Enzymatyczna mineralizacja hydrożelów glikolu katecholopolyetylenowego (cPEG) w zastosowaniach jako kostny materiał zastępczy

• Autorzy: Douglas T. E. L. , Messersmith P. B. , Jansen J. A. , Leeuwenburgh S. C. G.

Warianty tytułu

EN

Enzymatic mineralization of catechol-polyethylene glycol (cPEG) hydrogels for bone replacement applications

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Fosfataza alkaliczna (ALP), enzym odgrywający rolę w mineralizacji kości, został związany wewnątrz kleistego hydrożelu chemicznie zbliżonego do białek omulków, składającego się z glikolu katecholo-polyetylenowego (cPEG). Następnie, przygotowane hydrożele zostaly zanurzone w roztworze glycerofosforanu wapniowego (CaGP) w celu ich zmineralizowania i poprzez to polepszenia ich przydatności jako materiał zastępczy kości. Związany ALP zachował swoją bioaktywność i przyczynił się do tworzenia materialu podobnego do apatytu wewnątrz cPEG-żelów. Ilość tego materiału oraz wytrzymałość mechaniczna wzrastały zarówno wraz ze zwiększeniem okresu inkubacyjnego jak i stężenia fosfatazy. Wyniki pokazują zasadę dzialania mineralizacji za pośrednictwem fosfatazy ALP.

EN

Alkaline Phosphatase (ALP), an enzyme involved in mineralization of bone, was incorporated into mussel protein-inspired adhesive hydrogels consisting of catechol-polyethylene glycol (cPEG) and incubated in calcium glycerophosphate (CaGP) solution to induce their mineralization with a view to improving their suitability as materials for bone replacement. Incorporated ALP retained its bioactivity and induced formation of apatite-like material within cPEG gels which rose with increasing incubation time and ALP concentration, as well as an increase in mechanical strength. The results prove the principle of ALP-mediated enzymatic mineralization.

Słowa kluczowe

PL

hydrożele; mineralizacja kości; fosfataza alkaliczna

EN

hydrogels; bone mineralization; alkaline phosphatase

• Wydawca: Polish Society for Biomaterials in Cracow
• Czasopismo: Engineering of Biomaterials
• Rocznik: 2010
• Tom: Vol. 13, no. 99-101
• Strony: 105--106
• Opis fizyczny: Bibliogr. 2 poz., wykr., rys.

Twórcy

autor

Douglas T. E. L.

• Department of Biomaterials, Radboud University Medical Center Nijmegen, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, Holandia

autor

Messersmith P. B.

• Department of Biomedical Engineering, Chemistry of Life Processes Institute, and Institute for Bionanotechnology in Medicine, Northwestern University, Evanston, IL 60208, USA

autor

Jansen J. A.

• Department of Biomaterials, Radboud University Medical Center Nijmegen, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, Holandia

autor

Leeuwenburgh S. C. G.

• Department of Biomaterials, Radboud University Medical Center Nijmegen, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, Holandia

Bibliografia

• (1) Bilic G et al. Am J Obstet Gynecol. 2010 Jan;202(1):85.e1-9.
• (2) Lee BP et al. Biomacromolecules. 2002;3(5):1038-47.