PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Komputerowe projektowanie wieloetapowych syntez organicznych : stan aktualny i kierunki rozwoju

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Computer aided design of complex multistep organic syntheses : present and future directions
Języki publikacji
PL
Abstrakty
Czasopismo
Rocznik
Strony
78--83
Opis fizyczny
Bibliogr. 49 poz.
Twórcy
autor
  • Katedra Chemii Fizycznej, Politechnika Rzeszowska, ul. W. Pola 2, 35-959 Rzeszów
autor
  • Politechnika Rzeszowska
Bibliografia
  • 1. B.M. Trost, Science 1991, 254, 1471.
  • 2. P.A. Wender, S.T. Handy, D.L. Wright, Chemistry & Industry 1997, 765; P.A. Wender, B.L. Miller, Nature 2009, 460, 197.
  • 3. E. J. Corey, Pure Appl. Chem. 1967, 14, 19; E.J. Corey, W.T. Wipke, Science 1969, 166, 178.
  • 4. Wykaz publikacji związanych z systemem LHASA: http://lhasa.harvard.edu/.
  • 5. M. Yanaka, K. Nakamura, A. Kurumisawa, W.T. Wipke, Tetrahedron Comput. Method. 1990, 3, 359.
  • 6. H. Gelernter, J.R. Rose, C. Chen, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1990, 30, 492.
  • 7. F. Barberis, R. Barone, M. Chanon, Tetrahedron 1996, 52, nr 46, 14625; http://www.holowin.u-3mrs.fr.
  • 8. S. Hanessian, Pure Appl. Chem. 1993, 65, nr 6, 1189; http://osiris.corg.umontreal.ca/chiron.shtml.
  • 9. M.H. Todd, Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 247.
  • 10. J. Dugundji, I. Ugi, Topics Curr. Chem. 1973, 39, 19.
  • 11. E. Hladká, J. Koca, M. Kratochvíl, V. Kvasnicka, L. Matyska, J. Pospíchal, V. Potucek, Topics Curr. Chem. 1993, 166, 121.
  • 12. J.B. Hendrickson, Angew. Chem. Int. Ed. 1990, 29, nr 11, 1286.
  • 13. G. Moreau, Nouv. J. Chim. 1978, 2, nr 2, 187.
  • 14. J.B. Hendrickson, Top. Curr. Chem. 1976, 62, 49; Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 1992, 111, 323.
  • 15. I. Ugi, J. Bauer, K. Bley, A. Dengler, A. Dietz, E. Fontain, B. Gruber, R. Herges, M. Knauer, K. Reitsam, N. Stein, Angew. Chem. Int. Ed. 1993, 32, nr 2, 201.
  • 16. J. Gasteiger, A. Herwig, J. Chem. Inf. Comp. Sci. 2000, 40, 482; http://www2.chemie.uni-erlangen.de/software/eros/.
  • 17. W.D. Ihlenfeldt, J. Gasteiger, Angew. Chem. Int. Ed. 1995, 34, 2613; http://www2.chemie.uni-erlangen.de/software/wodca/.
  • 18. W.T. Wipke, D. Rogers, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1964, 24, 71.
  • 19. G. Mehta, R. Barone, M. Chanon, Eur. J. Org. Chem. 1998, 7, 1409.
  • 20. G. Sello, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1994, 34, nr 1, 120.
  • 21. J. Law, Z. Zsoldos, A. Simon, D. Reid, Y. Liu, S.Y. Khew, A.P. Johnson, S. Major, R.A. Wade, H.Y. Ando, J. Chem. Inf. Model. 2009, 49, nr 3, 593; http://www.simbiosys.ca/archem/.
  • 22. Z. Hippe, Zastosowanie metod sztucznej inteligencji w chemii, PWN, Warszawa 1993 r.; http://www.prz.edu.pl/chemia/zich/scanchem.php.
  • 23. K. Satoh, S. Azuma, H. Satoh, K. Funatsu, J. Chem. Software 1997, 4, nr 3, 101; http://www.sccj.net/CSSJ/jcs/v4n3/a3/text.html.
