Potencjał aplikacyjny herbicydowych cieczy jonowych

• Autorzy: Praczyk T.

Warianty tytułu

EN

Application potential of herbicidal ionic liquids

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Herbicydowe ciecze jonowe to sole organiczne zawierające jon lub jony działające fitotoksycznie, charakteryzujące się temperaturą topnienia poniżej 100°C. Przedstawiono najważniejsze właściwości fizyko-chemiczne oraz skuteczność działania na chwasty cieczy jonowych z anionem 2,4-D, MCPA i glifosatu. Związki te są praktycznie nielotne, dzięki czemu możliwe jest zmniejszenie ujemnego oddziaływania herbicydów na ludzi i środowiska.

EN

Herbicidal ionic liquids are organic salts that contain a phytotoxic ion or ions, with a melting point below 100°C. The paper presents the most important physicochemical properties and the effectiveness of ionic liquids with the following anions 2,4-D, MCPA and glyphosate against weeds. These compounds are virtually non-volatile, which makes it possible to reduce the negative effect of herbicides on humans and the environment.

Słowa kluczowe

PL

herbicydowe ciecze jonowe; MCPA; 2,4-D; glifosat; zwalczanie chwastów

EN

herbicidal ionic liquid; MCPA; 2,4-D; glyphosate; weed control

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2016
• Tom: Vol. 70, nr 9
• Strony: 485--490
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., tab.

Twórcy

autor

Praczyk T.

• Instytut Ochrony Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Poznań

Bibliografia

• 1. Pernak J., Syguda A., Janiszewska D., Materna K., Praczyk T.: Tetrahedron 2011, 67, 4838–4844.
• 2. Pernak J., Niemczak M., Materna K., Marcinkowska K., Praczyk T.: Tetrahedron 2013, 69 (23), 4665–4669.
• 3. Pernak J., Niemczak M., Zakrocka K., Praczyk T.: Tetrahedron 2013, 69 (38), 8132–8136.
• 4. Praczyk T., Zakrocka K., Wyrzykowska D., Niemczak M., Pernak J.: Central European Journal of Chemistry 2013, 11 (11), 1816–1821.
• 5. Praczyk T., Kardasz P., Jakubiak E., Syguda A., Materna K., Pernak J.: Weed Science 2012, 60, 189–192.
• 6. Pernak J., Czerniak K., Niemczak M., Chrzanowski Ł., Ławniczak Ł., Fochtman P., Marcinkowska K., Praczyk T.: New J. Chem. 2015, 39, 5715–5724.
• 7. Pernak J., Markiewicz B., Zgoła-Grześkowiak A., Chrzanowski Ł., Gwiazdowski R., Marcinkowska K., Praczyk T.: RSC Adv. 2014, 4, 39751–39754.
• 8. Pernak J., Niemczak M., Giszter R., Shamshina J., Gurau G., Cojocaru O.A., Praczyk T., Marcinkowska K., Rogers R.D.: ACS Sustainable Chem. Eng. 2014, 2 (12), 2845–2851.
• 9. Cojocaru O.A., Shamshina J., Gurau G., Syguda A., Praczyk T., Pernak J., Rogers R.: Green Chemistry 2013, 15, 2110–2120.
• 10. Kordala-Markiewicz R., Rodak H., Markiewicz B., Walkiewicz F., Sznajdrowska A., Materna K., Marcinkowska K., Praczyk T., Pernak J.: Tetrahedron 2014, 70 (32), 4784–4789.
• 11. Zhu J., Ding G., Liu Y., Wang B., Zhang W., Guo M., Geng Q., Cao Y.: Chemical Engineering Journal 2015, 279, 472–477.
• 12. Ławniczak Ł., Syguda A., Borkowski A., Cyplik P., Marcinkowska K., Praczyk T., Chrzanowski Ł., Pernak J.: Science of The Total Environment 2016, 563–564, 247–255.
• 13. Ding G., Liu Y., Wang B., Punyapitak D., Guo M., Duan Y., Li J., Cao Y.: New J. Chem. 2014, 38, 5590–5596.
• 14. Pernak J., Czerniak K., Niemczak M., Chrzanowski Ł., Ławniczak Ł., Fochtman P., Marcinkowska K., Praczyk T.: New J. Chem. 2015, 39, 5715–5724.
• 15. Pernak J., Czerniak K., Biedziak A., Marcinkowska K., Praczyk T., Erfurt K., Chrobok A.: RSC Adv. 2016, doi: 10.1039/C6RA06703D.
• 16. Marcinkowska K., Czerniak K., Giszter R., Niemczak M.: Przem. Chem. 2013, 92, 9, 1633.
• 17. Niemczak M., Giszter R., Czerniak K., Marcinkowska K., Walkiewicz F.: RSC Adv. 2015, 5, 15487–15493.
• 18. Pernak J., Niemczak M., Chrzanowski Ł., Ławniczak Ł., Fochtman P., Marcinkowska K., Praczyk T.: Chem. Eur. J. 2016, doi:10.1002/chem.201601952.

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.