Stabilność termiczna azotanu 2-etyloheksylowego wyznaczana w kalorymetrze adiabatycznym

• Autorzy: Hałat A. , Kędzior R. , Falewicz P. , Grzesiak D.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.11.14

Warianty tytułu

EN

Thermal stability of 2-etylhexyl nitrate evaluated in adiabatic calorimeter

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki pomiaru stabilności termicznej azotanu 2-etyloheksylowego wyznaczone za pomocą kalorymetru adiabatycznego z kompensacją ciśnienia typu APTAC. Badaniom poddano czystą substancję oraz jej mieszaninę z n-dekanem, a także zawierający tę substancję produkt handlowy stosowany jako dodatek do oleju napędowego zwiększający liczbę cetanową. Wyznaczono temperaturę początku rozkładu (130°C) i jego parametry kinetyczne. Stwierdzono pierwszorzędowy mechanizm reakcji z energią aktywacji 190 kJ/mol i współczynnikiem częstości 3,4⋅1016 s⁻¹. Wskaźnik SADT (self-accelerating decomposition temperature) dla produktu handlowego w opakowaniu 1 t wynosi 75°C i jest większy od wymaganych 55°C, zatem nie są konieczne specjalne zabezpieczenia w czasie transportu i przechowywania tej substancji.

EN

2-Ethylhexyl nitrate was studied for thermal decompn. up to 350°C by adiabatic calorimetry in pure form, in n-decane soln. and in a com. product used for increasing cetane no. of gas oil to det. the reaction kinetics. The activation energy of the reaction was 190 kJ/mol and the frequency factor 3.4⋅1016 s⁻¹. The self-accelerating decompn. temp. of com. product in the 103 kg package was 75°C (the recommended limit 55°C).

Słowa kluczowe

PL

stabilność termiczna; kalorymetr adiabatyczny; azotan 2-etyloheksylu; azotany

EN

thermal stability; adiabatic calorimeter; 2-ethylhexyl nitrate; nitrates

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 94, nr 11
• Strony: 1973--1976
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz., tab., rys., wykr.

Twórcy

autor

Hałat A.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław

autor

Kędzior R.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław

autor

Falewicz P.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław

autor

Grzesiak D.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław

Bibliografia

• 1. A. Kołaczkowski, Pr. Nauk. ITNiNM PWr 1980, nr 18, Seria Monografie nr 6.
• 2. A. Kołaczkowski, A. Biskupski, Przem. Chem. 1980, 59, 621.
• 3. T. Yang, L. Chen, H. Gao, J. Thermal Anal. Calorim. 2015, 119, 205.
• 4. H. Bornemann, F. Scheidt, W. Sander, Intern. J. Chem. Kinetics 2002, 34, 34.
• 5. D. Popławski, D. Grzesiak, M. Kaniewski, M. Wójcik, J. Hoffmann, Przem. Chem. 2015, 94, nr 6, 1000.
• 6. D. Popławski, J. Hoffmann, D. Grzesiak, R. Kędzior, A. Hałat, P. Falewicz, Przem. Chem. 2013, 92, nr 12, 2158.
• 7. Haisu Gao, Liping Chen, Wanghua Chen, Shilong Bao, Thermochim. Acta 2013, 569, 134.
• 8. A.A. Kossoy, I.Ya. Sheinman, J. Hazardous Materials 2007, 142, 626.
• 9. Karta Charakterystyki NITROCET 50, NitroErg Bieruń, 2014.

Uwagi

PL

Publikacja została opracowana w ramach Zadania badawczego „Opracowanie technologii zgazowania węgla dla wysokoefektywnej produkcji paliw i energii elektrycznej” finansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju w ramach strategicznego programu badań naukowych i prac rozwojowych „Zaawansowane technologie pozyskiwania energii”.