Oligomers with imidazolidinetrione elements of the structure obtained from parabanic acid and urea

• Autorzy: Zarzyka I.

Warianty tytułu

PL

Oligomery zawierające fragmenty strukturalne imidazolidynotrionu otrzymywane z kwasu parabanowego i mocznika

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The paper is a review of the literature, including studies carried out with involvement of the author, concerning the high thermal stability of products formed by ring-opening of parabanic acid. Asignificant advantage of discussed reactions is that environmentally friendly alkylene carbonates have been applied as hydroxyalkylating agents. The cited results of structure and properties investigations of the products of urea and parabanic acid reaction with alkylene carbonates prove that the presence of carbamic groups has an impact on their high thermal stability.

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury, uwzględniający doniesienia z badań własnych, prowadzonych z udziałem autorki, na temat dużej odporności termicznej produktów powstających wskutek otwarcia pierścienia kwasu parabanowego, czyli produktów niezawierających w swej strukturze pierścieni trioksoimidazolidynowych. Istotną zaletą omawianych reakcji jest to, że jako czynniki hydroksyalkilujące zastosowano przyjazne ekologicznie węglany alkilenowe. Przytaczane wyniki badań struktury i właściwości otrzymanych produktów reakcji mocznika i kwasu parabanowego z węglanami alkilenowymi dowodzą, że obecność ugrupowania karbamidowego ma wpływ na ich wysoką odporność termiczną.

Słowa kluczowe

EN

parabanic acid; urea; ethylene carbonate; propylene carbonate; hydroxyalkylation; structure; thermal stability

PL

kwas parabanowy; mocznik; węglan etylenu; węglan propylenu; hydroksyalkilowanie; struktura; odporność termiczna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 59, nr 2
• Strony: 120--130
• Opis fizyczny: Bibliogr. 39 poz., rys.

Twórcy

autor

Zarzyka I.

• Rzeszow University of Technology, Department of Organic Chemistry, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland

Bibliografia

• [1] Dean J.: „Lange’s Handbook”, McGraw-Hill, 1972, pp. 7—460.
• [2] Piskala A., Gut J.: Collect. Czech. Chem. Commun. 1962, 27, 1562.
• [3] Eur. Pat. 330 400 (1989).
• [4] Jap. Pat. 1 135 663 (1989).
• [5] US Pat. 1 334 890 (1971).
• [6] US Pat. 3 661 859 (1972).
• [7] Jap. Pat. 2 252 722 (1990).
• [8] Jap. Pat. 62 207 363 (1987).
• [9] Caraculacu G., Scortanu E., Caraculacu A.: Eur. Polym. J. 1983, 9, 143.
• [10] Gaina C., Gaina V., Sara M., Chiriac C., Cozan V.: J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. 1997, A 34, 2525.
• [11] US Pat. 4 939 210 (1990).
• [12] Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J., Ciunik Z., Wołowiec S., Ruman T.: Heterocycl. Comm. 2002, 8, 559.
• [13] Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.: Heterocycl. Comm. 2005, 11, 13.
• [14] Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.: Polimery 2005, 50, 383.
• [15] Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.: Polimery 2006, 51, 305.
• [16] Lenz R.: „Organic chemistry of synthetic high polymers”, Interscience Publishers, John Wiley and Sons, New York, London, Sydney 1967, p. 742.
• [17] Dębski W.: „Polimetakrylan metylu”, WNT, Warsaw 1969, p. 74.
• [18] Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.: J. Appl. Polym Sci. 2004, 94, 317.
• [19] Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.: Intern. J. Chem. Kinet. 2006, 38, 399.
• [20] Zarzyka-Niemiec I.: e-Polymers 2007, 25, 1.
• [21] DE Pat. 2 740 242 (1979).
• [22] Jap. Pat. 352 838 (1991).
• [23] US Pat. 5 939 517 (1999).
• [24] Zarzyka-Niemiec I., Naróg D., Lubczak J.: J. Appl. Polym Sci. 2006, 100, 1443.
• [25] Zarzyka-Niemiec I.: Polimery 2008, 53, 33.
• [26] Andrews J., Sell I.: Arch. Biochem. Biophys. 1955, 56, 405.
• [27] Kucharski M., Kijowska D.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 80, 1776.
• [28] Poplewska I., Węglowska E., Lubczak J.: J. Appl. Polym Sci. 2004, 91, 2750.
• [29] Zarzyka-Niemiec I.: e-Polymers 2008, 166, 1.
• [30] Zarzyka-Niemiec I.: J. Appl. Polym. Sci. 2008, 110, 3917.
• [31] Clements J.: Reactive Applications of Cyclic Alkylene Carbonates, www.huntsman.com/tndex.cIm?PagelD=1201
• [32] „NMR Spectra Catalogue”, Stadler Research Laboratories, Inc., 1975.
• [33] Reed H., White C., Rao V., Bidstrup-Allen S., Henderson C., Kohl P.: J. Micromech. Microeng. 2001, 11, 317.
• [34] Olczyk W.: „Polyurethanes”, WNT, Warsaw 1968.
• [35] Mikołajczyk M., Kiełbasiński P.: Tetrahedron 1981, 37, 231.
• [36] US Pat. 4 546 121 (1985).
• [37] Zarzyka-Niemiec I., Naróg D.: Przem. Chem. 2008, 87, 1048.
• [38] US Pat. 2 379 261 (1945).
• [39] Zarzyka-Niemiec I.: J. Appl. Polym. Sci. 2009, 114, 1141.