Zastosowanie immobilizowanych cieczy jonowych w katalizie heterogenicznej

Strzelec, K.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Zastosowanie immobilizowanych cieczy jonowych w katalizie heterogenicznej

Autorzy

Strzelec K.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

Warianty tytułu

Use of immobilized ionic liquids in heterogeneous catalysis

Konferencja

Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)

Języki publikacji

Abstrakty

Przedstawiono aktualny przegląd wykorzystania organicznych i nieorganicznych nośników do immobilizacji cieczy jonowych oraz zastosowanie takich układów w katalizie heterogenicznej. Zaprezentowano najważniejsze aspekty związane z charakterystyką strukturalną, klasyfikacją, właściwościami i otrzymywaniem systemów katalitycznych opartych na heterogenizowanych cieczach jonowych, wraz z najnowszymi przykładami ich zastosowania w syntezie organicznej.

A review, with 48 refs., of the use of org. and inorg. materials as supports for the immobilization of ionic liqs. and their catalytic application was given. Structural characteristics, classification, properties and preparation of supported ionic liqs. in catalytic systems were described. Same examples of their use in org. synthesis were presented.

Słowa kluczowe

ciecze jonowe zastosowanie kataliza heterogeniczna

ionic liquids use heterogeneous catalysis

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2013

Tom

T. 92, nr 9

Strony

1670--1673

Opis fizyczny

Bibliogr. 48 poz., rys.

Twórcy

autor

Strzelec K.

krzysztof.strzelec@p.lodz.pl

Instytut Technologii Polimerów i Barwników, Wydział Chemiczny, Politechnika Łódzka, ul. Stefanowskiego 12/16, 90-924 Łódź

