PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Bromometan

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Bromomethane
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Bromometan (BM) jest bezbarwnym gazem (lub cieczą w temperaturze poniżej 3,56 oC) o charakterystycznym, podobnym do chloroformu zapachu. Związek ten, ze względu na swoje biocydowe właściwości, znalazł wszechstronne zastosowanie w rolnictwie jako pestycyd (insektycyd, fungicyd i herbicyd), fumigant przy kwarantannie towarów (odymianiu), a także jako półprodukt wielu syntez chemicznych (czynnik metylujący). Bromometan wchłania się dobrze przez drogi oddechowe, skórę oraz z przewodu pokarmowego. Związek ten (w postaci gazu i cieczy) wykazuje silne działanie drażniące na błony śluzowe oczu i dróg oddechowych oraz na skórę. W działaniu miejscowym na skórę, ze względu na łatwość penetracji przez ubranie (przechodzi także przez rękawice gumowe) może powodować oparzenia II° lub odmrożenia. Obraz zatrucia ostrego bromom etanem u ludzi cechują trzy podstawowe objawy: obrzęk płuc, niewydolność krążenia oraz zaburzenia neurologiczne. Śmiertelne zatrucia ludzi dotyczą narażenia na związek o dużym stężeniu (33 000 ÷ 233 400 mg/m3). W badaniach ostrej toksyczności inhalacyjnej bromometanu u wszystkich badanych gatunków zwierząt obserwowano: obrzęk płuc połączony z niewydolnością oddechową, zmiany patologiczne w narządach (płucach, wątrobie i nerkach) oraz objawy neurologiczne (zaburzenia koordynacji ruchowej, drgawki i paraliż). Nie ma w dostępnym piśmiennictwie danych dotyczących działania uczulającego bromometanu. Na podstawie wyników badań toksyczności podprzewlekłej i przewlekłej u szczurów i myszy narażanych drogą inhalacyjną wykazano, że bromometan działa narządowo przede wszystkim na: mózg, nerki, nabłonek węchowy, serce, nadnercza, płuca, wątrobę i gonady (jądra), a także powoduje zaburzenia neurobehawioralne. Związek działa mutagennie i genotoksycznie zarówno w warunkach in vivo, jak i in vitro. Na podstawie wyników badań dotyczących wpływu bromometanu na rozrodczość, embriotoksyczność i teratogenność wynika, że bromom etan wykazuje u myszy i szczurów działanie hamujące procesy spermatogenezy, powoduje resorpcję płodów u szczurów oraz występowanie wad wrodzonych u królików (brak pęcherza moczowego i płata ogoniastego płuca). Bromometan nie jest klasyfikowany przez IARC jako kancerogen u ludzi. Za podstawę obliczenia wartości NDS bromometanu przyjęto wyniki badań epidemiologicznych (ankiety) przeprowadzonych w Japonii. Z analizy przeprowadzonych ankiet wynika, że u pracowników narażonych przewlekle na bromometan wystąpiły następujące objawy działania drażniącego: swędzenie skóry; pęcherze, obrzmienie i zaczerwienienie dłoni, wysuszenie i zrogowacenie skóry oraz wyciek z nosa. Ponadto wystąpiły następujące objawy ze strony układu nerwowego: otępienie, oszołomienie, zmęczenie, odrętwienie, zaburzenia czucia oraz osłabienie mięśni kończyn. Stężenie 21,39 mg/m3 bromometanu przyjęto za wartość LOAEL i przy zastosowaniu odpowiednich współczynników niepewności zaproponowano wartość NDS bromometanu równą 5 mg/m3 oraz, ze względu na działanie drażniące związku – wartość NDSCh równą 15 mg/m3.
