PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

The structure and properties of viscoelastic polyurethane foams with FyrolTM and keratin fibers

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Struktura i właściwości pianek lepkosprężystych z FyrolemTM i włóknami keratynowymi
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The subject of the research presented in this article is viscoelastic polyurethane foams (VPF) made using a halogen free flame retardant additive – Fyrol™ – and keratin fibers. The foams were made with varying isocyanate index. For their modification, Fyrol PNX LE and Fyrol PNX were used as well as keratin fibers obtained from poultry feathers. Foams were characterized by means of techniques such as infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. The changes in the patterns of the foams were analyzed using a scanning electron microscope. Moreover, flammability of selected foams was defined using a cone calorimeter and oxygen index. Compression set of the foams was assessed. As a result, it was concluded that the use of a Fyrol mixture with keratinous fibers preferably reduces permanent deformation of foams and a fire hazard caused by their usage.
PL
Przedmiotem badań omówionych w artykule są poliuretanowe pianki wiskoelastyczne (VPF) otrzymane z dodatkiem bezhalogenowego środka uniepalniającego – Fyrol™ – i włókien keratynowych. Pianki wykonano w warunkach różnej wartości indeksu izocyjanianowego. Do ich modyfikacji wykorzystano Fyrol PNX LE (F-LE) i Fyrol PNX (F) oraz włókna keratynowe, pozyskane z piór drobiowych. Pianki charakteryzowano metodami spektroskopii w podczerwieni, analizy termograwimetrycznej, różnicowej kalorymetrii skaningowej oraz mikroskopii skaningowej. Oceniano także palność wybranych pianek na podstawie indeksu tlenowego (OI) oraz przebieg spalania za pomocą kalorymetru stożkowego. Na podstawie odkształcenia trwałego pianek po ściskaniu i OI stwierdzono, że modyfikacja pianek poliuretanowych mieszaniną Fyrolu z włóknami keratynowymi wpływa korzystnie na zmniejszenie odkształcenia trwałego pianek oraz ich palność, a w konsekwencji na ograniczenie zagrożenia pożarowego spowodowanego ich użytkowaniem.
Czasopismo
Rocznik
Strony
127--135
Opis fizyczny
Bibliogr. 28 poz., rys.
Twórcy
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Materials Science, Wołoska 141, 02-507 Warszawa, Poland
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Materials Science, Wołoska 141, 02-507 Warszawa, Poland
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Materials Science, Wołoska 141, 02-507 Warszawa, Poland
autor
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Materials Science, Wołoska 141, 02-507 Warszawa, Poland
  • FAMPUR Adam Przekurat company, Gersona 40/30, 85-305 Bydgoszcz, Poland
  • Warsaw University of Technology, Faculty of Materials Science, Wołoska 141, 02-507 Warszawa, Poland
  • Institute of Biopolymers and Chemical Fibres, M. Skłodowskiej-Curie 19/27, 90-570 Łódź, Poland
Bibliografia
  • [1] InTouch 2013, 1 (1). http://pfa.org/intouch/new_pdf/IntouchV1.1a.pdf
  • [2] Kintrup S., Treboux J.P., Mispreuve H.: Proceedings of the Polyurethanes Conference 2000, October 8–11, 2000, Boston, Massachusetts, p. 91.
  • [3] Hager S., Skorpenske R., Triouleyre S., Joulak F.: Journal of Cellular Plastics 2001, 37, 377. http://dx.doi.org/10.1106/TQ0X-NBBV-RPD6-VWHH
  • [4] 2010 End-Use market survey on the polyurethane industry in the US, Canada and Mexico. IAL Consultants and American Chemistry Council. https://polyurethane.americanchemistry.com/Resources-and-Document-Library/2010-End-Use-Market-Survey-on-the-Polyurethanes-Industry-Brochure.pdf
  • [5] Woods G.: “Flexible Polyurethane Foams: Chemistry and Technology”, Applied Science, New York 1982.
  • [6] Hilyard N.C.: “Mechanics of Cellular Plastics”, Macmillan, New York 1982.
