Badania aktywności bimetalicznych katalizatorów Pd-Ag/Al2O3 do utleniania metanu

• Autorzy: Krzaczek P. , Maj G. , Piekarski W. , Nazimek D.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.11.10

Warianty tytułu

EN

Study on catalytic activity of bimetallic Pd-Ag/Al2O3 catalysts for the oxidation of methane

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań fizykochemicznych właściwości stopowych katalizatorów Pd-Ag/Al₂ O₃ przeznaczonych do utleniania metanu do metanolu w procesie MTM (methane to methanol). Przeprowadzone badania wykazały, że wprowadzenie srebra do katalizatorów palladowych powoduje zmiany w wartościach TPO (temperature-programmed oxidation) i TPD (temperature-programmed desorption). Stwierdzono, że zawartość srebra w katalizatorach wpływa w sposób istotny na pojawianie się niskotemperaturowych form aktywnego tlenu. Reakcja pełnego utleniania przebiega trudniej i następuje wzrost energii aktywacji. Aktywacja molekuły metanu jest zatem łatwiejsza na palladzie metalicznym niż na tlenkach.

EN

Bimetallic Pd-Ag/Al₂ O₃ catalysts for partial oxidn. of MeH to MeOH were prepd. by impregnation method and studied for chemisorption of H₂ and dispersion of metals in the catalyst grains. The addn. of Ag resulted in formation of active forms of O₂. The full oxidn. of MeH was more difficult and an increase in the activation energy was obsd.

Słowa kluczowe

PL

metan; katalizator; utlenianie

EN

methane; catalyzer; oxidation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 11
• Strony: 2200--2205
• Opis fizyczny: Bibliogr. 41 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Krzaczek P.

• Katedra Energetyki i Środków Transportu, Wydział Inżynierii Produkcji, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, ul. Głęboka 28, 20-612 Lublin

autor

Maj G.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublin

autor

Piekarski W.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublin

autor

Nazimek D.

