Funkcjonalizowane klatkowe silseskwioksany : wybrane strategie syntezy i właściwości koordynacyjne na przykładzie metali 13 grupy

• Autorzy: Szybisty Aleksandra , Wytrych Patrycja , Ejfler Jolanta , John Łukasz

Warianty tytułu

EN

Functionalized cage-like silsesquioxanes : selected synthetic strategies and coordination properties based on group 13 metals

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

Completely condensed POSS compounds have a cage structure built of Si-O bonds, which makes their electronic properties similar to those of silica and silicates. Moreover, due to their relatively inelastic structure, they impose a coordination geometry on the metal atom, imitating the geometry imposed by silica. Due to the above-mentioned properties, homogeneous models based on silsesquioxanes may not only allow for a better understanding of the nature of heterogeneous catalysts at the molecular level, but also may act as valuable catalysts themselves. Many coordination compounds of main group metals, transition metals and lanthanides have already been obtained. From among the group 13 metals of which this work is concerned, coordination entities of boron, aluminum, gallium, thallium, and indium have been prepared and analyzed so far. They turned out to be suitable models for heterogeneous catalysts, in some cases showing catalytic properties themselves.

Słowa kluczowe

PL

silseskwioksany; POSS; poliedryczne oligomeryczne silseskwioksany; 13 grupa; związki koordynacyjne

EN

silsesquioxanes; POSS; polyhedral oligomeric silsesquioxanes; group 13; coordination compounds

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2021
• Tom: [Z] 75, 3-4
• Strony: 293--318
• Opis fizyczny: Bibliogr. 40 poz., schem.

Twórcy

autor

Szybisty Aleksandra

• Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego, Zespół Chemii Biomateriałów, ul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocław

• https://orcid.org/0000-0003-4236-5000

autor

Wytrych Patrycja

• Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego, Zespół Chemii Biomateriałów, ul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocław

• https://orcid.org/0000-0001-5657-049X

autor

Ejfler Jolanta

• Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego, Zespół Chemii Biomateriałów, ul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocław

• https://orcid.org/0000-0002-7467-1312

autor

John Łukasz

• Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego, Zespół Chemii Biomateriałów, ul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocław

• https://orcid.org/0000-0003-1160-2480

Bibliografia

• [1] M.G. Voronkov, V.I. Lavrent'yev, Top. Cur. Chem., 1982, 102, 199.
• [2] F.J. Feher, D.A. Newman, J.F. Walzer, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 1741.
• [3] Z. Li, J. Kong, F. Wang, C. He, J. Mater. Chem. C., 2017, 5, 5283.
• [4] Ł. John, Mater. Sei. Eng. C, 2018, 88, 172.
• [5] S. Chanmungkalakul, V. Ervithayasuporn, P. Boonkitti, A. Phuekphong, N. Prigyai, S. Kladsomboon, S. Kiatkamjornwong, Chem. Sci., 2018, 9, 7753.
• [6] B. Handke, N. Gębicka, A. S. Komolov, Appl. Surf. Sci., 2019, 478, 636.
• [7] F.J. Feher, R. Terroba, J.W. Ziller, Chem. Comm., 1999, 21, 2153.
• [8] M. Janeta, T. Lis, S. Szafert, Chem. -Eur. J., 2020, 26, 13686.
• [9] K. Piec, S. Kostera, D. Jędrzkiewicz, J. Ejfler, Ł. John, New J. Chem., 2020, 44, 10786.
• [10] D.B. Cordes, P.D. Lickiss, R. Franck, Chem. Rev., 2010, 10, 2081.
• [11] M. Ye, Y. Wu, W. Zhang, R. Yang, Res. Chem. Intermed., 2018, 44, 4277.
• [12] C. Copéret, M. Chabanas, R.P. Saint-Arroman, J.M. Basset, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 156.
• [13] R. Duchateau, Chem. Rev., 2002, 102, 3525.
• [14] C.A. Müller, M. Maciejewski, T. Mallat, A. Baiker, J. Catal., 1999,184, 280.
• [15] J.M. Fraile, J.I. Garcia, J.A. Mayoral, E. Vispe, J. Catal., 2001, 204, 146.
• [16] F. Feher, T.A. Budzichowski, Polyhedron, 1995, 14, 3239.
• [17] C. Di Iulio, M.D. Jones, M.F. Mahon, J. Organomet. Chem., 2012, 718, 96.
• [18] C. Di Iulio, M.D. Jones, M.F. Mahon, D.C. Apperley, Inorg. Chem., 2010, 49, 10232.
• [19] R. Murugavel, A. Voigt, M.G. Walawalkar, H.W. Roesky, Chem. Rev., 1996, 96, 2205.
• [20] P.G. Harrison, J. Organomet. Chem., 1997, 542, 141.
• [21] F.J. Feher, T.A. Budzichowski, J.W. Ziller, Inorg. Chem., 1992, 31, 5100.
• [22] F.T. Edelmann, Y.K. Gun’ko, S. Giessman, F. Olbrich, Inorg. Chem., 1999, 38, 210.
• [23] F.J. Feher, T.A. Budzichowski, J.W. Ziller, Inorg. Chem., 1997, 36, 4082.
• [24] F.J. Feher, K. Rahimian, T.A. Budzichowski, J. W. Ziller, Organometallics, 1995, 14, 3920.
• [25] V. Lorenz, A. Fisher, K. Jacob, F.T. Edelmann, Inorg. Chem. Commun., 2003, 6, 795.
• [26] G. Li, L. Wang, H. Ni, C.U.J. Pittman, J. Inorg. Organomet. Polym., 2002, 11, 123.
• [27] D.W. Scott, J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 356.
• [28] P. Rościszewski, R. Kazimierczuk, J. Sołtysiak, Polimery, 2006, 1, 3.
• [29] E. Leśniak, Polimery, 2001, 46, 516.
• [30] M.G. Voronkov, V. I. Lavrent'yev, Top. Cur. Chem., 1982, 102, 199.
• [31] D.B. Cordess, P.D. Lickiss, F. Rataboul, Chem. Rev., 2010, 110, 2081.
• [32] J. Wu, P.T. Mather, Polym. Rev., 2009, 49, 25.
• [33] B. Marciniec, M. Dutkiewicz, H. Maciejewski, Synthesis, 2009, 12, 2019.
• [34] P.D. Lickiss, F. Ratabont, Adv. Organometal. Chem., 2008, 57, 1.
• [35] S. Chimjarn, R. Kunthom, P. Chanchaorone, R. Sodkhomkhum, P. Sangtrirutnugul, V. Ervithayasuporn, Dalton Trans., 2015, 44, 916.
• [36] K. Grela, Olefin Metathesis, Theory and Practice, Wiley, 2014.
• [37] B. Marciniec, Appl. Organomet. Chem., 2000, 14, 527.
• [38] F.T. Edelmann, Silicon Chem., 2003, 29, 383.
• [39] A. Voigt, M.G. Walawalkar, R. Murugavel, H.W. Roesky, E. Parisini, P. Lubini, Angew. Chem. Int. Ed., 1997, 36, 2203.
• [40] F.T. Edelmann, S. Gießmann, A. Fischer, J. Organomet. Chem., 2001, 620, 80.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2021).