Selektywna hydroliza pierścienia β-laktamowego 4-oksoazetid-2-ylofosfonianu dimetylowego

• Autorzy: Malinowska B.

Warianty tytułu

EN

Selective opening of β-lactam ring in 0,0-dimethyl-4-oxoazetidin-2-ylphosphonate

• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

hydroliza; fosforany; kwas solny

EN

hydrolysis; phosphates; hydrochloric acid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2011
• Tom: T. 90, nr 5
• Strony: 907--909
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz.

Twórcy

autor

Malinowska B.

• Zakład Chemii Bioorganicznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, 50-370 Wrocław

Bibliografia

• 1. B. Malinowska, B. Lejczak, P. Kafarski, Mat. Międzynarodowej Konf., XXXV Międzynarodowego Seminarium Naukowo Technicznego, Karpacz, 28 listopada–1 grudnia 2010 r.
• 2. P. Kafarski, B. Lejczak, Curr. Med. Chem. – Anti-Cancer Agents 2001, 1, 301.
• 3. Praca zbiorowa, Aminophosphonic and aminophosphinic acids. Chemistry and biological activity, (red. V.P. Kukhar i H.R. Hudson), John Wiley & Sons, Chichester 2000 r.
• 4. B. Lejczak, P. Kafarski, Top. Heterocycl. Chem. 2009, 20, 31.
• 5. M. Collinsova, J. Jiracek, Curr. Med. Chem. 2000, 7, 629.
• 6. J.G. Allen, F.R. Atherton, M.J. Hall, C.H. Hassall, S.W. Holmes, R.W. Lambert, L.J. Nisbet, P.S. Ringrose, Nature 1978, 272, 56.
• 7. J.E. Franz, M.K. Mao, J.A. Sikorski, Glyphosate. A unique global herbicide. Monograph 189, Washington DC; American Chemical Society 1997 r.
• 8. R.G.G. Russell, Ann. N. Y. Acad. Sci. 2007, 1068, 367.
• 9. B. Fazeny-Dörner, C. Wenzel, M. Veitl, M. Piribauer, K. Rössler, K. Dieckmann, K. Ungersböck, C. Marosi, Anti-Cancer Drugs 2003, 14, 437.
• 10. F.W. Asselbergs, G.F.H. Diercks, H.L. Hillege, A.J. van Boven, W.M.T. Janssen, A.A. Voors, D. de Zeeuw, P.E. Jong, D.J. van Veldhuisen, W.H. van Gilst, Circulation 2004, 110, 2809.
• 11. S.K. Perumal, S.A. Adediran, R.F. Pratt, Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 6987.
• 12. M.J. Morrison, N. Li, R.F. Pratt, Bioorg. Chem. 2001, 29, 271.
• 13. J. Rahil, R.F. Pratt, Biochem. J. 1993, 296, 389.
• 14. N. Li, J. Rahil, M.E. Wright, R.F. Pratt, Bioorg. Med. Chem. 1997, 5, 1783.
• 15. A.R. Khomutov, T.I. Oslpova, E.N. Khurs, K.V. Alferov, R.M. Khomutov, Russian Chem. Bull. 1996, 45, 1961.
• 16. H.J. Olverman, A.W. Jones, K.N. Mewett, J.C. Watkins, Neuroscience 1988, 26, 17.
• 17. M.M. Campbell, N. Carruthers, S.J. Mickel, Tetrahedron 1982, 38, 2513.
• 18. M. Doskocz, B. Malinowska, B. Lejczak, P. Kafarski, J. Mol. Struct. 2009, 920, 103.
• 19. M. Soroka, P. Mastalerz, Roczn. Chem. 1974, 48, 1119.

Uwagi

PL

Badania zostały zrealizowane w ramach Projektu "Biotransformacje użyteczne w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym" Nr POIG.01.03.01-00-158/09, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013.