  • 24. C. Jochum, J. Gasteiger, I. Ugi, J. Dugundji, Z. Naturforsch. 1982, 37b, 1205.
  • 25. V. Kvasnicka, J. Pospíchal, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1994, 34, 1109.
  • 26. K. Satoh, K. Funatsu, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1999, 39, 316.
  • 27. R. Barone, M. Chanon, Tetrahedron 2005, 61, 8916.
  • 28. S.H. Bertz, C. Rücker, Croat. Chem. Acta 2004, 77, 221.
  • 29. S.H. Bertz, T.J. Sommer, Chem. Commun. 2003, 1000.
  • 30. A. Tanaka, T. Kawai, M. Fujii, T. Matsumoto, T. Takabatake, H. Okamoto, K. Funatsu, Tetrahedron 2008, 64, 4602; Eur. J. Org. Chem. 2008, 5995.
  • 31. J. Gasteiger, W.D. Ihlenfeldt, R. Fick, J.R. Rose, J. Chem. Inf Comput. Sci. 1992, 32, 700.
  • 32. G. Fic, G. Nowak, Chemom. Intell.Lab. Syst. 2005, 75, 137.
  • 33. G. Nowak, G. Fic, Przem. Chem. 2006, 85, 1061.
  • 34. G. Nowak, G. Fic, Przem. Chem. 2003, 82, 1092.
  • 35. G. Nowak, G. Fic, J. Chem. Inf. Model. 2009, 49, 1321.
  • 36. G. Fic, G. Nowak, Comput. Chem. 1998, 22, 141.
  • 37. G. Nowak, G. Fic, Comput. Chem. 1998, 22, 147.
  • 38. G. Fic, G. Nowak, Comput. Chem. 2001, 25, 177.
  • 39. K.C. Nicolaou, Z. Yang, J.J. Liu, H. Ueno, P.G. Nantermet, R.K. Guy, C.F. Claiborne, J. Renaud, E.A. Couladouros, K. Paulvannan, E. J. Sorensen, Nature 1994, 367, 630; K.C. Nicolaou, P.G. Nantermet, H. Ueno, R.K. Guy, E.A. Couladouros, E.J. Sorensen, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 624.
  • 40. H.L.M. van Rozendaal, Some approaches to the synthesis of taxol and its derivatives: total-synthesis based on a LHASA analysis and semi-synthesis starting from taxine B, Dissertation, Radboud University Nijmegen 1994 r.; http://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/30052.
  • 41. S. Hanessian, J. Pan, A. Carnell, H. Bouchard, L.Lesage, J. Org. Chem. 1997, 62, 465; S. Hanessian, J. Franco, B. Larouche, Pure Appl. Chem. 1990, 62, 1887; S. Hanessian, Total synthesis of natural products. The chiron approach, Pergamon Press, Oxford 1983 r.
  • 42. P. Vismara, Y. Tognetti, C. Laurencüo, J. Chem. Inf. Model. 2005, 45, 685.
  • 43. K. Wang, L. Wang, Q. Yuan, S. Luo, J. Yao, S. Yuan, C. Zheng, J. Brandt, J. Mol. Graphics Modell. 2001, 19, 427.
  • 44. E.S. Blurock, J. Chem. Inf. Compt. Sci. 1990, 30, 505.
  • 45. H. Satoh, K. Funatsu, J. Chem. Inf. Compt. Sci. 1995, 35, 34.
  • 46. J.M. Fleischer, A.J. Gushurst, W.L. Jorgensen, J. Org. Chem. 1995, 60, 490.
  • 47. K. Fenner, J. Gao, S. Kramer, L.B.M. Ellis, L.P. Wackett, Bioinformatics 2008, 24, 2079.
  • 48. J. Gao, L.B.M. Ellis, L.P. Wackett, Nucleic Acids Res. 2010, 38, D488.
  • 49. J.H. Chen, E. Linstead, S.J. Swamidass, D. Wang, P. Baldi, Bioinformatics 2007, 23, 2348.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-1b3a43d2-9503-4b1b-bd37-c9e8ff24775d
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.