Komputerowe projektowanie wieloetapowych syntez organicznych : stan aktualny i kierunki rozwoju

Nowak, G.; Fic, G.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Komputerowe projektowanie wieloetapowych syntez organicznych : stan aktualny i kierunki rozwoju

Autorzy

Nowak G. , Fic G.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://przemyslchemiczny.com/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Computer aided design of complex multistep organic syntheses : present and future directions

Języki publikacji

Abstrakty

Słowa kluczowe

synteza organiczna komputerowe wspomaganie projektowania program CAOS

organic synthesis computer-aided design CAOS program

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2011

Tom

T. 90, nr 1

Strony

78--83

Opis fizyczny

Bibliogr. 49 poz.

Twórcy

autor

Nowak G.

gnowak@prz.edu.pl

Katedra Chemii Fizycznej, Politechnika Rzeszowska, ul. W. Pola 2, 35-959 Rzeszów

autor

Fic G.

Politechnika Rzeszowska

Bibliografia

1. B.M. Trost, Science 1991, 254, 1471.
2. P.A. Wender, S.T. Handy, D.L. Wright, Chemistry & Industry 1997, 765; P.A. Wender, B.L. Miller, Nature 2009, 460, 197.
3. E. J. Corey, Pure Appl. Chem. 1967, 14, 19; E.J. Corey, W.T. Wipke, Science 1969, 166, 178.
4. Wykaz publikacji związanych z systemem LHASA: http://lhasa.harvard.edu/.
5. M. Yanaka, K. Nakamura, A. Kurumisawa, W.T. Wipke, Tetrahedron Comput. Method. 1990, 3, 359.
6. H. Gelernter, J.R. Rose, C. Chen, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1990, 30, 492.
7. F. Barberis, R. Barone, M. Chanon, Tetrahedron 1996, 52, nr 46, 14625; http://www.holowin.u-3mrs.fr.
8. S. Hanessian, Pure Appl. Chem. 1993, 65, nr 6, 1189; http://osiris.corg.umontreal.ca/chiron.shtml.
9. M.H. Todd, Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 247.
10. J. Dugundji, I. Ugi, Topics Curr. Chem. 1973, 39, 19.
11. E. Hladká, J. Koca, M. Kratochvíl, V. Kvasnicka, L. Matyska, J. Pospíchal, V. Potucek, Topics Curr. Chem. 1993, 166, 121.
12. J.B. Hendrickson, Angew. Chem. Int. Ed. 1990, 29, nr 11, 1286.
13. G. Moreau, Nouv. J. Chim. 1978, 2, nr 2, 187.
14. J.B. Hendrickson, Top. Curr. Chem. 1976, 62, 49; Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 1992, 111, 323.
15. I. Ugi, J. Bauer, K. Bley, A. Dengler, A. Dietz, E. Fontain, B. Gruber, R. Herges, M. Knauer, K. Reitsam, N. Stein, Angew. Chem. Int. Ed. 1993, 32, nr 2, 201.
16. J. Gasteiger, A. Herwig, J. Chem. Inf. Comp. Sci. 2000, 40, 482; http://www2.chemie.uni-erlangen.de/software/eros/.
17. W.D. Ihlenfeldt, J. Gasteiger, Angew. Chem. Int. Ed. 1995, 34, 2613; http://www2.chemie.uni-erlangen.de/software/wodca/.
18. W.T. Wipke, D. Rogers, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1964, 24, 71.
19. G. Mehta, R. Barone, M. Chanon, Eur. J. Org. Chem. 1998, 7, 1409.
20. G. Sello, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1994, 34, nr 1, 120.
21. J. Law, Z. Zsoldos, A. Simon, D. Reid, Y. Liu, S.Y. Khew, A.P. Johnson, S. Major, R.A. Wade, H.Y. Ando, J. Chem. Inf. Model. 2009, 49, nr 3, 593; http://www.simbiosys.ca/archem/.
