Zasady Schiffa : wybrane syntezy, reakcje i aktywność biologiczna

Nowicka, A.; Liszkiewicz, H.; Nawrocka, W. P.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Zasady Schiffa : wybrane syntezy, reakcje i aktywność biologiczna

Autorzy

Nowicka A. , Liszkiewicz H. , Nawrocka W. P.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Schiff bases : selected syntheses, reactions and biological activity

Języki publikacji

Abstrakty

Schiff bases are compounds with a functional group that contains a carbon- -nitrogen double bond with the nitrogen atom connected to an aryl or alkyl group. Schiff bases are condensation products of primary amines with carbonyl compound. Several studies showed that the presence of a lone pair of electrons on the nitrogen atom of the azomethine determine biological and chemical properties of imines. Schiff bases are generally excellent chelating agents, because of the special properties of C=N bond. Their metal complexes have been widely studied because they possess anticancer in vitro and herbicidal applications. Imines also have biological importance. Schiff bases are common enzymatic intermediates where an amine reacts with an aldehyde or ketone of a cofactor or a substrate. Imines have been reported for their biological properties such as antibacterial (E. coli, S. aureus), antifungal (C. albicans) activities. A large number of different Schiff bases are active against a wide range of protozoan (T. gypseum, P. viticola).

Słowa kluczowe

zasada Schiffa iminy aktywność biologiczna synteza struktura

Schiff bases imines biological activity synthesis structure

Wydawca

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Czasopismo

Wiadomości Chemiczne

Rocznik

2014

Tom

[Z] 68, 3-4

Strony

187--209

Opis fizyczny

Bibliogr. 51 poz., schem.

Twórcy

autor

Nowicka A.

anna.nowicka@umed.wroc.pl

Katedra i Zakład Technologii Leków Uniwersytet Medyczny im Piastów Śląskich we Wrocławiu ul. Borowska 211a, 50-556 Wrocław

autor

Liszkiewicz H.

Katedra i Zakład Technologii Leków Uniwersytet Medyczny im Piastów Śląskich we Wrocławiu ul. Borowska 211a, 50-556 Wrocław

autor

Nawrocka W. P.

Katedra i Zakład Technologii Leków Uniwersytet Medyczny im Piastów Śląskich we Wrocławiu ul. Borowska 211a, 50-556 Wrocław

