Destrukcyjne utlenianie acetonu, octanu n-butylu i toluenu w mieszaninie w reaktorze koronowo-katalitycznym

• Autorzy: Straszko J , Parus W , Paterkowski W

Warianty tytułu

EN

Destructive oxidation of a mixture of acetone, n-butyl acetate and toluene in the corona-catalytic reactor

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Do utleniania acetonu, octanu n-butylu i toluenu w reaktorze hybrydowym koronowo-katalitycznym stosowano zasilacz i reaktor własnej konstrukcji oraz oryginalny katalizator o składzie 45% mas. MnO2, 30% mas. Fe2O3 i 25% mas. CuO. Stężenia domieszek na wlocie wynosiły 2,176–2,267 g/m3 (aceton), 0,745–0,805 g/m3 (octan n-butylu) oraz 1,333–1,511 g/m3 (toluen). Napięcie zasilania było stałe i wynosiło 15 kV, natomiast częstotliwość prądu zmieniano w granicach 0,8–1,6 kHz. Uzyskane maksymalne sumaryczne stopnie przemiany domieszek wyniosły dla acetonu 0,993, dla octanu n-butylu 1 i dla toluenu 0,970.

EN

Mixts. of Me2CO, AcOBu and PhMe were oxidized with air over a MnO2/Fe2O3/CuO catalyst in a hybrid corona-catalytic reactor (catalyst mass 4 g, gas flow rate 260 L/h). The max. degrees of oxidative destruction of the org. compds. were 0.993, 1 and 0.970, resp.

Słowa kluczowe

PL

utlenianie; temperatura gazu; aceton

EN

oxidation; gas temperature; acetone

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 11
• Strony: 2100--2103
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., wykr.

Twórcy

autor

Straszko J

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

autor

Parus W

• Instytut Chemii i Podstaw Ochrony Środowiska, Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie, Al. Piastów 42, 71-065 Szczecin

autor

Paterkowski W

• Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

Bibliografia

• 1. N. Sano, T. Nagamoto, H. Tamon, T. Suzuki, M. Okazaki, Ind. Eng. Chem. Res. 1997, 36, 3783.
• 2. D.L. Cho, D.Ch. Chung, G.S. Kim, J. Ind. Eng. Chem. 2027, 13, nr 2, 287.
• 3. J. Van Durme, Jo. Dewult, W. Sysmans, C. Lays, H. Van Langenhove, Chemosphere 2007, 68, nr 10, 1827.
• 4. S. Müller, R. J. Zahn, Plasma Phys. 2007, 47, nr 7, 520.
• 5. M. Schiotlin, E. Marotta, M.C. Rea, Environ. Sci. Technol. 2009, 43, 9386.
• 6. H. Wang, D. Li, Y. Wu, J. Li, G. Li, J. Electrostat. 2009, 67, 547.
• 7. S. Müller, R.J. Zahn, T. Koburger, K.D. Weltmann, Nature Sci. 2010, 2, nr 9, 1044.
• 8. H.L. Chen, H.M. Lee, S.H. Chen, M.B. Chang, S.J. Yu, S.N. Li, Environ. Sci. Technol. 2009, 43, 2216.
• 9. J. Van Durme, Jo. Dewult, Ch. Leys, H. Van Langenhove, Appl. Catal., B: Environ. 2008, 78, 324.
• 10. Y.F. Daigi, H. Huang, W. Chen, Plasma Sci. Technol. 2008, 10, nr 1, 89.
• 11. W. Parus, W. Paterkowski, Przem. Chem. 2011, 90, nr 7, 574.
• 12. W. Parus, W. Paterkowski, Polish J. Chem. Technol. 2009, 11, nr 4, 30.10.2478/v 10026-009-0040-2.
• 13. J. Konieczyński, Oczyszczanie gazów odlotowych, Wyd. Politechniki Śląskiej, Gliwice 1993 r.
• 14. J. Chen, J.H. Davidsin, Plasma Chem. Plasma Proc. 2002, 22, nr 22, 199.
• 15. T. Shoyama, Y. Yoshioka, Electr. Eng. Japan 2007, 161, nr 3, 1.
• 16. F.P. Sainct, N. Mericam-Bourdet, D.A. Lacoste, M.J. Kirkpatririck, E. Odicic, C. O. Laux, 30th IPIG Conf. Belfast (Northern Ireland, UK) 28 sierpnia–2 września 2011 r.
• 17. J. Straszko, W. Parus, W. Paterkowski, [w:] Ochrona powietrza atmosferycznego, wybrane zagadnienia (red. A. Musialik-Piotrowska, J.D. Rutkowski), Wyd. PZITS nr 898, Wrocław 2012 r., 283.