EN
Bromomethane (BM) is a colourless gas (or liquid in the temperature below 3.56 0C of a characteristic smell similar to that of chloroform. This compound, owing to its biocide properties, has found wide application in agriculture as a pesticide (insecticide, fungicide, herbicide), fumigant during the quarantine of goods (fumigation) and also as a semifinished product of numerous chemical syntheses (a methylating agent). Bromomethane is well absorbed by airways, skin and the digestive tract. This compound (in the form of gas and liquid) demonstrates a strong irritating effect on eyes, airway mucosa and on skin. In local effect on skin due to easy penetration through clothes (it even penetrates through rubber gloves) it may cause second-degree burns or frostbite. The picture of active intoxication with bromomethane in humans is characterized by three basic symptoms: pulmonary oedema, circulatory failure and neurological disorders. Lethal intoxication of humans is mainly associated with exposure to high concentrations of the compound (33,000 - 233,400 mg/m3). Investigating acute inhalatory toxicity of bromomethane demonstrated in all tested animal species pulmonary oedema connected with respiratory failure, pathological changes in organs (lungs, the liver and kidneys) and neurological symptoms (movement coordination dysfunction, seizures and paralysis). In available literature there are no data on bromomethane allergic activity. On the basis of the obtained results on subchronic and chronic toxicity in rats and mice exposed through inhalation, bromomethane was demonstrated to affect primarily the following organs: the brain, kidneys, olfactory epithelium, heart, adrenal glands, lungs, liver and gonads (testicles) and to cause neurobehavioural disturbances. The compound has a mutagenic and genotoxic activity both in vitro and in vivo. On the basis of the results concerning the effect of bromomethane on reproduction, embryotoxicity and tetratogenicity, bromomethane demonstrates in rats and in mice activity inhibiting spermatogenesis, it causes resorption of rat fetuses and occurrence of congenital defects in rabbits (acystia and lack of lung caudate lobe). Bromomethane is not classified by IARC as a human cancerogen. The results of epidemiological studies (questionnaires) carried out in Japan were accepted as a basis for calculating a MAC value for bromomethane. It results from an analysis of the questionnaires that in workers chronically exposed to bromomethane the following symptoms of irritating effect were observed: skin itching, blisters, swelling and reddening of hands, drying and keratonization of skin and rhinorrhoea. Furthermore, the following symptoms from the nervous system occurred: dementia, stupor, fatigue, numbness, dysaesthesia and muscular weakness of limbs. The bromomethane concentration of 21.39 mg/cm3 was accepted as an LOAEL value and applying proper uncertainty coefficients, bromomethane TWA value was suggested to be 5 mg/m3 and, due to the compound irritating activity, a STEL value to be 15 mg/m3.
Rocznik
Tom
Strony
51--80
Opis fizyczny
Bibliogr. 74 poz., rys.,tab.
Twórcy
autor
  • Uniwersytet Medyczny 90-151 Łódź ul. J. Muszyńskiego 1
autor
  • Uniwersytet Medyczny 90-151 Łódź ul. J. Muszyńskiego 1
Bibliografia
  • 1.ACGIH American Conference of Governmental Industrial Hygienists (2001) Meyhyl bromide.
  • 2.ACGIH American Conference of Governmental Industrial Hygienists (2003) Guide to Occupational Exposure Values.
  • 3.Alexeeff G.V. i in. (1985) Determination of acute toxic effects in mice following exposure to methyl bromide. J. Toxicol. Environ. Health 15, 109-123.
  • 4.American Biogenics Corporation (1986) Two-generation reproduction study in albino rats with methyl bromide – results of both generations. Study No. 4500-1525.
  • 5.Andersen M.E. i in. (1980) Determination of the kinetic constants for metabolism of inhaled toxicants in vivo using gas uptake measurements. Toxicol. Appl. Pharmacol. 54, 100-116.
  • 6.Anger W.K. i in. (1981) Neurobehavioral effects of methyl bromide inhalation exposures. Scand. J. Work Environ. Health 7, 40- 47.
  • 7.Bakhishev G.N. (1973) Relative toxicity of aliphatic halohydrocarbons to rats. Farmakol. W: Patty’s Toxicology (2001) Appendix: United States and international standards. Vol. 8, New York, Wiley & Sons, Inc., 1234.
  • 8.Balander P.A., Polyak M.G. (1962) Toxicological characteristics of methyl bromide. Gig. i Toksikol. 60, 412-419.
  • 9.Bolt H.M., Gansewendt H. (1993) Mechanisms of carcinogenicity of methyl halides. Crit. Rev. Toxicol 23, 237-25.
  • 10.Bond J.A. i in. (1985) Disposition of [14C]methyl bromide in rats after inhalation. Toxicol. Appl. Pharmacol. 78, 259-267.
