Reactive Dyes Derivatives of Quinoline Triazinium Salts for Dyeing Cellulose Fibres in Neutral Medium

• Autorzy: Paluszkiewicz J. , Czajkowski W.

Warianty tytułu

PL

Barwniki reaktywne, pochodne soli chinolinotriazynowych, przeznaczone do barwienia włókien celulozowych w środowisku obojętnym

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A number of bi-functional fibre-reactive dye derivatives of C.I. Reactive Red 120 containing quinolino-s-triazine groups were synthesised and their application properties during the dyeing of cotton fabrics were determined. Lower fixation values of new dyes with cellulose fibre in comparison with reference dye derivatives of pyridino-s-triazine were obtained.

PL

Otrzymano szereg bifunkcyjnych reaktywnych barwników pochodnych C.I. Reactive Red 120 zawierających czwartorzędowe ugrupowania chinolino-s-triazynowe. Zbadano ich właściwości aplikacyjne na włóknie bawełnianym. Uzyskane wartości stopnia związania nowych barwników z barwionym włóknem celulozowym były niższe w porównaniu z analogicznymi barwnikami wzorcowym zawierającymi ugrupowania pirydyno- s-triazynowe.

Słowa kluczowe

EN

reactive dyes for cellulose fibres; nicotinic acid; 3-carboxypyridino-s-triazine dyes; quinolino-s-triazine dyes

PL

barwniki reaktywne dla włókien celulozowych; kwas nikotynowy; barwniki 3-carboxypyridino-s-triazyny; barwniki chinolino-s-triazyny

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 15, no. 4 (63)
• Strony: 101--103
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz., rys.

Twórcy

autor

Paluszkiewicz J.

• Institute of Polymers and Dyes Technology, Technical University of Łódź ul. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź, Poland

autor

Czajkowski W.

• Institute of Polymers and Dyes Technology, Technical University of Łódź ul. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź, Poland

Bibliografia

• 1. ICI British patents 937,182 (1963), 946,998 (1964).
• 2. Siegel E. in The Chemistry of Synthetic Dyes ed. Venkataraman K. Vol. 6 Academic Press New York 1972, p. 149.
• 3. Morimura N., OjimaM.; Amer. Dyestuff Rep., Vol. 74, (1985) pp. 28.
• 4. Croft S. N., Lewis D. M., Orita R., Sugimoto T.; J. Soc. Dyers Col., Vol. 108 (1992) pp. 195-199).
• 5. Paluszkiewicz J.; PhD Thesis, Technical University of Łódź, 2006.
• 6. Renfrew A. H. M., Phillips D. A. S., Bates I., Kamppyli V.; Dyes and Pigments, Vol. 60 (2004) p. 85.
• 7. Zincke T., Heuser G., Möller W.; Ann. Chem. Liebigs, Vol. 333 (1904) p. 296.
• 8. Fujiwara K.: Sitz. Abhandl. Naturforsch. Ges. Rostock Vol. 6 (1914) p. 33.
• 9. Kost A. N., Gromov S. P., Sagitulin R. S.; Tetrahedron, Vol. 37 (1981) p. 3423.