PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis, characterization and antimicrobial activity of 2-azetidinone derivatives of benzimidazoles

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Some new 2-azetidinone derivatives possessing benzimidazole nucleus were synthesized and characterized by IR, NMR and mass spectral analysis. All synthesized compounds were screened for antimicrobial activity using cup plate method. All the compounds showed moderate to good antimicrobial activity and anti fungal activity.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
81--88
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz., tab., wz.
Twórcy
autor
  • Home Science Department, Dr. Subhash Mahila Arts, Commerce & Home Science College,Junagadh - 362 001, Gujarat
autor
  • Chemical Research Laboratory, Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot - 360005, India
autor
  • Chemical Research Laboratory, Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot - 360005, India
autor
  • Chemical Research Laboratory, Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot - 360005, India
Bibliografia
  • [1] Q. McKellar, E. Scott, J. Vet. Pharmacol. Ther. 13 (1990) 223.
  • [2] A. Spasov, I. Yozhitsa, L. Bugaeva, V. Anisimova, Pharm. Chem. J. 33 (1999) 232.
  • [3] J. Rossignol, H. Maisonneuve, Ann. Trop. Med. Parasitol. 78 (1984) 135.
  • [4] M. Gaba, S. Singh, C. Mohan, Eur. Jour. Med. Chem. (2014) doi: 10.1016/ j.ejmech.2014.01.030.
  • [5] N. C. Desai, D. D. Pandya, G. M. Kotadiya, P. Desai, Med.Chem.Res. 23 (2014) 1725-1741.
  • [6] M. Grare, M. Mourer, S. Fontanay, J. B. Regnouf-de-Vains, C. Finance, J Antimicrob Chemother. 60 (2007) 575-581.
  • [7] G. I. Georg (ed) (1993). The organic chemistry of β-lactams. VCH, New York.
  • [8] P. D. Buttero, G. Molteni, T. Pilati, Tett. Lett. 44 (2003) 1425-1427.
  • [9] D. K. Shukla, S. D. Srivastava, Indian J. Chem. 47B (2008) 463.
  • [10] V. V. Mulwad, A. A. Mir, J. Korean Chem. Soc. 52 ( 2008) 649.
  • [11] A. K. Parikh, P. S. Oza, S. B. Bhatt, Indian J. Chem. 44B (2005) 585.
  • [12] S. K. Srivastava, S. Srivastava, S. D. Srivastava, Indian J. Chem. 38B (2000) 464.
  • [13] S. K. Srivastava, S.L. Srivastava, S. D. Srivastava, Indian J. Chem. 39B (1999) 183.
  • [14] J. W. Skiles, D. McNeil, Tetrahedron Lett. 31 (1990) 7277.
  • [15] B. S. Vashi, D. S. Mehta, V. H. Shah, Indian J. Chem. 34B (1995) 802.
  • [16] G. Wu, W. Tormos, J. Org. Chem. 62 (1997) 6412.
  • [17] R. E. Miller, R. S. Brandt. J. Bact. 38 (1939) 539-547.
  • [18] G. Thirunarayanan, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 5 (2014) 89-98.
  • [19] Mita D. Khunt, Vipul C. Kotadiya, Denish J. Viradiya, Bharat H. Baria, Umed C. Bhoya, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 6 (2014) 61-68.
  • [20] Prakash Mehta, Prakash Davadra, Nirav Shah, Hitendra Joshi, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 10 (2014) 74-80.
  • [21] Prakash Mehta, Prakash Dawedra, Vaishali Goswami, Hitendra S. Joshi, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 11(1) (2014) 1-8.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-1e05da1b-35a7-4b8a-ab12-b7ed53960252
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.