22. Z. Hippe, Zastosowanie metod sztucznej inteligencji w chemii, PWN, Warszawa 1993 r.; http://www.prz.edu.pl/chemia/zich/scanchem.php.
23. K. Satoh, S. Azuma, H. Satoh, K. Funatsu, J. Chem. Software 1997, 4, nr 3, 101; http://www.sccj.net/CSSJ/jcs/v4n3/a3/text.html.
24. C. Jochum, J. Gasteiger, I. Ugi, J. Dugundji, Z. Naturforsch. 1982, 37b, 1205.
25. V. Kvasnicka, J. Pospíchal, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1994, 34, 1109.
26. K. Satoh, K. Funatsu, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1999, 39, 316.
27. R. Barone, M. Chanon, Tetrahedron 2005, 61, 8916.
28. S.H. Bertz, C. Rücker, Croat. Chem. Acta 2004, 77, 221.
29. S.H. Bertz, T.J. Sommer, Chem. Commun. 2003, 1000.
30. A. Tanaka, T. Kawai, M. Fujii, T. Matsumoto, T. Takabatake, H. Okamoto, K. Funatsu, Tetrahedron 2008, 64, 4602; Eur. J. Org. Chem. 2008, 5995.
31. J. Gasteiger, W.D. Ihlenfeldt, R. Fick, J.R. Rose, J. Chem. Inf Comput. Sci. 1992, 32, 700.
32. G. Fic, G. Nowak, Chemom. Intell.Lab. Syst. 2005, 75, 137.
33. G. Nowak, G. Fic, Przem. Chem. 2006, 85, 1061.
34. G. Nowak, G. Fic, Przem. Chem. 2003, 82, 1092.
35. G. Nowak, G. Fic, J. Chem. Inf. Model. 2009, 49, 1321.
36. G. Fic, G. Nowak, Comput. Chem. 1998, 22, 141.
37. G. Nowak, G. Fic, Comput. Chem. 1998, 22, 147.
38. G. Fic, G. Nowak, Comput. Chem. 2001, 25, 177.
39. K.C. Nicolaou, Z. Yang, J.J. Liu, H. Ueno, P.G. Nantermet, R.K. Guy, C.F. Claiborne, J. Renaud, E.A. Couladouros, K. Paulvannan, E. J. Sorensen, Nature 1994, 367, 630; K.C. Nicolaou, P.G. Nantermet, H. Ueno, R.K. Guy, E.A. Couladouros, E.J. Sorensen, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 624.
40. H.L.M. van Rozendaal, Some approaches to the synthesis of taxol and its derivatives: total-synthesis based on a LHASA analysis and semi-synthesis starting from taxine B, Dissertation, Radboud University Nijmegen 1994 r.; http://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/30052.
41. S. Hanessian, J. Pan, A. Carnell, H. Bouchard, L.Lesage, J. Org. Chem. 1997, 62, 465; S. Hanessian, J. Franco, B. Larouche, Pure Appl. Chem. 1990, 62, 1887; S. Hanessian, Total synthesis of natural products. The chiron approach, Pergamon Press, Oxford 1983 r.
42. P. Vismara, Y. Tognetti, C. Laurencüo, J. Chem. Inf. Model. 2005, 45, 685.
43. K. Wang, L. Wang, Q. Yuan, S. Luo, J. Yao, S. Yuan, C. Zheng, J. Brandt, J. Mol. Graphics Modell. 2001, 19, 427.
44. E.S. Blurock, J. Chem. Inf. Compt. Sci. 1990, 30, 505.
45. H. Satoh, K. Funatsu, J. Chem. Inf. Compt. Sci. 1995, 35, 34.
46. J.M. Fleischer, A.J. Gushurst, W.L. Jorgensen, J. Org. Chem. 1995, 60, 490.
47. K. Fenner, J. Gao, S. Kramer, L.B.M. Ellis, L.P. Wackett, Bioinformatics 2008, 24, 2079.
48. J. Gao, L.B.M. Ellis, L.P. Wackett, Nucleic Acids Res. 2010, 38, D488.
49. J.H. Chen, E. Linstead, S.J. Swamidass, D. Wang, P. Baldi, Bioinformatics 2007, 23, 2348.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-1b3a43d2-9503-4b1b-bd37-c9e8ff24775d