PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Electrochemical behavior of tellurium in acidic nitrate solutions

Autorzy
Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Elektrochemiczne zachowanie się telluru w kwaśnych roztworach azotanowych
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in acidic nitrate solutions with pH 1.5–3.0. Cyclic voltammetry indicated that two products were formed at potentials above 300 mV (SCE): soluble HTeO2+ (500 mV) and sparingly soluble H2TeO3 (650 mV), but the former seemed to be an intermediate product for TeO2 precipitation on the electrode surface. Formation of the solid products as porous layers was almost undisturbed and no electrode passivation was observed. H2TeO3 and TeO2 dissolved to HTeO2+ under acidic electrolyte, but this process was hindered by pH increase. Cathodic polarization of tellurium electrode below –800 mV was accompanied by the evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. –700 mV. H2Te generated in the electrochemical reaction decomposed to elemental tellurium as black powdery precipitates in the bulk of the solution and a bright film drifting on the electrolyte surface.
PL
Przeprowadzono badania elektrochemiczne telluru w kwaśnych roztworach azotanowych o pH 1.5–3.0. Pomiary metodą woltammetrii cyklicznej wykazały obecność dwóch produktów tworzących się przy potencjałach powyżej 300 mV (NEK): rozpuszczalny HTeO2+ (500 mV) i trudno rozpuszczalny H2TeO3 (650 mV), przy czym pierwszy z nich stanowi produkt pośredni tworzenia się TeO2. Formowanie się produktów stałych w postaci porowatych warstw nie prowadziłodo pasywacji elektrody. H2TeO3 i TeO2 ulegały rozpuszczaniu pod wpływem roztworu z utworzeniem HTeO2+, lecz proces ten ulegał zahamowaniu przez wzrost pH. Katodowa polaryzacja elektrody tellurowej poniżej –800 mV prowadziła do tworzenia się H2Te, który ulegał utlenianiu przy potencjałach ok. –700 mV. H2 Te generowany w reakcji elektrodowej ulegał rozpadowi do telluru elementarnego występującego w dwóch postaciach (jako czarny osad i srebrzysty film).
Rocznik
Strony
15--31
Opis fizyczny
Bibliogr. poz. 20, wykr., rys., tab.
Twórcy
autor
  • GH University of Science and Technology, Faculty of Non-Ferrous Metals, Krakow, Poland
autor
  • Royal Group, PO Box 5151, Eastern Ring Road, Abu Dhabi, United Arab Emirates
Bibliografia
  • [1] Bard A.J. (ed.): Encyclopedia of electrochemistry of the elements . Vol. 4. Marcel Dekker, New York, 1975, 393–443
  • [2] Gmelin handbook of inorganic chemistry. Te. Supplement 42 (1983), 224–281
  • [3] Barbier M.-J., de Becdelievre A.-M,. de Becdelievre J.: Electrochemical study of tellurium oxido-reduction in aqueous solutions. Journal Electroanalytical Chemistry, 94 (1978), 47–57
  • [4] Rosamilia J.M., Miller B.: Voltammetric studies of tellurium film and hydrogen telluride formation in acidic tellurite solution. Journal of Electroanalytical Chemistry, 215 (1986), 261–271
  • [5] Mori E., Baker C.K., Reynolds J.R., Rajeshwar K.: Aqueous electrochemistry of tellurium at glassy carbon and gold. A combined voltammetry – oscillating quartz crystal microgravimetry study. Journal of Electroanalytical Chemistry, 252 (1988), 441–451
  • [6] Traore M., Modolo R., Vittori O.: Electrochemical behaviour of tellurium and silver telluride at rotating glassy carbon electrode. Electrochimica Acta, 33, 7 (1988), 991–996
  • [7] Gregory B.W, Norton M.L., Stickney J.L.: Thin-layer electrochemical studies of the underpotential deposition of cadmium and tellurium on polycrystalline Au, Pt and Cu electrodes. Journal of Electroanalytical Chemistry, 293 (1990), 85–101
  • [8] Dennison S., Webster S.: An electrochemical and optical microscopic study of the reduction of HTeO2+ in aqueous acid solution. Journal of Electroanalytical Chemistry, 314 (1991), 207–222
  • [9] Montiel-Santillán T., Solorza O., Sánchez H.: Electrochemical research on tellurium deposition from acid sulfate medium. Journal of Solid State Electrochemistry, 6 (2002), 433–442
  • [10] Han D.-H., Choi S.-J., Park S.-M.: Electrochemical Preparation of Zinc Telluride Films on Gold Electrodes. Journal of Electrochemical Society, 150 (5) (2003), C342–C346
  • [11] Martin-Gonzalez M.S., Prieto A.L., Gronsky R., Sands T., Stacy A.M.: Insights into the Electrodeposition of Bi2Te3. Journal of Electrochemical Society, 149 (11) (2002), C546–C554
  • [12] Wen S., Corderman R.R., Seker F., Zhang A.-P., Denault L., Blohm M.L.: Kinetics and Initial Stages of Bismuth Telluride Electrodeposition. Journal of Electrochemical Society, 153, 9 (2006), C595–C602
  • [13] Awad S.A.: Anodic dissolution of tellurium in acid solutions. Electrochimica Acta, 12 (1968), 925–936
  • [14] Jayasekera S., Ritchie I.M., Avraamides J.: A Cyclic Voltammetric Study of the Dissolution of Tellurium. Australian Journal of Chemistry, 47, 10 (1994), 1953–1965
  • [15] Pourbaix M.: Atlas of Electrochemical Equilibria in Aqueus Solutions. Pergamon, New York, 1966
  • [16] Bockris J. O’M., White R.E., Conwey B.E. (eds): Modern aspects of electrochemistry. No. 20. Plenum Press, New York, London
  • [17] Issa I.M., Awad S.A.: The Amphoteric Properties of’ Tellurium Dioxide. Journal of Physical Chemistry, 58 (1954), 948–951
  • [18] Bielański A.: Podstawy chemii organicznej [Fundamentals of inorganic chemistry]. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa, 1994 [in Polish]
  • [19 Engelhard T., Jones E.D., Viney I., Mastai Y., Hodes G.: Deposition of tellurium films by decomposition of electrochemically-generated H2Te: application to radiative cooling devices. Thin Solid Films, 370 (2000), 101–105
  • [20] McPhail D.C.: Thermodynamic properties of aqueous tellurium species between 25 and 350°C. Geochimica Cosmica Acta, 59, 5 (1995), 851–866
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-2148e4c1-c2e1-41f6-82c1-5ff342a19f1e
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.