  • 11.Boorman G.A. i in. (1986) Regression of methyl bromide induced forestomach lesions in the rat. Toxicol. Appl. Pharmacol. 86, 131-139.
  • 12.Breslin W.J. i in. (1990) Methyl bromide inhalation teratology study in New Zealand white rabbits. Midland, The Dow Chemical Company. CHEMINFO (2004) data base.
  • 13.Danse LHJC., Van Elsen F.L., Van der Heijden C.A. (1984) Methylbromide: carcinogenic effects in the rat forestomach. Toxicol. Appl. Pharmacol. 72, 262-271.
  • 14.Dreef-Van der Meulen H.C. i in. (1989) Chronic inhalation toxicity of methyl bromide in rats. Third International Symposium on Soil Disinfestation. Leuwen, September 26-30, 1998 Acta Hortic 255, 313-315.
  • 15.Dudley H.C., Neal P.A. (1942) Methyl bromide as a fumigant for foods. Food Re. 7, 412-429.
  • 16.Dyrektywa Rady 92/32/EWG dnia 30 kwietnia 1992z. dotycząca klasyfikacji, opakowania i oznakowania niebezpiecznych substancji.
  • 17.Eustis S.L. i in. (1988) Toxicology and pathology of methyl bromide in F344 rats and B6C3F1 mice following repeated inhalation exposure. Fundam. Appl. Toxico. 11, 594-610.
  • 18.Gansewendt B. i in. (1991) Formation of DNA adducts after oral administration or inhalation of [14C]methyl bromide. Food Chem. Toxicol. 29, 557-563.
  • 19.Garry V.F. i in. (1990) Preparation for human study of pesticide applicators: sister chromatid exchanges and chromosome aberrations in cultured human lymphocytes exposed to selected fumigants. Teratog. Carcinog. Mutagen 10, 21-29.
  • 20.Gosselin R.E. i in. (1984) Clinical toxicology of commercial products. Baltimore, Williams & Wilkins Company, III/280-III/284.
  • 21.Guillemain M.P., Hilier R.S., Bernhard C.A. (1990) Occupational and hygiene assessment of fumigations with methyl bromide. Ann. Occup. Hyg. 34, 591-607.
  • 22.Haber S.B. i in. (1985) Methyl bromide toxicity: a target organ? Toxicologist 5, 130 (abstract no. 518).
  • 23.Hallier E. i in. (1990) A comparative investigation of the metabolism of methyl bromide and methyl iodide in human erythrocytes. Int. Arch. Occup. Environ. Health 62, 221-225.
  • 24.Hezemans-Boer M. i in. (1988) Skin lesions due to exposure to methyl bromide. Arch. Dermatol. 124, 917-921.
  • 25.Hine C.H. (1969) Methyl bromide poisoning. Are view of ten cases. J. Occup. Med. 11, 1-10.
  • 26.Holling H.E., Clarce C.A. (1944) Methyl bromide intoxication. J. R. Navy Med. Serv. 30, 218-224.
  • 27.Honma T. i in. (1985) Neurotoxicity and metabolism of methyl bromide in rats. Toxicol. Appl. Pharmacol. 81, 183-19.
  • 28.Hubbs A.F., Harrington D.D. (1986) Further evaluation of the potential gastric carcinogenic effects of subchronic methyl bromide administration. W: Proceedings of tke 36th Meeting of the American American College of Veterinary Pathology and the Annualo Meeting of the American Society for Veterinary and Clinical Pathologoy. Denver, December 1985, American Society for Veterinary and Clinical Pathology 92.
  • 29.Hurtt M.E., Morgan K., Working P.K. (1987) Histopathology of acute toxic responses in selected tissues from rats exposed by inhalation to methyl bromide. Fundam. Appl. Toxicol. 9, 352-365.
  • 30.Hurtt M.E., Working P.K. (1988) Evaluation of spermatogenesis and sperm quality in the rat following acute inhalation exposure to methyl bromide. Fundam. Appl. Toxicol. 10, 490-498.
  • 31.Hustinx W.N. i in. (1993) Systemic effects of inhalational methyl bromide poisoning; a study of nine cases ocupationally exposed due to inadvertent spread during fumigation. Br. J. Ind. Med. 50, 155-159.
