Epoksydowanie Z,E,E-1,5,9-cyklododekatrienu nadtlenkiem wodoru w warunkach katalizy przeniesienia fazowego

• Autorzy: Lewandowski G. , Sałaciński Ł. , Milchert E.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.8.37

Warianty tytułu

EN

Epoxidation of Z,E,E-1,5,9-cyclododecatriene with hydrogen peroxide under phase-transfer conditions

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wpływ parametrów technologicznych i określono ich najkorzystniejsze wartości w procesie epoksydacji Z,E,E-1,5,9- -cyklododekatrienu (CDT) do 1,2-epoksy- -Z,E-5,9-cyklododekadienu (ECDD) za pomocą nadtlenku wodoru w układzie katalitycznym Na₂WO₄/H₃PO₄/[CH₃(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ / H₂O₂. Proces rozpatrywano pod kątem uzyskania najwyższej selektywności przemiany ECDD i wysokiej konwersji CDT.

EN

Z,E,E-1,5,9-Cyclododecatriene (CDT) was epoxidized in PhMe to 1,2-epoxy-Z,E-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with H₂O₂ on Na₂WO₄/H₃PO₄/[Me(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ catalyst. The highest selectivity of ECDD formation (94% by mole) at a high conversion of CDT (64%) was achieved at 50°C for 90 min when Na₂WO₄/H₃PO₄ ratio was 2:1, H₂O₂/Na₂WO₄ 75:1 and H₂O₂/CDT 1,5:1.

Słowa kluczowe

PL

epoksydowanie; Z,E,E-1,5,9-cyklododekatrien; CDT

EN

epoxidation; Z,E,E-1,5,9-cyclododecatriene; CDT

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 8
• Strony: 1786--1789
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., wykr.

Twórcy

autor

Lewandowski G.

• Instytut Technologii Chemicznej Organicznej, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

autor

Sałaciński Ł.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

autor

Milchert E.

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

Bibliografia

• [1] C. Venturello, R. D’Aloisio, J. Org. Chem. 1988, 53, 1553.
• [2] Y. Ishii, K. Yamawaki, T. Yoshida, T. Mura, M. Ogawa, J. Org. Chem. 1987, 52, 1868.
• [3] Y. Ishii, K. Yamawaki, J. Org. Chem. 1988, 53, 3587.
• [4] K. Sato, M. Aoki, M. Ogawa, T. Hashimoto, R. Noyori, J. Org. Chem. 1996, 61, 8310.
• [5] K. Sato, M. Aoki, M. Ogawa, T. Hashimoto, D. Panyella, R. Noyori, Bull. Chem. Soc. Jap. 1997, 905.
• [6] G. Lewandowski, E. Rytwińska, E. Milchert, Przem. Chem. 2006, 85, 608.
• [7] A. Wołosiak, G. Lewandowski, E. Milchert, Ind. Eng. Chem. Res. 2011, 50, 7101.
• [8] G. Lewandowski, E. Rytwińska, E. Milchert, Przem. Chem. 2006, 85, 611.
• [9] G. Lewandowski, E. Rytwińska, E. Milchert, Polimery 2006, 51, 251.
• [10] Pat. USA 6043383 (2000).
• [11] Qi Feng, De-Kai Yuan, Dao-Quan Wang, Xiao-Mei Liang, Jian-Jun Zhang, Jin-Ping Wu, Fu-Heng Chen, Green Sus. Chem. 2011, 1, 63.
• [12] V.A. Yazerski, P. Spannring, D. Gatineau, Ch.H.M. Woerde, S.M. Wieclawska, M. Lutz, H. Kleijn, R.J.M. Klein Gebbink, Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 2062.

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).