Produkty katalitycznego oksyetylenowania frakcji triglicerydów wydzielonych z farmakopealnego smalcu wieprzowego

• Autorzy: Nachajski M. J. , Kołodziejczyk M. K. , Kołodziejska J. , Lukosek M. , Kosno J. , Naraniecki B. , Zgoda M. M. , Zajszły-Turko E.

Warianty tytułu

EN

Products of catalytic oxyethylation of lard triglyceride fractions

• Konferencja: Targi Wiedzy Technologicznej (9 ; 24-25.10.2013 ; Opole, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano produkty katalitycznego oksyetylenowania triglicerydów smalcu wieprzowego (Adeps suillus FP VII-VIII) metodami chromatografii HCLP i GCP w porównaniu z polisorbatami typu Tween jako produktami referencyjnymi. Oznaczono dyspersję mas cząsteczkowych i zawartości polietylenoglikoli (PEG) oraz liczbę jodową produktu. Produkty oksyetylenowania triglicerydu zawierają znacznie mniejszą (a w niektórych przypadkach prawie śladową) ilość PEG w porównaniu z Tweenami, a także zachowują w strukturze wysoką zawartość nienasyconych kwasów tłuszczowych, o czym świadczy wartość liczby jodowej. Liczba cząsteczek wody, tworzących wraz z hydrofilowymi segmentami [CH2CH2O] surfaktanta palisadową warstwę miceli (ns/H2O) potwierdza istotne zróżnicowanie tych warstw, powstających na bazie oksyetylenowanych triglicerydów o liczbie ugrupowań oksyetylenowych 30–50, co zwiększa możliwości solubilizacyjne ich wodnych roztworów.

EN

Six com. lard fractions were catalytically oxyethylated with oxirane at 185°C under pressure for 30 min (add. no. 30–50) and analyzed for chem. compn. (content of polyoxyethylene glycols), mol. mass and I no. The product showed better applicability in cosmetic and pharmaceutical industries than the com. available ref. polysorbates.

Słowa kluczowe

PL

katalityczne oksyetylenowanie; triglicerydy; smalec wieprzowy

EN

catalytic oxyethylation; triglycerides; lard

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 10
• Strony: 1813--1818
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Nachajski M. J.

• Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, ul. J. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

autor

Kołodziejczyk M. K.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi

autor

Kołodziejska J.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi

autor

Lukosek M.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

autor

Kosno J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

autor

Naraniecki B.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

autor

Zgoda M. M.

• Uniwersytet Medyczny w Łodzi

autor

Zajszły-Turko E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. J.B. Piotrowska, M.J. Nachajski, M. Lukosek, M.M. Zgoda, Polimery w Medycynie 2010, 40, nr 3, 27.
• 2. J.B. Piotrowska, M.J. Nachajski, M. Lukosek, J. Kosno, M.M. Zgoda, Polimery w Medycynie 2011, 41, nr 1, 53.
• 3. M.K. Kołodziejczyk, M.J. Nachajski, M. Lukosek, M.M. Zgoda, Acta Poloniae Pharmaceutica Drug Research 2013, nr 3, 547.
• 4. USP NF 2006. The United States Pharmacopeia. Twenty-Fourth Edition. Polysorbate 80 Monograph. Sorbitan Trioleate Monograph.
• 5. K. Chong-Kook, H. Yong-Yeon, Ch. Jung Yun, Ch. Han-Gon, L. Soo-Jeong, L. Mi-Kyung, Int. J. Pharm. 2001, 220, nr 1–2, 141.
• 6. S. Kantaria, D. Gareth, G.D. Rees, M. Jayne, M.J. Lawrence, J. Controlled Release 1999, 60, nr 2–3, 355.
• 7. B. Varaporn, P.S. Junyaprasert, S. Jiraphong, Ch. Doungdaw, Int. J. Pharm. 2012, 423, nr 2, 303.
• 8. G. Zibin, Z. Linan, S. Yongjun, J. Controlled Release 2012, 162, nr 1, 45.
• 9. L. Djekic, M. Primorac, S. Filipic, D. Agbaba, Int. J. Pharm. 2012, 433, nr 1–2, 25.
• 10. Q. Tian, F. Ren, Zh. Xu, Y. Xie, S. Zhang, Int. J. Pharm. 2012, 426, nr 1–2, 202.
• 11. W. Wang, J. Wang, D.Q. Wang, Int. J. Pharm. 2008, 347, 31.
• 12. K.C. Waterman, G.S. Goeken, S. Konagurthu, M.D. Likar, C. Bruce, B.C. MacDonald, N. Mahajan, V. Swaminathan, J. Controlled Release 2011, 152, 264.
• 13. C.F. Dahera, G.M. Barooda, R.J. Howlandb, Food Chem. Toxicol. 2003, 41, 575.
• 14. Y.S. Rhee, J.G. Choi, E.S. Park, S.C. Chi, Int. J. Pharm. 2001, 228, 161.
• 15. I. Effendy, H.I. Maibach, Clinics in Dermatology 1996, 14, nr 1, 15.
• 16. D.A. Basketter, M. Chamberlain, H.A. Griffiths, M. Rowson, E. Whittle, M. York, Food Chem. Toxicol. 1997, 35, nr 8, 845.