Antyutleniacze aminowe w przetwórstwie tworzyw sztucznych

• Autorzy: Iłowska J. , Gurgacz W. , Bereska A. , Bereska B. , Grabowski R. , Szmatoła M.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.2.17

Warianty tytułu

EN

Amine antioxidants in plastics processing

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Dokonano krótkiego omówienia antyutleniaczy aminowych stosowanych w przetwórstwie tworzyw sztucznych, z podziałem na poszczególne klasy związków. Wymieniono pochodne p‑fenylenodiaminy, 2,2,4‑trimetylo‑1,2‑dihydrochinoliny, 2,2,6,6‑tetrametylopiperydyny oraz N,N’‑dialkilohydroksyloaminy.

EN

A brief review, with 12 refs., of amine antioxidants used in processing plastics. In particular, p-phenylenediamines, 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolines and 2,2,6,6-tetramethylpiperidines and N,N’-dialkylhydroxylamine were taken into consideration.

Słowa kluczowe

PL

antyutleniacze aminowe; tworzywa sztuczne; przetwórstwo

EN

amine antioxidants; plastics; processing

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 2
• Strony: 215--220
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Iłowska J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Gurgacz W.

• Synthos SA, Oświęcim

autor

Bereska A.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej ICSO „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

autor

Bereska B.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej ICSO „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

autor

Grabowski R.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej ICSO „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

autor

Szmatoła M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej ICSO „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. G. Vitarelli i in., Polym. Degrad. Stab. 2002, 78, nr 1, 27.
• 2. P.P. Klemchuk, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2012.
• 3. H-W. Engels i in., [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2011.
• 4. J.R. Thomas, C.A. Tolman, J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, nr 15, 2930.
• 5. E.H. Knoevenagel, Chem. Ber. 1921, 54, nr 8, 1722.
• 6. W.H. Saunders, E.A. Caress, J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, nr 5, 861.
• 7. G. Reddelien, A. Thurm, Chem. Ber. 1932, 65, nr 8, 1511.
• 8. J.T. Murray, W.F. Short, R. Stansfield, J. Am. Chem. Soc. 1933, 55, nr 7, 2805.
• 9. D. Craig, J. Am. Chem. Soc. 1938, 60, nr 6, 1458.
• 10. P. Klemchuk, M.E. Gande, Makromol. Chem. Makromols. Symp. 1989, 28, 117.
• 11. P.A. Smith, S.E. Gloyer, J. Org. Chem. 1975, 40, nr 17, 2508.
• 12. K. Murayama, S. Morimura, Y. Toshioka, Bull. Chem. Soc. Jpn. 1969, 42, nr 6, 1640.

Uwagi

PL

Artykuł jest finansowany ze środków pozyskanych w ramach projektu w Programie Operacyjnym Innowacyjna Gospodarka, nr umowy POIG.01.03.01-00-006/12. Projekt realizowany jest przez konsorcjum ISCO „Blachownia” – Synthos SA.