PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Biomasa - źródło cennych związków organicznych

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Biomass a source of valuable organic compounds
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
So far, much attention was paid to processes which allow to obtain biofuels from biomass and less important was receiving from biomass valuable chemical compounds. Biomass is a source of a variety of compounds, such as: hydrocarbons, triglycerides, glycerol, hydroksymetylofurfural, cellulose, hemicellulose and pentoses, lignin and lignocellulose. Taking into account the application of the mentioned above compounds, a large number of articles describing catalytic conversion of biomass to valuable chemical compounds has been written during last 10 years. The articles presented specific types of reactions for compounds contained in biomass, such as: hydrolysis, hydrogenation or isomerization, which allow to obtain valuable products. The reactions are catalyzed among others by: metals deposited on the activated carbon, metal oxides, alloys and zeolites. Researchers still improve processes, adapting them to the structure of highly functionalized particles contained in biomass and process needs. At the same time, scientist focused on cost reduction. Renewable raw materials are converted to the intermediates in physical, chemical and physicochemical processes. Next, obtained intermediates are used for receiving valuable chemicals, such as: lubricants, solvents and products that were previously obtained from petroleum. This work presents the conversion of biomass to compounds which have been already prepared by conventional synthetic methods. Besides chemical pure compounds, catalytic reactions with using metals, lead to obtain mixtures of compounds which can be used for the large volume production: additives for paper, paints, resins, foams, surfactants, lubricants and plasticizers. In the chemical industry for many years it has been placed emphasis on processes that are environmentally friendly. Scientists have also focused on improving the activity of used catalysts and the selectivity of products.
Słowa kluczowe
Rocznik
Strony
241--262
Opis fizyczny
Bibliogr. 57 poz., schem.
Twórcy
autor
  • Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Instytut Technologii Chemicznej Organicznej, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin
  • Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Instytut Technologii Chemicznej Organicznej, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin
Bibliografia
  • [1] M. Besson, P. Gallezot, C. Pinel, Chem. Rev., 2014, 114, 1827.
  • [2] A. Corma, S. Iborra, A. Velty, Chem. Rev., 2007, 107, 2411.
  • [3] B. Burczyk, Biomasa. Surowiec do syntez chemicznych i produkcji paliw, Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2006.
  • [4] J. Dołęga, D. Reutt, Świat Przem. Kosm., 2010, 4,44.
  • [5] M. Diestelhorst, B. Hinzpeter, G.K. Krieglstein, Inter. Ophth., 1991, 15, 259.
  • [6] R. Menegassi de Almeida , J. Li, C. Nederlof, P. O’Connor, M. Makkee, J. A. Moulijn, Chem. Sus. Chem., 2010, 3, 325.
  • [7] M. Kurszewska, E. Skorupowa, J. Madaj, A. Konitz, W. Wojnowski, A. Wiśniewskia, Carbohydr. Res., 2002, 337, 1261.
  • [8] H. Kobayashi, H. Yokoyama, Bo Feng, Green Chem., 2015, 17, 2732.
  • [9] N. Li, G. W. Huber, J. Catal., 2010, 270, 48.
  • [10] B. Chena, U. Dingerdissenb, J.G.E. Krauterc, H.G.J. Lansink Rotgerinkc, K. Mobusa, D.J. Ostgardc, P. Pansterc, T.H. Riermeierd, S. Seebaldc, T. Tackec, H. Trauthwein, Appl. Catal. A: General, 2005, 280, 17.
  • [11] P. Gallezot, P.J. Cerino, B. Blanc, G. Fleche, P. Fuertes, P. J. Catal., 1994, 146, 93.
  • [12] B.W Hoffer, E. Crezee, F. Devred, P.R.M. Mooijman, W.G Sloof, P.J Kooyman, A.D van Langeveld, F Kapteijn, J.A Moulijn, Appl. Catal. A: General, 2003, 253, 437
  • [13] H. Li, H. Li, J-F. Deng, Catal. Today, 2002, 74, 53.
  • [14] N. Dechamp, A. Gamez, A. Perrard, P. Gallezot, Catal. Today, 1995, 24, 29.
  • [15] B. Kusserow, S. Schimpf, P. Claus, Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 289.
  • [16] K. van Gorpa, E. Boermana , C.V. Cavenaghib , P.H. Berbena, Catal. Today, 1999, 52, 349.
  • [17] A.W. Heinen, J.A. Peters, H. van Bekkum, Carbohydr. Res., 2001, 330, 381.
  • [18] B.W. Hoffer, E. Crezee , P.R.M. Mooijman, A.D. van Langeveld, F. Kapteijn, J.A. Moulijn, Catal. Today, 2003, 79–80, 35.
  • [19] D.K. Mishra, J.-M. Lee, J.-S. Chang, J.-S. Hwang, Catal. Today, 2012, 185, 104.
  • [20] E. Crezee, B.W. Hoffer, R.J. Berger, M. Makkee, F. Kapteijn, J.A. Moulijn, Appl. Catal. A: General, 2005, 251, 1.
  • [21] J. Zhang, L. Lin, J. Zhang, J. Shi, Carbohydr. Res., 2011, 346, 1327.
  • [22] J. Liu, P. Bai, X. S. Zhao, Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 3758.