• Uniwersytet Przyrodniczy w Lublin

Bibliografia

• [1] J.D. Stefano, Energy 1999, 25, 823.
• [2] K. Otsuka, A Mito, S. Takenaka, I. Yamanaka, Int. J. Hydrogen Energ. 2001, 26, 191.
• [3] G. Nicoletti, N. Arcuri, G. Nicoletti, R. Bruno, Energy Convers. Manage. 2015, 89, 205.
• [4] A. Hameed, I.M. Ismail, M. Aslam, M.A. Gondal, Appl. Catal. A-Gen. 2014, 470, 327.
• [5] G. Maj, Pol. J. Environ. Stud. 2015, 24, nr 5, 2055.
• [6] P. Castellazzi, G. Groppi, P. Forzatti, Appl. Catal. B-Environ. 2010, 95, 303.
• [7] F. Ortloff, J. Bohnau, F. Graf, T. Kolb, Appl. Catal. B-Environ. 2016, 182, 375.
• [8] D. Nazimek, Ewolucja materii, ewolucja środowiska, Wyd. UMCS, Lublin 2001.
• [9] J. Hunicz, P. Krzaczek, Pol. J. Environ. Stud. 2016, 25, nr 1, 137; DOI: 10.15244/pjoes/60082.
• [10] L. Shi, G. Yang, K. Tao, Y. Yoneyama, Y. Tan, N. Tsubaki, Acc. Chem. Res. 2013, 46, nr 8, 1838.
• [11] J. Wasilewski, P. Krzaczek, Przem. Chem. 2014, 93, nr 3, 343.
• [12] A. Rahim, M. Hasbi, M.M. Forde, R.L. Jenkins, C. Hammond, Q He, D.J. Willock, Angew. Chem. Int. Edit. 2013, 52, nr 4, 1280.
• [13] F. Borgognoni, S. Tosti, Int. J. Hydrogen Energ. 2012, 37, 1444.
• [14] D. Nazimek, Katalityczne metody redukcji emisji CO2 ze źródeł stacjonarnych, Podkomisja ds. Energetyki, Warszawa, Sejm RP, 28 lipca 2011 r.
• [15] K.P. Kuhl, T. Hatsukade, E.R. Cave, D.N. Abram, J. Kibsgaard, T.F. Jaramillo, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, nr 40, 14107.
• [16] X.U. Feng, L.I. Chuang, S.Y. Jia, W.U. Yang, L.H. Zhu, J. Fuel Chem. Technol. 2016, 44, nr 2, 239.
• [17] J.R. Rostrup-Nielsen, Stud. Surf. Sci. Catal. 1994, 81, 25.
• [18] R. Yang, C. Xing, C. Lv, L. Shi, N. Tsubaki, Appl. Catal. A-Gen. 2010, 385, nr 1, 92.
• [19] Y. Kuroda, T. Mori, H. Sugiyama, Y. Uozumi, K. Ikeda, A. Itadani, M. Nagao, J. Colloid Interf. Sci. 2009, 333, 294.
• [20] V. Ponec, G.C. Bond, Stud. Surf. Sci. Catal. 1995, 95, 437.
• [21] D. Nazimek, Chem. Stos. 1989, 33, 363.
• [22] D. Nazimek, J. Ryczkowski, Stud. Surf. Sci. Catal. 1998, 119, 623.
• [23] K. Persson, A. Ersson, K. Jansson, N. Iverlund, S. Järås, J. Catal. 2005, 231, 139.
• [24] P. Castellazzi, G. Groppi, P. Forzatti, E. Finocchio, G. Busca, J. Catal. 2010, 275, 218.
• [25] H. Yang, J. Deng, Y. Liu, S. Xie, Z. Wu, H. Dai, J. Mol. Catal. A-Chem. 2016, 414, 9.
• [26] N.V. Longa, T.D. Hien, T. Asaka, M. Ohtaki, M. Nogami, J. Alloys Compd. 2011, 509, 7702.
• [27] G. Li, L. Hu, J.M. Hill, Appl. Catal. A-Gen. 2006, 301, 16.
• [28] K. Persson, K. Jansson, S.G. Järås, J. Catal. 2007, 245, 401.
• [29] D. Nazimek, Appl. Catal. 1984, 12, 27.
• [30] D. Nazimek, T. Słowik, G. Zając, P. Krzaczek, A. Kuranc, J. Szyszlak- -Bargłowicz, W. Piekarski, A. Marczuk, Przem. Chem. 2015, 94, 1772.
• [31] J.J. Burton, E. Hyman, D.G. Fedak, J. Catal. 1975, 37, 106.
• [32] D.P. VanderWiel, M. Pruski, T.S. King, J. Catal. 1999, 188, 186.
• [33] D. Nazimek, J. Ryczkowski, Adsorpt. Sci. Technol. 1999, 17, 805.
• [34] J. Barcicki, Podstawy katalizy heterogenicznej, Wydawnictwo UMCS, Lublin 1998.
• [35] D. Roth, P. Gelin, A. Kaddouri, E. Garbowski, M. Primet, E. Tena, Catal. Today 2006, 112, 134.
• [36] A. Rahim, M.M. Forde, C. Hammond, R.L. Jenkins, N. Dimitratos, J.A. Lopez-Sanchez, G.J. Hutchings, Top. Catal. 2013, 56, nr 18-20, 1843.
• [37] H. Arai, T. Yamada, K. Equchi, T. Seigama, Appl. Catal. 1986, 26, 265.
• [38] D. Nazimek, J. Ryczkowski, Appl. Catal. 1986, 26, 47.
• [39] G.C. Bond, J. Catal. 1996, 163, 319.
• [40] F.J. Kuijers, Rijksuniversitet te Leiden, Ph. D. Thesis, 1978.
• [41] C. Qi, L. An, H. Wang, Appl. Catal. A-Gen. 1996, 140, 17.