Laktony. Cz. 36, Synteza chlorowcolaktonów z podstawnikiem metoksyfenylowym

• Autorzy: Mazur M. , Gładkowski W. , Wawrzeńczyk C.

Warianty tytułu

EN

Lactones. Part 36, Synthesis of halolactones with methoxyphenyl ring

• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

laktony; laktonizacja; synteza; chlorowcolaktony

EN

lactones; synthesis; halolactones; lactonization

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 90, nr 5
• Strony: 918--922
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz.

Twórcy

autor

Mazur M.

• Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

autor

Gładkowski W.

• Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

autor

Wawrzeńczyk C.

• Katedra Chemii, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul. Norwida 25, 50-375 Wrocław

Bibliografia

• 1. A.M. Mantanari, W. Fenical, Tetrahedron 1996, 52, 5372.
• 2. E. Paruch, Z. Ciniuk, J. Nawrot, C. Wawrzeńczyk, J. Agr. Food Chem. 2000, 48, 4973.
• 3. C.S. Vairappan, M. Suzuki, T. Ishii, T. Okino, T. Abe, M. Masuda, Phytochemistry 2008, 69, 2490.
• 4. C. S. Vairappan, Biomol. Eng. 2003, 20, 255.
• 5. K.B. Oh, J.H. Lee, J.W. Lee, K.M. Yoon, S.C. Chung, H.B. Jeon, J. Shin, H.S. Lee, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 945.
• 6. J. Medina, D. Roche, B. Shan, R.M. Learned, W.P. Frankmoelle, D.L. Clark, T. Rosen, J.C. Jean, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 1843.
• 7. S. Rossiter, L.K. Folkes, P. Wardman, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 2523.
• 8. M.M. El-Gendy, M. Shaaban, K.A. Shaaban, A.M. El-Bondkly, H. Laatsch, J. Antibiot. 2008, 61, 149.
• 9. C.C. Hughes, A. Prieto-Davo, P.R. Jensen, W. Fenical, Org. Lett. 2008, 10, 629.
• 10. A.N. Pearce, E.W. Chia, M.V. Berridge, E.W. Maas, M.J. Page, V.L. Webb, J.L. Harper, B.R. Copp, J. Nat. Prod. 2007, 70, 111.
• 11. K.A. McArthur, S.S. Mitchell, G. Tsueng, A. Rheingold, D.J. White, J. Grodberg, K.S. Lam, B.C. Potts, J. Nat. Prod. 2008, 71, 1732.
• 12. X. Tang, M. Xie, Y.X. Sun, J.H. Liu, Z.C. Zhong, Y.L. Wang, Chin. Chem. Lett. 2009, 20, 435.
• 13. K.F. Sasaki, T. Ohta, H. Imanishi, M. Watanabe, K. Matsumoto, T. Kato, Y. Shirasu, Mut. Res. 1990, 243, 299.
• 14. B.T. Lee, T.O. Schrader, B. Martin-Matute, C.R. Kauffman,P. Zhang, M.L. Snapper, Tetrahedron 2004, 60, 7391.
• 15. E. Brenna, C.D. Nagri, C. Fuganti, F.G. Gatti, S. Serra, Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 335.
• 16. G. Herran, C. Murcia, A.G. Csaky, Org. Lett. 2005, 7, 5629.
• 17. G. Barrie, H. Werner, J.R. Alan, A.J. Sepulveda, J. Chem. Res. Miniprint 1984, 10, 2801.
• 18. M. Grabarczyk, A. Szumny, W. Gładkowski, A. Białońska, Z. Ciunik, C. Wawrzeńczyk, Polish J. Chem. 2005, 79, 1763.
• 19. K. Mori, Y. Nakazono, Tetrahedron 1986, 42, 283.
• 20. Y. Ohfune, N. Kurokawa, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 5497.
• 21. B. Bardili, H. Marschall-Weyerstahl, P. Weyeerestahl, Liebigs Ann. Chem. 1985, 275.

Uwagi

PL

Badania współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Program Operacyjny Kapitał Ludzki.