Oczyszczanie związków bioaktywnych z wykorzystaniem przeciwprądowej chromatografii odśrodkowej. Cz. 2, Separacja ksantohumolu z wykorzystaniem metody odśrodkowej chromatografii podziałowej

• Autorzy: Dobrzyńska-Inger A. , Grzęda K. , Rój E. , Kostrzewa D. , Kozłowski K.

Identyfikatory

DOI

0.15199/62.2016.6.4

Warianty tytułu

EN

Separation of bioactive compounds by counter-current chromatography. Part 2, Xanthohumol separation by centrifugal partition chromatography

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono metodę odśrodkowej chromatografii podziałowej (CPC) jako technikę otrzymywania produktów o wysokiej czystości. Przedstawiono metodykę doboru układu rozpuszczalników i aplikacji CPC dla ksantohumolu (XN), prenylowanego chalkonu pochodzącego z chmielu. Wyniki badań potwierdziły, że metoda CPC może być z powodzeniem wykorzystana do oczyszczania XN. Końcowa czystość XN wyniosła 88%.

EN

Xanthohumol was sepd. from supercrit. CO2 exts. of spent hops by centrifugal partition chromatog. in n-heptane/AcoEt/MeOH/H2O (6/5/6/5 by vol.) system. The sepd. product showed purity of 88%.

Słowa kluczowe

PL

chmiel; chromatografia podziałowa; odśrodkowa chromatografia podziałowa (CPC); CPC; chromatografia odśrodkowa; ksantohumol; separacja ksantohumolu

EN

hop; xanthohumol separation; centrifugal partition chromatography; countercurrent chromatography

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 6
• Strony: 1108--1111
• Opis fizyczny: Bibliogr. 31 poz., wykr.

Twórcy

autor

Dobrzyńska-Inger A.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 13 A, 24-110 Puławy

autor

Grzęda K.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 13 A, 24-110 Puławy

autor

Rój E.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 13 A, 24-110 Puławy

autor

Kostrzewa D.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 13 A, 24-110 Puławy

autor

Kozłowski K.

• Instytut Nowych Syntez Chemicznych, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 13 A, 24-110 Puławy

Bibliografia

• [1] A. Dobrzyńska-Inger, K. Grzęda, E. Rój, D. Kostrzewa, Przem. Chem. 2015, 94, nr 4, 584.
• [2] W. Kunze, Technologia piwa i słodu, Piwochmiel, 1999.
• [3] J.F. Stevens, J.E. Page, Phytochemistry 2004, 65, 1317.
• [4] K. Krofta, J. Poustka, K. Nováková, J. Hajšlová, Acta Hort. (ISHS) 2005, 668, 201.
• [5] B. Čeh, M. Kač, I.J. Košir, V. Abram, Int. J. Mol. Sci. 2007, 8, 989.
• [6] C. Gerhäuser, A. Alt, E. Heiss, A. Gamal-Eldeen, K. Klimo, J. Knauft, I. Neumann, H.R. Scherf, N. Frank, H. Bartsch, H. Becker, Mol. Cancer Ther. 2002, 1, 959.
• [7] S. Guerreiro, R. Monteiro, M.J. Martins, C. Calhau, I. Azevedo, R. Soares, Clin. Biochem. 2007, 40, 268.
• [8] Y. Kang, M.-A. Park, S.-W. Heo, S.-Y. Park, K.W. Kang, P.-H. Park, J.-A. Kim, Biochim. Biophys. Acta 2013, 1830, 2638.
• [9] E.C. Colgate, C.L. Miranda, J.F. Stevens, T.M. Bray, E. Ho, Cancer Lett. 2007, 246, 201.
• [10] D. Deeb, X. Gao, H. Jiang, A.S. Arbab, S.A. Dulchavsky, S.C. Gautam, Anticancer Res. 2010, 30, 3333.
• [11] J.G. Drenzek, N.L. Seiler, R. Jaskula-Sztul, M.M. Rausch, S.L. Rose, Gynecologic Oncology 2011, 122, 396.
• [12] L. Pan, H. Becker, C. Gerhäuser, Mol. Nutr. Food Res. 2005, 49, 837.
• [13] S. Lust, B. Vanhoecke, A. Janssens, J. Philippe, M. Bracke, F. Offner, Mol. Nutr. Food Res. 2005, 49, 844.
• [14] S. Mizobuchi, Y. Sato, Agricultural Biol. Chem. 1984, 48, 2771.
• [15] V.E. Buckwold, R.J.H. Wilson, A. Nalca, B.B. Beer, T.G. Voss, J.A. Turpin, R.W. Buckheit III, J. Wei, M. Wenzel-Mathers, E.M. Walton, R.J. Smith, M. Pallansch, P. Ward, J. Wells, L. Chuvala, S. Sloane, R. Paulman, J. Russell, T. Hartman, R. Ptak, Antiviral Res. 2004, 61, 57.
• [16] Q. Wang, Z.H. Ding, J.K. Liu, Y.T. Zheng, Antiviral Res. 2004, 64, 189.
• [17] S. Bhattacharya, S. Virani, M. Zavro, G.J. Haas, Econ. Botany 2003, 57, 118.
• [18] C. Gerhäuser, Mol. Nutr. Food Res. 2005, 49, 827.
• [19] N. Yamaguchi, K. Satoh-Yamaguchi, M. Ono, Phytomedicine 2009, 16, 369.
• [20] N. Philips, M. Samuel, R. Arena, Y.-J. Chen, J. Conte, P. Natrajan, G. Haas, S. Gonzalez, J. Cosmet. Sci. 2010, 61, 125.
• [21] Pat. niem. 102005035864 A1 (2007).
• [22] Pat. koreański 20140071570 (A) (2014).
• [23] Pat. świat. 2010044076 A2 (2010).
• [24] Pat. koreański 100873714 (B1) (2012).
• [25] Pat. świat. 2009126320 A1 (2009).
• [26] E. Rój, B. Skowroński, Przem. Chem. 2006, 85, nr 8-9, 1140.
• [27] A.P. Foucault, [w:] Centrifugal partition chromatography (red. A.P. Foucault), Chromatographic Science Series, Marcel Dekker, New York 1995.
• [28] A. Berthod, M. Hassoun, M.J. Ruiz-Angel, Anal. Bioanal. Chem. 2005, 383, 327.
• [29] E. Rój, A. Dobrzyńska-Inger, Chemik 2011, 65, nr 9, 827.
• [30] E. Rój, A. Dobrzyńska-Inger, K. Grzęda, D. Kostrzewa, Przem. Chem. 2013, 92, nr 7, 1358.
• [31] D. Kostrzewa, A. Dobrzyńska-Inger, E. Rój, Fluid Phase Equil. 2013, 360, 445.

Uwagi

PL

Praca wykonana w ramach projektu PBS1/A5/18/2012: „Opracowanie nowej generacji, ekologicznych, bezpiecznych w stosowaniu kosmetyków i produktów chemii gospodarczej z udziałem ekstraktów roślinnych otrzymywanych w warunkach nadkrytycznego CO2”, finansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju.