Produkcja gazu syntezowego w reakcji suchego reformingu metanu na katalizatorach hydrotalkitowych

• Autorzy: Dębek R. , Gramatyka A. , Motak M. , da Costa P.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.2026

Warianty tytułu

EN

Syngas production by dry reforming of methane over hydrotalcite-derived catalysts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Metodą współstrącania syntezowano katalizatory hydrotalkitowe i ich część poddano wymianie jonowej z roztworem kompleksów metal-EDTA w celu wprowadzenia do katalizatora związków niklu i ceru. Otrzymane katalizatory scharakteryzowano za pomocą XRD, FTIR, niskotemperaturowej sorpcji N2, H2-TPR oraz analizy elementarnej, a następnie testowano w reakcji suchego reformingu metanu w temp. 550°C. Wyniki testów katalitycznych potwierdziły dużą aktywność katalizatorów na bazie hydrotalkitu. Dodatkowo zaobserwowano promujący wpływ związków ceru na pracę katalizatora. Suchy reforming metanu jest procesem o dużym potencjalnym zastosowaniu jako chemiczna metoda utylizacji ditlenku węgla, w której można uzyskać istotny z punk tu widzenia ekonomicznego produkt, jakim jest gaz syntezowy. W pracy skupiono się na katalizatorach niklowych testowanych w reakcji suchego reformingu. Dużą uwagę poświęcono katalizatorom bazującym na materiałach hydrotalkitowych ze względu na wysokie stopnie konwersji metanu oraz ditlenku węgla uzyskiwane dla tych materiałów, jak również ich dużą stabilność.

EN

Three Al or MgAI-supported Ni or NiCe catalyst were prepd. by pptn. from aq. solns. of the resp. salts, studied for structures and used for reforming of the Ar-dild. MeH with C0₂ at 550°C under atm. pressure. The MgAINi catalyst gave the highest conversions of MeH and C0₂ (about 50%). A review, with 26 refs., of the catalysts used for MeH reforming was also included.

Słowa kluczowe

PL

reforming metanu; ditlenek węgla; współstrącanie

EN

reforming of methane; carbon dioxide; coprecipitation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 12
• Strony: 2026--2032
• Opis fizyczny: Bibliogr. 33 poz., wykr.

Twórcy

autor

Dębek R.

• Katedra Technologii Paliw, Wydział Energetyki i Paliw, AGH Akademia Górniczo-Hutnicza, Kraków
• Sorbonne Universites UPMC, Paryż (Francja)

autor

Gramatyka A.

• AGH Akademia Górniczo-Hutnicza, Kraków

autor

Motak M.

• AGH Akademia Górniczo-Hutnicza, Kraków

autor

da Costa P.

• Sorbonne Universites UPMC, Paryż (Francja)