  • 32.IARC (1999) IARC Monogr. Eval. Carcinig. Risks. Hum. 71, part 2, 721-735.
  • 33.IPCS, International Programme on Chemical Safety (1995) Environmental Health Criteria 166, Methyl bromide. Geneva, WHO.
  • 34.Irish D.D. i in. (1940) The response attending exposure of laboratory animals to vapors of methyl bromide. J. Ind. Hyg. Toxicol. 22, 218-230.
  • 35.Iwasaki K., Ito I., Kawaga J. (1989) Biological exposure monitoring of methyl bromide workers by determination of hemoglobin adducts. Ind. Health 27, 181-183.
  • 36.Japanese Ministry of Labour (1992) Toxicology and carcinogenesis studies of methyl bromide in F344 rats and BDF mice (inhalation studies). Tokyo, Industry Safety and Health Association, Japanese
  • 37.Bioassay Laboratory, 197 (praca niepublikowana).
  • 38.Jaskot R.H. i in. (1988) The distribution and toxicological effects of inhaled methyl bromide in the rat. J. Am. Coll. Toxicol. 7, 631-642.
  • 39.Kaneda M. i in. (1998) Oral teratogenicity studies of methyl bromide in rats and rabbits. Food Chem. Toxicol. 36, 421-427.
  • 40.Kato N., Morinobu S., Ishizu S. (1986) Subacute inhalation experiment for methyl bromide in rats. Ind. Health 24, 87-103.
  • 41.Kishi R. i in. (1991) Symptoms among workers with long-term exposure to methyl bromide. An epidemiological study. Jpn. J. Ind. Health 33, 241-250.
  • 42.Kornbrust D.J., Bus J.S. (1982) The role of glutathione and cytochrome P-450 in the metabolism of methyl chloride. Toxicol. Appl. Pharmacol. 67, 246-256.
  • 43.Kramers P.G., Bissumbhar B., Mout H.C. (1985b) Studies with gaseous mutagens in Drosophila melanogaster. W: Short-term bioassays in the analysis of complex environmental mixtures IV. New York, Plenum Press, 65-73.
  • 44.Kramers P.G. i in. (1985a) Mutagenicity of methyl bromide in a series of short-term tests. Mutat. Res. 155, 41-47.
  • 45.McGregor D.B. (1981) Tier II mutagenic screening of 13 NIOSH priority compounds. Report No. 32- Individual compound report: methyl bromide. Cincinnati, National Institute of Occupational Safety and Health, 190.
  • 46.Medinsky M.A. i in. (1985) Uptake and excretion of [14C]methyl bromide as influenced by exposure concentration. Toxicol. Appl. Pharmacol. 78, 215-225.
  • 47.Miller D.P., Haggard H.W. (1943) Intracellular penetration of bromide as a feature in the toxicity of alkyl bromides. J Ind Hyg Toxicol, 25, 423-433.
  • 48.Mitsumori K. i in. (1990) Two-year oral chronic toxicity and carcinogenicity study in rats of diets fumigated with methyl bromide. Food Chem. Toxicol. 28, 109-119.
  • 49.Moriya M. i in. (1983) Further mutagenicity studies on pesticides in bacterial reversion assay systems. Mutat. Res. 116, 185-216.
  • 50.Morrissey R.E i in. (1988) Evaluation of rodent sperm, vaginal cytology, and reproductive organ weight data from National Toxicology Program 13-week studies. Fundam. Appl. Toxicol. 11, 343-358.
  • 51.NTP, National Toxicology Program (1992) Technical Report Series No. 385. Toxicology and carcinogenesis studies of methyl bromide (CAS No. 74-83-9) in B6C3F1 mice (inhalation studies). U. S. Department of Health and Human Services.
  • 52.Patty`s Toxicology (2001) [Red.] E. Bingham i in. Appendix: United States and international standards. T. 8. Wiley-Interscience Publikation, New York, Wiley 1234.
  • 53.Peters P.W. i in. (1982) Teratogenicity study of methyl bromide by oral administration. Bilthoven, National Institute for Public Health and Environmental Protection (RIVM Report No. 618102 002).
