Analiza możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu i zagospodarowaniem gazowych produktów ubocznych

• Autorzy: Berkowicz G. , Bradło D. , Baron J. , Żukowski W. , Kandefer S. , Szarlik S. , Zielecka M. , Wielgosz Z. , Jamanek D.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.938

Warianty tytułu

EN

Analysis of possibilities of 2,6-dimethylphenol synthesis with recirculation of o-cresol and management of gaseous by-products

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono analizę możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu we fluidalnym złożu katalizatora TZC-3/1. Rozważono zagadnienia równowagowe i termodynamiczne procesu syntezy. Określono efekt cieplny procesów zachodzących na katalizatorze z uwzględnieniem odparowania ciekłych reagentów oraz ich ogrzania do temperatury określonej na wlocie do reaktora. Zaproponowano również sposób zagospodarowania gazowych produktów poprzez ich utlenienie w celu uzyskania recyklingu energetycznego podczas syntezy 2,6-DMP.

EN

2,6-Dimethylphenol was synthesized in a fluidized bed of Fe-Cr catalyst with o-cresol recirculation. Thermodynamics and equil. of the reaction were considered. Thermal effects on the catalyst (including evapn. of the liq. Reactants and heating) were detd. Incineration of gaseous products was recommended to recovery energy.

Słowa kluczowe

PL

2,6-dimetylofenol; krezol; gazowy produkt uboczny; katalizator; synteza

EN

2,6-dimethylphenol; cresol; gaseous by-products; catalyst; synthesis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 6
• Strony: 938--944
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Berkowicz G.

• Instytut Chemii i Technologii Nieorganicznej, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Bradło D.

• Politechnika Krakowska

autor

Baron J.

• Politechnika Krakowska

autor

Żukowski W.

• Politechnika Krakowska

autor

Kandefer S.

• Politechnika Krakowska

autor

Szarlik S.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

autor

Zielecka M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

autor

Wielgosz Z.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

autor

Jamanek D.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

Bibliografia

• 1. A.S. Hay, Progr. Polymer Sci. 1999, 24, 45.
• 2. J. Brydson, Plastics materials, Butterworth-Heinemann, Oxford 1999.
• 3. GE Plastics, Plastics, Additive Compounding 2001, 3, nr 2, 32.
• 4. D.K. Platt, Engineering and high performance plastics market report. A Rapra market report, Rapra Technology Limited, 2003.
• 5. G. Wypych, Handbook of polymers, ChemTec Publishing, 2012.
• 6. M.H. Chung, J.S. Lin, T.E. Hsieh, N.P. Chen, C.M. Chen, C.H. Cheng, L.C. Liu, J. Alloys Comp. 2011, 509, 10207.
• 7. http://www.dntl.co.in/dyes-category-4/2,6_xylenol-product-4.htm, dostęp 25 lutego 2014 r.
• 8. M. Pospíšilová, D. Svobodová, J. Gasparič, M. Macháček, Mikrochim. Acta 1990, 102, nr 1-3, 117.
• 9. E.A. Kemeleva, E.A. Vasiunina, O.I. Sinitsyna, A.S. Khomchenko, M.A. Gross, N.V. Kandalintseva, A.E. Prosenko, G.A. Nevinskiĭ, Bioorg. Khim. 2008, 34, nr 4, 558.
• 10. D. Jamanek, M. Zielecka, Z. Wielgosz, K. Cyruchin, A. Gorska, J. Krakowiak, http://ena.lp.edu.ua:8080/bitstream/ntb/13586/1/61_68-68Volume_6_1.pdf, dostęp 5 lutego 2014 r.
• 11. J. Baron, G. Berkowicz, W. Żukowski, S. Kandefer, S. Szarlik, M. Zielecka, Z. Wielgosz, D. Jamanek, Przem. Chem. 2013, 92, nr 5, 853.
• 12. http://grupaazoty.com/pl/oferta/chemikalia/2/3, dostęp 25 lutego 2014 r.
• 13. J. Baron, G. Berkowicz, W. Żukowski, S. Kandefer, Przem. Chem. 2013, 92, nr 6, 1067.
• 14. K.-T. Li, I. Wang, K.-R. Chang, Ind. Eng. Chern. Res. 1993, 32, 1007.
• 15. J. Kaspi, G.A. Olah, J. Org. Chem. 1978, 43, nr 16, 3142.
• 16. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69 (red. P.J. Linstrom, W.G. Mallard), National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), 20899, http://webbook.nist.gov, dostęp 25 lutego 2014 r.
• 17. Biblioteka programu Chemstations™ ChemCad 6.3.
• 18. S.P. Verevkina, J. Chem. Thermodynamics 1999, 31, 1397.
• 19. T. Chang, R.W. Rousseau, P.K. Klipatrick, Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev. 1986, 25, 477.
• 20. Zgł. pat. USA 4568776 (1986).
• 21. Zgł. pat. USA 3337642 A (1967).
• 22. C.A. Grande, ISRN Chem. Eng. 2012, 13 pages, doi:10.5402/2012/982934.