Bibliografia

• 1. M.M. Barroso-Quiroga, A.E. Castro-Luna, Int. J. Hydrogen Energy 2010, 6052.
• 2. M.C.J. Bradford, M.A. Vannice, Appl. Catal. A 1996, 142, 73.
• 3. M.C.J. Bradford, M.A. Vannice, Appl. Catal. A 1996, 142, 97.
• 4. A.S. Al-Fatesh, M.A. Naeem, A.H. Fakeeha, A.E. Abasaeed, Buli. Chem. Soc. Jpn. 2013, 86, 742.
• 5. A. Djaidja, S. Libs, A. Kiennemann, A. Barama, Catal. Today 2006, 113, 194.
• 6. L. Yao, J.Q. Zhu, X.X. Peng, D.M. Tong, C.W. Hu, Int. J. Hydrogen Energy 2013, 38, 7268.
• 7. A. Albarazi, P. Beaunier, R Da Costa, Int. J. Hydrogen Energy 2013, 38, 127.
• 8. Z. Alipour, M. Rezaei, F. Meshkani, Fue/2014, 129, 197.
• 9. F. Meshkani, M. Rezaei, Int. J. Hydrogen Energy 2010, 35, 10295.
• 10. X.J. Du, D.S. Zhang, L.Y. Shi, R.H. Gao, J.P. Zhang, J. Phys. Chem. C 116, 10009.
• 11. L. Xu, Y.A. Liu, Y.J. Li, Z. Lin, X.X. Ma, Y.L. Zhang, M.D. Argyle, M.H. Fan, Appl. Catal. A 2014, 469, 387.
• 12. W. Nimwattanakul, A. Luengnaruemitchai, S. Jitkarnka, Int. J. Hydrogen Energy 2006, 31, 93.
• 13. Y.F. Liu, Z.H. He, L. Zhou, Z.S. Hou, W.M.J. Eli, Catal. Commun. 2013, 40.
• 14. F. Cavani, F. Trifiro, A. Vaccari, Catal. Today 1991,11,173.
• 15. O.D. Pavel, D. Tichit, I.C. Marcu, Appl. Clay Soi. 2012, 61, 52.
• 16. A.L. Mckenzie, C.T. Fishel, R.J. Davis, J. Catal. 1992, 138, 547.
• 17. C.E. Daza, S. Moreno, R. Molina, Int. J. Hydrogen Energy 2011, 36, 3886.
• 18. C.E. Daza, C.R. Cabrera, S. Moreno, R. Molina, Appl. Catal. A 2010, 378, 125.
• 19. C.E. Daza, J. Gallego, F. Mondragon, S. Moreno, R. Molina, Fuel 2010, 592.
• 20. C.E. Daza, J. Gallego, J.A. Moreno, F. Mondragon, S. Moreno, R. Molina, Catal. Today 2008, 133, 357.
• 21. C.E. Daza, S. Moreno, R. Molina, Catal. Commun. 2010, 12, 173.
• 22. A.I. Tsyganok, T. Tsunoda, S. Hamakawa, K. Suzuki, K. Takehira, T. Hayakawa, J. Catal. 2003, 213, 191.
• 23. A.l. Tsyganok, K. Suzuki, S. Hamakawa, K. Takehira, T. Hayakawa, Catal. Lett. 2001, 77, 75.
• 24. A.R. Gonzalez, Y.J.O. Asencios, E.M. Assaf, J.M. Assaf, Appl. Surf. Sci. 280, 876.
• 25. O.W. Perez-Lopez, A. Senger, N.R. Marcilio, M.A. Lansarin, Appl. Catal. A 2006, 303, 234.
• 26. J.J. Guo, H. Lou, H. Zhao, D.F. Chai, X.M. Zheng, Appl. Catal. A 2004, 273, 75.
• 27. T. Shishido, M. Sukenobu, H. Morioka, R. Furukawa, H. Shirahase, K. Takehira, Catal. Lett. 2001, 73, 21.
• 28. Z.Y. Hou, T. Yashima, Appl. Catal. A 2004, 261, 205.
• 29. V. Rives, Mater. Chem. Phys. 2002, 75, 19.
• 30. X.F. Liang, Y.B. Zang, Y.M. Xu, X. Tan, W.G. Hou, L. Wang, Y.B. Sun, Colloid Surface A 2013, 433, 122.
• 31. G. Leofanti, M. Padovan, G. Tozzola, B. Venturelli, Catal. Today 1998, 41, 207.
• 32. E.M. Fuentes, A.D. Faro, T.D. Silva, J.M. Assaf, M.D. Rangel, Catal. Today 171, 290.
• 33. B.C. Gates, H. Knozinger, Adv. Catalysis 2004, 48, 297.

Uwagi

PL

Praca finansowana w ramach strategicznego projektu badawczego NCBR "Technologie wspomagające rozwój bezpiecznej energetyki jądrowej", realizacji zadania badawczego nr 1: "Rozwój wysokotemperaturowych reaktorów do zastosowań przemysłowych" umowa numer SP/J/1/166183/12, etap zadania nr 15: "Preparatyka oraz badania fizykochemiczne katalizatorów do suchego reformingu metanu" .