  • [23] A. Perrard, P. Gallezot, J.-P. Joly, R. Durand, C. Baljou, B. Coq, P. Trens, Appl. Catal. A: General, 2007, 331, 100.
  • [24] E.P. Maris, W.C. Ketchie, V. Oleshko, R.J. Davis, J. Phys. Chem., 2006, 110, 7869.
  • [25] P. Gallezot, N. Nicolaus, G. Fl’eche, P. Fuertes, A. Perrard, J. Catal., 1998, 180, 51.
  • [26] Ch.S. Sell, The Chemistry of Fragrances, RSC Publishing, Cambridge, 2006.
  • [27] D. Sifontes, J.P. Rivero, J.-P. Warma, J.-P. Mikkola, T. Salmi, Top Catal, 2010, 53, 1278.
  • [28] R. Geyer, P. Kraak, A. Pachulski, R. Schodel, Chem. Ing. Tech., 2012, 84, 513.
  • [29] M. Makkee, A.P.G. Kieboom, H. Bekkum, Carbohydr. Res., 1985, 138, 225.
  • [30] A.W. Heinen, J.A. Peters, H. van Bekkum, Carbohydr. Res., 2000, 328, 449.
  • [31] J. Kuusisto, J.-P. Mikkola, P. Perez Casal, H. Karhu, J. Vayrynen, T. Salmi, Chem. Eng. J., 2005, 115, 93.
  • [32] A.W. Heinen, J.A. Peters, H. van Bekkum, Carbohydr. Res., 2001, 330, 381.
  • [33] A. Kołodziejczyk, Naturalne związki organiczne, Warszawa 2004, PWN 2003, 504.
  • [34] R.G. Berger, Flavours and Fragrances, Springer, Berlin, Heidelberg 2007.
  • [35] Ch.S. Sell, The Chemistry of Fragrances, RSC Publishing, Cambridge 2006.
  • [36] E. Breitmaier, Terpenes. Flavors, Fragrances, Pharmacia, Pheromones, Wiley-VCH, Weinheim 2006.
  • [37] R.A. Sheldon, I. Arends, U. Hanefeld, Green Chemistry and Catalysis, Wiley-Vch. Weinheim 2007.
  • [38] G.A. Rudakov, L.S. Ivanova, T.N. Pisareva, A.G. Borovskaya, Gidroliz. Lesokhim. Prom-st., 1975, 4, 7.
  • [39] A.N. Misra, R. Soman, S. Dev, Elsevier, 1988, 44, 6941.
  • [40] Ch.-H. Zhou, J.N. Beltramini, Y.-X. Fan, G.Q. Lu, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 527.
  • [41] F. Jerome, Y. Pouilloux, J. Barrault, Chem. Sus. Chem., 2008, 1, 586.
  • [42] V. Babayan, H. Lehman, Process for preparation and purification of polyglycerols and esters thereof, Patent US 3637774 A, 1969.
  • [43] Z. Klukowska-Majewska, T. Mroczek, E. Osiejuk, A. Kulczycka, B. Chmielarz, Sposób otrzymywania poliglicerolu o jasnej barwie, PL 176878, 1994.
  • [44] C. Marquez-Alvarez, E. Sastre, J. Perez-Pariente, Top. Catal., 2004, 27, 1.
  • [45] J.-M. Clacens, Y. Pouilloux, J. Barrault, Appl. Catal. A: General, 2002, 227, 181.
  • [46] K. Jarosz, Katalityczne uwodornienie glicerolu, [online], internet, [dostęp: 2016-11-28]. Dostępny w internecie: http://docplayer.pl/10979899-Katalityczne-uwodornienie-glicerolu.html.
  • [47] M. Gryta, W. Tomczak, J. Bastrzyk, Inż. Ap. Chem., 2013, 52, 5, 423.
  • [48] T.A. Werpy, J.G. Frye, A.H. Zacher, D.J. Miller, Hydrogenolysis of 6-carbon sugars and other organic compounds, WO Patent 2003035582, 2002.
  • [49] M.A. Dasaria, P.-P. Kiatsimkula, W.R. Sutterlinb, G.J. Suppesa, Appl. Catal. A: General, 2005, 281, 225.
  • [50] A. Perosa, P. Tundo, Ind. Eng. Chem. Res., 2005, 44, 8535.
  • [51] J. Zheng, W. Zhu, Ch. Ma, Y. Hou, W. Zhang, Z. Wang, Reac. Kinet. Mech. Cat., 2010, 99, 455.
  • [52] N. Ambrose, J.A. Dzobo, Ind. Eng. Chem. Res., 2006, 45, 1604.
  • [53] L. Lascaray, L. Ind. Eng. Chem., 41, 786.
  • [54] M.H. Ittner, Hydrolysis of fats and oils, US Patent 2139589, 1938.
  • [55] E. Dias de Morales E. Silva, K. Hampton, Continuous splitting process to produce free fatty acids, US Patent 2006047131, 2006.
  • [56] C.J. Yow, K.Y. Liew, J. Amer. Oil Chem. Soc.,1999, 76, 529.
  • [57] C.J. Yow, K.Y. Liew, J. Amer. Oil Chem. Soc., 2002, 79, 357.
Uwagi
Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-1468f75b-8e3c-4036-9d22-39880e0970af
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.