Sześcioczłonowe węglany cykliczne jako modyfikatory żywic epoksydowych

Rokicki, G.; Kowalczyk, T.; Kaczorowski, M.

doi:10.14314/polimery.2018.2.2

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Sześcioczłonowe węglany cykliczne jako modyfikatory żywic epoksydowych

Autorzy

Rokicki G. , Kowalczyk T. , Kaczorowski M.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2018.2.2

Warianty tytułu

Six-membered cyclic carbonates – epoxy resins modifiers

Języki publikacji

Abstrakty

Przedstawiono metodę modyfikacji żywic epoksydowych biscyklicznymi węglanami sześcioczłonowymi. Wykazano, że katalizowana kwasami Lewisa reakcja oksiranów z sześcioczłonowymi węglanami cyklicznymi przebiega głównie z wytworzeniem spiroortowęglanu pięcio-sześcioczłonowego. W jej wyniku powstają poli(etero-węglany), polietery i pięcioczłonowe węglany cykliczne. W niskiej temperaturze reakcja może ulec zahamowaniu na etapie spiroortowęglanu. Wykazano, że żywice epoksydowe zmodyfikowane dodatkiem 10 % mas. oligomeru uretanowego, zakończonego sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami lub biscyklicznym węglanem zawierającym resztę glikolu tri(oksyetylenowego), charakteryzują się udarnością o 66–83 % większą niż żywica niemodyfikowana, przy zachowanym poziomie wartości pozostałych cech wytrzymałościowych.

A method of epoxy resin modification by biscyclic six-membered carbonates was presented. It was demonstrated that the reaction of oxiranes with six-membered cyclic carbonates catalyzed by Lewis acids takes place mainly with formation of five-six-membered spiroorthocarbonate. As a result, polyethercarbonates, polyethers and five-membered cyclic carbonates are formed. At low temperatures the reaction may stop at spiroorthocarbonate stage. We demonstrated that epoxy resin modified with 10 wt % of urethane oligomer terminated with six-membered carbonates or biscyclic carbonate containing triethylene glycol moiety exhibited 66–83 % higher impact strength than unmodified epoxy resin, while other mechanical parameters were left intact.

Słowa kluczowe

biscykliczne węglany sześcioczłonowe modyfikacja żywicy epoksydowej cykliczny węglan jako aktywny rozcieńczalnik kationowa kopolimeryzacja oksiranów z sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami polimeryzacja z otwarciem pierścienia

biscyclic six-membered carbonates epoxy resin modification active cyclic carbonate diluent cationic copolymerization of oxiranes with six-membered cyclic carbonates ring-opening polymerization

Wydawca

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Czasopismo

Polimery

Rocznik

2018

Tom

T. 63, nr 2

Strony

90--101

Opis fizyczny

Bibliogr. 28 poz., rys.

Twórcy

autor

Rokicki G.

gabro@ch.pw.edu.pl

Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

autor

Kowalczyk T.

Instytut Podstawowych Problemów Techniki PAN, ul. Pawińskiego 5B, 02-106 Warszawa

autor

Kaczorowski M.

Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

Bibliografia

[1] Tomoi M., Yamazaki H., Akada H., Kakiuchi H.: Die Angewandte Macromoleculare Chemie 1988, 163, 63. http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1988.051630106
[2] Iijima T., Tomoi M., Yamasaki J., Kakiuchi H.: European Polymer Journal 1990, 26, 145. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(90)90179-8
[3] Sultan J.N., McGarry F.J.: Polymer Engineering and Science 1973, 13, 29. http://dx.doi.org/10.1002/pen.760130105
[4] Pearson R.A., Yee A.F.: Journal of Materials Science 1989, 24, 2571. http://dx.doi.org/10.1007/BF01174528
[5] Chen M.C., Hourston D.J., Sun W.B.: European Polymer Journal 1992, 28, 1471. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(92)90136-P
[6] Hobbs S.Y., Dekkers M.E.J., Watkins V.H.: Journal of Materials Science 1988, 23, 1219. http://dx.doi.org/10.1007/BF01154581
[7] Gaines Jr G.L.: Polymer Degradation and Stability 1990, 27, 13. http://dx.doi.org/10.1016/0141-3910(90)90093-M
[8] Bucknall C.B., Partridge I.K., Jayle L. i in.: Polymer Preprints, Americal Chemical Society, Division of Polymer Chemistry 1992, 33, 378.
[9] Jayle L., Bucknall C.B., Partridge I.K. i in.: Polymer 1996, 37, 1897. http://dx.doi.org/10.1016/0032-3861(96)87307-1
[10] Martuscelli E., Musto P., Ragosta G., Scarinzi G.: Die Angewandte Macromoleculare Chemie 1993, 204, 153. http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052040114
[11] Don T.M., Bell J.P.: Journal of Applied Polymer Science 1998, 69, 2395. http:/ /dx.doi.org/10.1002/(SICI) 1097-4628(19980919)69:12<2395::AID-APP11>3.0.CO;2-X
[12] Li M.S., Ma C.C.M., Chen J.L. i in.: Macromolecules 1996, 29, 499. http://dx.doi.org/10.1021/ma950978u
[13] Li M.S., Ma C.C.M., Lin M.L. i in.: Polymer 1997, 38, 845. http://dx.doi.org/10.1016/S0032-3861(96)00569-1
[14] Huang Y., Wang J., Liao B. i in.: Journal of Applied Polymer Science 1997, 64, 2457. h t t p://d x.doi.org/10.1002/(SICI)1097-4628(19970620)64:12<2457::AID-APP20>3.0.CO;2-X
[15] Rokicki G., Lewandowski M.: Die Angewandte Macromoleculare Chemie 1987, 148, 53. http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1987.051480105
[16] Rokicki G., Wojciechowski C.: Journal of Applied Polymer Science 1990, 41, 647. http://dx.doi.org/10.1002/app.1990.070410315
[17] Rokicki G.: Polimery 1991, 36, 304.
[18] Rokicki G., Nguyen T.X.: Polymers and Polymer Composites 1996, 4, 45.
[19] Parzuchowski P.G., Jurczyk-Kowalska M., Ryszkowska J., Rokicki G.: Journal of Applied Polymer Science 2006, 102, 2904. http://dx.doi.org/10.1002/app.24795
[20] Parzuchowski P.G., Kiźlińska M., Rokicki G.: Polymer 2007, 48, 1857. http://dx.doi.org/10.1016/j.polymer.2007.02.021
[21] Rokicki G., Parzuchowski P.G.: “Reference Module In: Materials Science and Materials Engineering” (red. Hashmi S.), Elsevier, Amsterdam 2016. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-803581-8.01381-3
[22] Delcroix D., Martín-Vaca B., Bourissou D., Navarro O.: Macromolecules 2010, 43, 8828. http://dx.doi.org/10.1021/ma101461y
[23] Tempelaar S., Mespouille L., Coulembier O. i in.: Chemical Society Reviews 2013, 42, 1312. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs35268k
[24] Rokicki G., Kowalczyk T., Gliński M.: Polymer Journal 2000, 32, 381. http://dx.doi.org/10.1295/polymj.32.381
[25] Weilandt K.D., Keul H., Höcker H.: Macromolecular Chemistry and Physics 1996, 197, 3851. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1996.021971128
[26] Rokicki G., Nguyen T.X.: Journal of Macromolecular Science, Part A 1995, A32, 265. http://dx.doi.org/10.1080/10601329508019171
[27] Takasaki T., Sanda F., Endo T.: Abstract of Papers of the American Chemical Society 1999, 217, U534.
[28] Murayama M., Sanda F., Endo T.: Macromolecules 1998, 31, 919. http://dx.doi.org/10.1021/ma970878j

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-162f0f55-8a9f-4f7a-80ae-0dcf8e903292