Ekstrakcja fenoli w wodnych układach dwufazowych

• Autorzy: Materna K.

Warianty tytułu

EN

Extraction of phenols in the aqueous biphasic systems

• Konferencja: Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących efektywności wydzielania pochodnych fenolowych (fenol, 4-metylofenol, 4-nitrofenol, 4-chlorofenol, 4-fluorofenol, 4-metoksyfenol) z roztworów wodnych z wykorzystaniem układów dwufazowych, zawierających amoniową ciecz jonową i elektrolit. Do separacji zastosowano roztwory wodne D,L-mleczanu didecylodimetyloamoniowego oraz soli nieorganicznych: K3PO4 oraz NaCl. Stwierdzono, że badane układy dwufazowe zawierające amoniową ciecz jonową pozwalają na efektywną separację pochodnych fenolowych z roztworów wodnych.

EN

4-RC6H4OH (I) (R = H, NO2, Me, Cl, F, MeO) were extd. from aq. solns. (concn. 0.01–0.05 g/L) in biphasic systems contg. Me(CH2)11 Me2N⊕D,L-MeCH(OH)COOΘ – ionic liq. and K3PO4, NaCl or ethoxylated Me dodecanate at ambient temp. The extn. efficiency increased with the increasing I concn. The highest extn. efficiency was achieved for I (R = NO3) (97.1–98.2%), the lowest for I (R = H) (87.5–92.5%).

Słowa kluczowe

PL

ekstrakcja; fenole; układ dwufazowy; roztwór wodny

EN

extraction; phenols; biphasic systems; aqueous solution

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 9
• Strony: 1640--1642
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Materna K.

• Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Wydział Technologii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań

Bibliografia

• 1. R. Hatti-Kaul, Aqueous two-phase Systems. Methods and protocols. Methods in biotechnology, t. 11, Humana Press, New Jersey 2000 r.
• 2. R.D. Rogers, H.D.Willauer, S.T. Grillfin, J.G. Huddleston, J. chromatogr. B 1998, 711, 255.
• 3. H.D. Willauer, J.G. Huddleston, R.D. Rogers, Ind. Eng. Chem. Res. 2002, 41, 1892.
• 4. N.J. Bridges, K.E. Gutowski, R.D. Rogers, Green Chem. 2007, 9, 177.
• 5. W.L. Hinze, E. Pramauro, Crit. Rev. Anal. Chem. 1993, 24, 133.
• 6. K. Materna, Przem. Chem. 2006, 85, 617.
• 7. K. Materna, A. Schaadt, H.-J. Bart, J. Szymanowski, Colloid Surface A 2005, 254, 223.
• 8. P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic liquids in synthesis, Wiley-VCH, Weinheim 2003 r.
• 9. M. Regel-Rosocka, Ł. Nowak, M. Wiśniewski, Sep. Purif. Technol. 2012, 97, 158.
• 10. J. Pernak, Przem. Chem. 2003, 82, 521.
• 11. J. Cybulski, A. Wiśniewska, A. Kulig-Adamiak, L. Lewicka, A. Cieniecka-Rosłonkiewicz, K. Kita, A. Fojutowski, J. Nawrot, K. Materna, J. Pernak, Chem. Eur. J. 2008, 14, 9305.
• 12. M. Stasiewicz, A. Fojutowski, A. Kropacz, J. Pernak, Holzforschung 2008, 62, 309.
• 13. J. Pernak, R. Kordala, B. Markiewicz, F. Walkiewicz, M. Popławski, A. Fabiańska, S. Jankowski, M. Łożyński, RSC Advances 2012, 2, 8429.
• 14. J. Pernak, K. Wasiński, T. Praczyk, J. Nawrot, J. Cieniecka-Rosłonkiewicz, F. Walkiewicz, K. Materna, Sci. China Chem. 2012, 55, 1532.
• 15. J. Cybulski, A. Wiśniewska, A. Kulig-Adamiak, Z. Dąbrowski, T. Praczyk, A. Michalczyk, F. Walkiewicz, K. Matrena, J. Pernak, Tetrahedron Lett. 2012, 52, 1325.
• 16. M.J. Earle, K.R. Seddon, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1391.
• 17. B. Koziorowski, Oczyszczanie ścieków przemysłowych, WNT, Warszawa 1980 r.
• 18. K. Materna, Przem. Chem. 2010, 89, 1483.
• 19. W. Kujawski, A. Warszawski, W. Ratajczak, T. Porębski, W. Capała, I. Ostrowska, Desalination 2004, 163, 287.
• 20. K. Materna, E. Góralska, A. Sobczyńska, J. Szymanowski, Green Chem. 2004, 6, 176.

Uwagi

PL

Projekt został sfinansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych na podstawie decyzji numer DEC-2011/01/B/ST5/06349.