium sp. KCh 6651 cultures

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano aktywność katalityczną dwóch szczepów Coryneum betulinum KCh 6534 i Chaetomium sp. KCh 6651 względem pochodnych β-tetralonu. Cztery pochodne (6-, 7- i 8-metoksy- oraz 6-chloro-β-tetralon) spośród pięciu zastosowanych ulegały efektywnej enancjoselektywnej redukcji do zgodnych z regułą Preloga S-alkoholi.

EN

Two of Coryneum betulinum KCh 6534 and Chaetomium sp. KCh 6651 strains were used for redn. of 6-, 7- and 8-methoxy-β-tetralones and 6-chloro-β-tetralone. An efficient enantioselective redn. resulted in formation of resp. tetralols consistently with the Prelog rule.

Słowa kluczowe

PL

β-tetralon; enancjoselektywna redukcja; biotransformacja

EN

β-tetralone; enantioselective reduction; biotransformation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 9
• Strony: 1737--1739
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Janeczko T.

• Katedra Chemii, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul. C.K. Norwida 25, 50-375 Wrocław

autor

Świzdor A.

• Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

autor

Dmochowska-Gładysz J.

• Wyższa Szkoła Fizjoterapii z siedzibą we Wrocławiu

autor

Kozłowska E.

• Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

autor

Dymarska M.

• Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

autor

Kostrzewa-Susłow E.

• Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

Bibliografia

• [1] D. Muñoz Solano, P. Hoyos, M.J. Hernáiz, A.R. Alcántara, J.M. Sánchez-Montero, Biores. Technol. 2012, 115, 196.
• [2] B.M. Nestl, B.A. Nebel, B. Hauer, Curr. Opin. Chem. Biol. 2011, 15, 187.
• [3] C.C.C.R. de Carvalho, Biotechnol. Adv. 2011, 29, 75.
• [4] F. Hollmann, I.W.C.E. Arends, D. Holtmann, Green Chem. 2011, 13, 2285.
• [5] Y. Zhou, J. Du, G.T. Tsao, Appl. Biochem. Biotechnol. 2000, 84, 779.
• [6] T. Janeczko, J. Dmochowska-Gładysz, E. Kostrzewa-Susłow, Przem. Chem. 2009, 88, 458.
• [7] T. Janeczko, J. Dmochowska-Gładysz, E. Kostrzewa-Susłow, World J. Microbol. Biotechnol. 2010, 26, 2047.
• [8] T. Janeczko, A. Panek, A. Świzdor, J. Dmochowska-Gładysz, E. Kostrzewa-Susłow, Curr. Microbiol. 2012, 65, 189.
• [9] T. Janeczko, J. Dmochowska-Gładysz, A. Szumny, E. Kostrzewa-Susłow, J. Mol. Catal. B-Enzym. 2013, 97, 278.
• [10] T. Janeczko, A. Świzdor, D. Chmolowska, J. Dmochowska-Gładysz, E. Kozłowska, M. Dymarska, E. Kostrzewa-Susłow, Przem. Chem. 2016, 95, nr 8, 1617.
• [11] M. Williams, G. Quallich, Chem. Ind. (London) 1990, 56, 315.
• [12] A. Ghatak, J.M. Dorsey, C.M. Garner, K.G. Pienny, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 4145.
• [13] P. Manitto, G. Speranza, D. Monti, G. Fontana, E. Panosetti, Tetrahedron 1995, 51, 11531.
• [14] F. Orsini, G. Sello, E. Travaini, P. Di Gennaro, Tetrahedron Asymm. 2002, 13, 253.
• [15] A. Świzdor, T. Janeczko, J. Dmochowska-Gładysz, J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 2010, 37, 1121.

Uwagi

PL

2. Praca współfinansowana ze środków Krajowego Naukowego Ośrodka Wiodącego KNOW na lata 2014–2018 dla Wrocławskiego Centrum Biotechnologii.