Bibliografia

1. A. Zhu, T. Jiang, B. Han, J. Zhang, Y. Xie, X. Ma, Green Chem. 2007, 9, 169.
2. J. Nowicki, M. Muszyński, Przem. Chem. 2010, 89, nr 9, 1241.
3. L. Han, H.-J. Choi, D.-K. Kim, S.-W. Park, B. Liu, D.-W. Park, J. Mol. Catal. A: Chem. 2011, 338, 58.
4. V. Sans, F. Gelat, N. Karbass, M.I. Burguete, E. Garcia-Verdugo, S.V. Luis, Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 3013.
5. C.P. Mehnert, Chem. Eur. J. 2004, 11, 50.
6. T. Selvam, A. Machoke, W. Schwieger, Appl. Catal., A 2012, 445–446, 92.
7. C. Van Doorslaer, J. Wahlen, P. Mertens, K. Binnemans, D. De Vos, Dalton Trans. 2010, 39, 8377.
8. M.H. Valkenberg, C. de Castro, W.F. Hölderich, Green Chem. 2002, 4, 88.
9. J. Kasai, Y. Nakagawa, S. Uchida, K. Yamaguchi, N. Mizuno, Chem. Eur. J. 2006, 12, 4176.
10. C. Zhong, T. Sasaki, M. Tada, Y. Iwasawa, J. Catal. 2006, 242, 357.
11. W. Chen, Y. Zhang, L. Zhu, J. Lan, R. Xie, J. You, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13879.
12. B. Karimi, D. Enders, Org. Lett. 2006, 8, 1237.
13. Y. Gu, C. Ogawa, J. Kobayashi, Y. Mori, S. Kobayashi, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7217.
14. J. Huang, T. Jiang, H. Gao, B. Han, Z. Liu, W. Wu, Y. Chang, G. Zhao, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1397.
15. J.-P.T. Mikkola, P.P. Virtanen, K. Kordas, H. Karhu, T.O. Salmi, Appl. Catal. A, 2007, 328, 68.
16. P.P. Virtanen, H. Karhu, K. Kordas, J.-P. Mikkola, Chem. Eng. Sci. 2007, 62, 3660.
17. S. Letaief, C. Detellier, Clays Clay Miner. 2009, 57, 638.
18. T. Jiang, Y. Zhou, S. Liang, H. Liu, B. Han, Green Chem. 2009, 11, 1000.
19. Y. Xie, Z. Zhang, T. Jiang, J. He, B. Han, T. Wu, K. Ding, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 7255.
20. H. Zhi, C. Lü, Q. Zhang, J. Luo, Chem. Commun. 2009, 2878.
21. A. Wolfson, I.F.J. Vankelecom, P.A. Jacobs, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1195.
22. D.W. Kim, D.Y. Chi, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 483.
23. J. Baudoux, K. Perrigaud, P.-J. Madec, A.-C. Gaumont, I. Dez, Green Chem. 2007, 9, 1346.
24. E. Miyako, T. Maryyama, N. Kamiya, M. Goto, Biotechnol. Lett. 2003, 25, 805.
25. M. Ruta, I. Yuranov, P.J. Dyson, G. Laurenczy, L. Kiwi-Minsker, J. Catal. 2007, 247, 269.
26. A. Riisager, K.M. Eriksen, P. Wasserscheid, R. Fehrmann, Catal. Lett. 2003, 90, 149.
27. A. Riisager, P. Wasserscheid, R. van Hal, R. Fehrmann, J. Catal. 2003, 219, 452.
28. A. Riisager, R. Fehrmann, M. Haumann, P. Wasserscheid, Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 4, 695.
29. M. Jakuttis, A. Schoenweiz, S. Werner, R. Franke, K.-D. Wiese, M. Haumann, P. Wasserscheid, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4492.
30. L.-L. Lou, X. Peng, K. Yu, S. Lu, Catal. Commun. 2008, 9, 1891.
31. S. Breitenlechner, M. Fleck, T.E. Müller, A. Suppa, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 214, 175.
32. K. Yamaguchi, C. Yoshida, S. Uchida, N. Mizuno, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 530.
33. A. Taher, J.-B. Kim, J.-Y. Jung, W.-S. Ahn, M.-J. Jin, Synlett. 2009, 15, 2477.
34. C.P. Mehnert, R.A. Cook, N.C. Dispenziere, M. Afeworki, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 12932.
35. P. Virtanen, J.-P. Mikkola, E. Toukoniitty, H. Karhu, K. Kordas, K. Eränen, J. Wärnå, T. Salmi, Catal. Today 2009, 147S, S144.
36. P. Virtanen, H. Karhu, G. Toth, K. Kordas, J.-P. Mikkola, J. Catal. 2009, 263, 209.
37. P. Virtanen, T. Salmi, J.-P. Mikkola, Ind. Eng. Chem. Res. 2009, 48, 10335.
38. P. Virtanen, T. Salmi, J.-P. Mikkola, Top. Catal. 2010, 53, 1096.
39. C.P. Mehnert, E.J. Mozeleski, R.A. Cook, Chem. Commun. 2002, 3010.
40. S. Ostrowska, B. Markiewicz, K. Wąsikowska, N. Baczek, J. Pernak, K. Strzelec, C.R. Chimie, http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2012.12.005.
41. J. Zhang, G.-F. Zhao, Z. Popovic´, Y. Lu, Y. Liu, Mater. Res. Bull. 2010, 45, 1648.
42. G. Liu, M. Hou, J. Song, T. Jiang, H. Fan, Z. Zhang, B. Han, Green Chem. 2010, 12, 65.
43. Y. Gu, C. Ogawa, J. Kobayashi, Y. Mori, S. Kobayashi, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7217.
44. Y. Gu, C. Ogawa, S. Kobayashi, Org. Lett. 2007, 9, 175.
45. Y. Gu, A. Karam, F. Jérome, J. Barrault, Org. Lett. 2007, 9, 3145.
46. U. Kernchen, B. Etzold, W. Korth, A. Jess, Chem. Eng. Technol. 2007, 30, 985.
47. N. Woerz, J. Arras, P. Claus, Appl. Catal., A 2011, 391, 319.
48. E. Bogel-Łukasik, S. Santos, R. Bogel-Łukasik, M.N. da Ponte, J. Supercrit. Fluids 2010, 54, 210.

Uwagi

Praca wykonana w ramach projektu badawczego NCN Nr 0255/B/H03/2011/40.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-19140358-1baf-4e07-a35f-5c7d069ca9b4