  • [7] Ginzburg V.V., Bicerano J., Christenson C.P. et al.: Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 2007, 45, 2123. http://dx.doi.org/10.1002/polb.21213
  • [8] Matsen M.W., Bates F.S.: Macromolecules 1996, 29, 1091. http://dx.doi.org/10.1021/ma951138i
  • [9] US Pat. 7 022 746 B2 (2006).
  • [10] US Pat. Appl. 0 292 037 A1 (2009).
  • [11] Dounis D.V., Wilkes G.L.: Journal of Applied Polymer Science 1997, 66, 2395. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(19971226)66:13<2395::AID-APP4>3.0.CO;2-D
  • [12] Herrington R., Hock K.: “Flexible Polyurethane Foams”, Dow Chemical Co., Midland, MI, 1991.
  • [13] Krebs M., Hubel R.: “Highly Sophisticated Cell Opener for Viscoelastic Foam”, Evonik Industries AG Nutrition & Care Comfort & Insulation, Essen Germany. https://www.pu-additives.com/product/pu-additives/ProtectedDocuments/Highly_Sophisticated_Cell_Opener_for_Viscoelastic_Foam_Paper.pdf (10.04.2016)
  • [14] Ophir Z.H., Wilkes G.L.: Advances in Chemistry 1979, 176, 53. http://dx.doi.org/10.1021/ba-1979-0176.ch003
  • [15] “Flame retardants used in flexible polyurethane foam: an alternatives assessments update”, EPA United States Environmental Protection Agency, AuPOLIMERY 2017, 62, nr 2 135 gust 2015, EPA 744-R-15-002. https://www.epa.gov/sites/production/files/2015-08/documents/ffr_hazards.pdf
  • [16] Martinez-Hernanadez A.L., Velasco-Santos C.: “Keratin: structure, properties and applications” (Eds: Dullaart R. et al.) ISBN 978-1-62100-336-6, 2012, 149-211, Nova Science Publishers, Inc.
  • [17] Wrześniewska-Tosik K., Zajchowski S., Bryśkiewicz A., Ryszkowska J.: Fibers & Textiles in Eastern Europe 2014, 103, 119.
  • [18] Wirpsza Z., Horwood E.: “Polyurethanes: chemistry, technology, and applications” (Translator Kemp T.J.) (Ellis Horwood Series in Polymer Science and Technology), New York 1993.
  • [19] Hatchett D.W., Kinyanju J.M., Sapochak L.: Journal of Cellular Plastics 2007, 43, 183. http://dx.doi.org/10.1177/0021955X07076665
  • [20] Martin D.J., Meijs G.F., Gunatillake P.A. et al.: Journal of Applied Polymer Science 1997, 64, 803. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(19970425)64:4<803::AID-APP20>3.0.CO;2-T
  • [21] Martin D.J., Meijs G.F., Renwick G.M. et al.: Journal of Applied Polymer Science 1996, 62, 1377. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(19961128)62:9<1377::AID-APP7>3.0.CO;2-E
  • [22] Leary D.F., Williams C.: Journal of Polymer Science: Polymer Physics 1974, 12, 265. http://dx.doi.org/10.1002/pol.1974.180120204
  • [23] Zieleniewska M., Leszczyński M.K., Szczepkowski L. et al.: Polymer Degradation and Stability 2016, 132, 78. http://dx.doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2016.02.030
  • [24] Jin J., Song M., Yao K.J.: Thermochimica Acta 2006, 447, 202. http://dx.doi.org/10.1016/j.tca.2006.06.014
  • [25] Jin J., Song M.: Thermochimica Acta 2005, 438, 95. http://dx.doi.org/10.1016/j.tca.2005.08.024
  • [26] Schnabel W.: “Polymer degradation. Principles and applications”, Akademie-Verlag, Berlin 1981.
  • [27] Sun S.F.: “Physical chemistry of macromolecules. Basic principles and issues. Second Editon” John Wiley & Sons, Inc., 2004.
  • [28] Babrauskas V.: Fire and Materials 1994, 18, 289. http://dx.doi.org/10.1002/fam.810180504
Uwagi
PL
Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-1d726ce3-e8db-46f6-9bde-66961510e6e0
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.