Bibliografia

[1] Z. Rozwadowski, E. Majewski, T. Dziembowa, P.E. Hansen, J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1999, 2, 2809.
[2] M. Ziołek, J. Kubicki, A. Maciejewski, R. Naskręcki, A. Grabowska, Chem. Phys. Lett., 2003, 369, 80.
[3] L. Stryer, Biochemia, PWN, 2008.
[4] M.P. Cohen, Arch. Biochem. Biophys, 2003, 419, 25.
[5] The Merck Index, 14th edition, Whitehouse Station, USA, 2006.
[6] P. Anand, V.M. Patil, V.K. Sharma, R.L. Khosa, N. Masand, Int. J. Drug Design Discovery, 2012, 60, 851.
[7] P. Przybylski, A. Huczyński, K. Pyta, B. Brzeziński, F. Bartl, Curr. Org. Chem., 2009, 13, 124.
[8] C.M. da Silva, D.L. da Silva, L.V. Modolo, R.B. Alves, M.A. de Resende, C.V.B. Martins, A. de Fatima, Journal of Advanced research, 2011, 2, 1.
[9] K. Sztanke, A. Maziarka, A. Osinka, M. Sztanke, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 3648.
[10] J. Młochowski, Chemia związków heterocyklicznych, PWN, 1994.
[11] R.M. Issa, S.A. El-Daly, N.A. El-Wakiel Spectrochim. Acta Part A, 2003, 59, 723.
[12] S. Safak, B. Duran, A. Yurt, G. Turkoglu, Corros. Sci., 2012, 54, 251.
[13] H. Ashassi-Sorkhabi, B. Shaabani, D. Seifzdeh, Electrochim. Acta, 2005, 50, 3446.
[14] E. Szłyk, A. Wojtczak, A. Surdykowski, M. Goździkiewicz, Inorg. Chim. Acta, 2005, 358, 467.
[15] D.M. Boghaei, E. Askarizadeh, A. Bezaatpour Spectrochim. Acta Part A, 2008, 69, 642.
[16] F. Yakuphanoglu, A. Cukurovali, Đ. Yilmaz Optical Materials, 2005, 27, 1363.
[17] Y. Ozcan, S. Đde, Đ. Sakıyan, E. Logoglu J. Mol. Struct., 2003, 658, 207.
[18] W. Jiang, B. Xu, Q. Lin, J. Li, F. Liu, X. Zeng, H. Chen Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 2008, 315, 103.
[19] S. Kumar, D.N. Dhar, P.N. Saxena, J. Sci. Ind. Res., 2009, 68, 181.
[20] A. Prakash, D. Adhikari, Int J ChemTech Res, 2011, 3, 1891.
[21] B. Kołodziej, Rozprawa doktorska, zbc.ksiaznica.szczecin.pl/Content/2129
[22] P. Mastalerz, Chemia Organiczna, PWN, 1986.
[23] J. McMurry, Chemia Organiczna, Wydawnicwo Naukowe PWN, Warszawa, 2007.
[24] W. Nawrocka, B. Sztuba, M.W. Kowalska, H. Liszkiewicz, J. Wietrzyk, A. Nasulewicz, M. Pełczyńska, A. Opolski, Il Farmaco, 2004, 59, 83.
[25] C.G. Neochoritis, T. Zarganes-Tzitzikas, C.A. Tsoleridis, J. Stephanidou-Stephanatou, C.A. Kontogiorgis, D.J. Hadjipavlou-Litina, T. Choli-Papadopoulou, Eur. J. Med. Chem., 2011, 46, 297.
[26] J. Stieglitz, P.N. Leech, J. Americ. Chem. Soc., 1914, 36, 272.
[27] F. Regaini, S. Cenini, J. Mol. Cat. A: Chem., 1999, 144, 405.
[28] M. Rai, A. Singh, Indian J. Chem., 1979, 17B, 169.
[29] D.K. Wang, Y.G. Zhou, Y. Tang, X.L. Hou, L.X. Dai, J. Org. Chem., 1999, 64, 4233.
[30] J.P. Mahajan, Y.R. Suryawanshi, S.B. Mhaske, Org. Lett., 2012, 14, 5804.
[31] N. Tatsushi, K. Shinya, K. Tetsuzo, Jpn. Kokai Tokkyo, JP 1986, 61, 63680.
[32] A. Singh, M. Rai, K.K. Singal, Indian J. Chem. Soc., 1975, 13, 991.
[33] R. Blank, Ber., 1895, 28, 145.
[34] W. Nawrocka, B. Sztuba, A. Dryś, J. Wietrzyk, J. Kosendiak, A. Opolski, Polish J. Chem., 2006, 80, 279.
[35] W.P. Nawrocka, M.W. Kowalska, B. Sztuba, A. Dryś, J. Wietrzyk, B. Filip, Pol. J. Chem., 2007, 81, 1753.
[36] A. Nowicka, H. Liszkiewicz, W.P. Nawrocka, J. Wietrzyk, K. Kempińska, A. Dryś, Cent. Eur. J. Chem. 2014, DOI: 10.2478/s11532-014-0533-3.
[37] L.X. Dai, Y.R. Lin, X.L. Hou, Y.G. Zhou, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 1033.
[38] W. Nawrocka, H. Liszkiewicz, PL 195864/2007.
[39] W. Nawrocka, H. Liszkiewicz, PL 197203/2007.
[40] R. Southgate, S. Elson, Progr. Chem. Org. Nat. Prod., 1985, 47, 106.
[41] T.T. Tidwell, Ang. Chem. Int. Edit., 2008, 47, 1016.
[42] J. Rajput, B. Singh, K.K. Singal, Ind. J. Chem., 2007, 46B, 643.
[43] M.S. Manhas, B.K. Banik, A. Mathur, J.E. Vincent, A.K. Bose, Tetrahedron, 2000, 56, 5587.
[44] T. Taj, R.R. Kamble, T. Gireesh, B. Badami, J. Chem. Sci., 2011, 123, 657.
[45] S.G. Shingade, B.S. Bari, Med. Chem. Res., 2013, 22, 699.
[46] G.Z. Wu, X. Chen., Z. Ding, Y.S. Wong, J. Org. Chem., 1999, 64, 3714.
[47] M. Noolvi, S. Agrawal, H. Patel, A. Badiger, M. Gaba, A. Zambre, Arabian J. Chem., 2014, 7, 219.
[48] S.S. Chhajed, P. Manisha, V.A. Bastikar, H. Animeshchandra, V.N. Ingle, Ch.D. Upasani, S.S. Wazalwar, Bioorg. Chem. Lett., 2010, 20, 3640.
[49] G. Hu, G. Wang, N. Duan, X. Wen, T. Cao, S. Xie, W. Huang, Acta Pharm Sinic B, 2012, 2, 312.
[50] M. Zbidah, A. Lupescu, N. Shaik, F. Lang, Toxicology, 2012, 302, 101.
[51] P.Przybylski, M. Małuszyńska, B. Brzezinski, J. Mol. Struct., 2005, 750, 152.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-1c449c71-a3d7-4080-b8ab-b458ca5317f5