Nadkrytyczne izotermy adsorpcji metanu na mikroporowatych węglach aktywnych

• Autorzy: Ziemiański P. , Bałys M. R. , Szczurowski J.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.4.30

Warianty tytułu

EN

Supercritical methane adsorption isotherms on microporous activated carbon

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Dla próbek trzech węgli aktywnych (węgiel otrzymany z mieszaniny odpadów polimerowych, Norit CNR115 i Chemviron WS480) wyznaczono metodą wagową w temp. 298, 323 i 343 K wysokociśnieniowe izotermy adsorpcji metanu do ciśnienia 15 MPa. Zaobserwowano występowanie maksimum adsorpcji nadmiarowej. Wyniki zinterpretowano, opierając się na równaniu Dubinina i Raduszkiewicza oraz Langmuira. Stwierdzono zależność liniową między maksymalną adsorpcją a odwrotnością temperatury. Stwierdzono, że obliczone z izoterm adsorpcji metanu w temp. 298 K wartości objętości mikroporów 0,276, 0,317 i 0,294 cm³/g są niższe od wyznaczanych z niskotemperaturowej (77,3 K) adsorpcji azotu 0,409, 0,553 i 0,398 cm³/g.

EN

High-pressure MeH excess adsorption isotherms up to 15 MPa were detd. by a gravimetric method at 298 K, 323 K and 343 K for (i) activated C samples made of waste polymers, and 2 com. activated C samples: (ii) Norit CNR 115 and (iii) Chemviron WS480. The results were described by Dubinin-Radushkevich and Langmuir equations. A linear relationship between the max. of adsorption and inverse temp. was established. The micropore volumes for activted C calcd. from the MeH adsorption isotherm at 298K (i) 0.276, (ii) 0.317 and (iii) 0.294 cm³/g, were lower than those calcd. from low-temperature N₂ adsorption at 77.3 K: (i) 0.409, (ii) 0.553 and (iii) 0.398 cm³/g.

Słowa kluczowe

PL

adsorpcja gazów; adsorpcja metanu; węgiel aktywny; adsorbenty

EN

gas adsorption; methane adsorption; activated carbon; adsorbents

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 4
• Strony: 880--883
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Ziemiański P.

• Instytut Nauk Geologicznych PAN, Kraków

autor

Bałys M. R.

• Wydział Energetyki i Paliw, AGH Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie, al. Mickiewicza 30, 30-059 Kraków

autor

Szczurowski J.

• AGH Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie

Bibliografia

• [1] D. Nicholson, K.E. Gubbins, J. Chem. Phys. 1996, 104, 8126.
• [2] M.R. Bałys, B. Buczek, Przem. Chem. 2008, 87, nr 2, 98.
• [3] P. Baran, B. Buczek, Przem. Chem. 2015, 94, nr 3, 328.
• [4] G. Ceglarska-Stefańska, K. Zarębska, Int. J. Coal Geol. 2005, 62, 211.
• [5] L. Ji, T. Zhang, K.L. Milliken, J. Qu, X. Zhang, Appl. Geochem. 2012, 27, 2533.
• [6] G. Birkett, D.D. Do, Langmuir 2006, 22, 7622.
• [7] P.G. Menon, Chem. Rev. 1968, 68, 277.
• [8] L. Czepirski, J. Szczurowski, M.R. Bałys, G. Makomaski, J. Zieliński, W. Ciesińska, Current Nanomater. 2016, 1, 103.
• [9] I. Martin-Gullon, J.P. Marco-Lozar, D. Cazorla-Amoros, A. Linares- -Solano, Carbon 2004, 42, 1339.
• [10] J.W. Wu, S.H. Madani, M.J. Biggs, P. Phillip, C. Lei, E.J. Hu, J. Chem. Eng. Data 2015, 60, 1727.
• [11] J. Rouquerol, P. Llewellyn, F. Rouquerol, Stud. Surf. Sci. Catal. 2007, 160, 49.
• [12] P. Ziemiański, Analiza wagowych metod wyznaczania wysokociśnieniowych izoterm adsorpcji gazów, praca magisterska, Akademia Gorniczo- Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie, Krakow 2016.
• [13] M. Sudibandriyo, Z. Pan, J.E. Fitzgerald, R.L. Robinson, K.A.M. Gasem, Langmuir 2003, 19, 5323.
• [14] R. Sakurovs, S. Day, S. Weir, G. Duffy, Energy Fuels 2007, 21, 992.
• [15] T.F.T. Rexer, M.J. Benham, A.C. Aplin, K.M. Thomas, Energy Fuels 2013, 27, 3099.

Uwagi

PL

Pracę wykonano w ramach badań dla podtrzymania potencjału badawczego AGH 11.11.210.374.