  • 54.Raabe O.G. (1986) Inhalation uptake of selected chemical vapors at trace levels. Final report to the California Air Resources Board Control (No. A3-132-33). Sprinfield, National Technical Information Service, 290 (NTIS PB 86-209863).
  • 55.Raabe O.G. (1988) Inhalation uptake of xenobiotic vapors by people (Final report August 1986 – March 1988). Davis, Univercity of California, Laboratory for Energy-related Health Research, 94 (ISS ARB-R-88/338; PB 88-202726).
  • 56.Reuzel P.G. i in. (1991) Chronic inhalation toxicity and carcinogenicity study of methyl bromide in Wistar rats. Food Chem. Toxicol. 29, 31-39.
  • 57.Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 2 września 2003 roku o substancjach i preparatach chemicznych. DzU nr 199, poz. 1948.
  • 58.Russo J.M. i in. (1984) Neurobehavioural assessment of chronic low-level methyl-bromide exposure in the rabbit. J. Toxicol. Environ. Health 14, 247-255.
  • 59.Sax N.I. i in. (1984) Dangerous properties of industrial materials. 6th ed. New York, Van Nostrand Reinhold Company, 531.
  • 60.Sikov M.R. i in. (1981) Teratologic assessment of buthylene oxide, styrene oxide and methyl bromide (Contract-No. 210-78-0025). Cincinnati, US Department of Health and Human Services, 84.
  • 61.Tanaka S. i in. (1988) Acute effects of methyl bromide on electroencephalographic activity and sleepwakefulness in rats. Ind. Health 26, 101-114.
  • 62.Tanaka S. i in. (1991) Evaluation of methyl bromide exposure on the plant quarantine fumigators by environmental and biological monitoring. Ind Health 29, 11-21.
  • 63.Toxicology and carcinogenesis studies of methyl bromide in F344 rats and BDF mice (inhalation studies). (1992) Tokyo, Japanese Ministry of Labour, Industrial Safety and Health Association, Japanese Bioassay Laboratory, 197 (unpublished report).
  • 64.Tucker J.D. i in. (1985) Development of a method to detect volatile genotoxins using sister chromatid exchanges. Environ. Mutagen 7, 48.
  • 65.Van den Oever R., Roosels D., Lahaye D. (1982) Actual hazard of methyl bromide fumigation in soil disinfection. Br. J. Ind. Med. 39, 140-144.
  • 66.Verberk M.M. i in. (1979) Bromine in blood, EEG and transaminases in methyl bromide workers. Br. J. Ind. Med. 36, 59-62.
  • 67.Watrous R.M. (1942) Methyl bromide – local and mild systemic effects. Ind. Med. 11, 5, 75-579.
  • 68.Wilmer J.W. i in. (1983) Subchronic (13 week) inhalation toxicity study of methyl bromide in rats. Zeist, The Netherlands, CIVO Institutes, TNO, 46 pp (CIVO Report No. V82.378). Wilson N.H. i in. (1998) Methyl bromide 1-year dietary study in dogs. Food Chem. Toxicol. 36 (7), 575-584.
  • 69.Wyers H. (1945) Methyl bromide intoxication. Br. J. Ind. Med. 2, 24-29.
  • 70.Xu D. i in. (1990) Hemoglobin adducts of monohalomethanes. Ind. Health 28, 212-123.
  • 71.Yamamoto O. i in. (2000) Experimental exposure of rat skin to methyl bromide: a toxicokinetic and histopathological study. Arch. Toxicol. 73, 641-648.
  • 72.Yamano Y. (1991) Experimental study on methyl bromide poisoning in mice. Acute inhalation study and the effect of glutathione as an antidote. Jpn. J. Ind. Health 33, 23-30.
  • 73.Zwart A. (1988) Acute inhalation study of methylbromide in rats. Zeist, The Netherlands, CIVO Institutes, TNO, 17 pp (CIVO Report No. V88. 127/27).
  • 74.Zwart A. i in. (1992) Alternative acute inhalation toxicity testing by determination of the concentration- time-mortality relationship: experimental comparison with standard LC50 testing. Regul. Toxicol. Pharmacol. 15, 278-290.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-1bea29a5-484e-406a-837d-31612da434c0
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.