Badanie produktów sieciowania poli(3-metylo-3-nitroksymetylooksetanu)

• Autorzy: Szala M. , Cichoń M.

Warianty tytułu

EN

Investigation of cross-linked poly(3-methyl-3-nitroxymethyloxetane)

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Poli(3-metylo-3-nitroksymetylooksetan) (poliNIMMO) sieciowano w masie za pomocą difunkcyjnego izocyjanianu stosując różne modyfikatory (poliole), katalizator cynoorganiczny, prowadząc reakcję w temperaturze 60 ºC i 80ºC. Otrzymane produkty sieciowania badano technikami: magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) oraz DTA/TG. Zależnie od zastosowanego inicjatora i ilości izocyjanianu uzyskiwano produkty o różnych właściwościach reologicznych. Temperatury rozkładu produktów sieciowania otrzymanych w różnych warunkach, były zbliżone i wynosiły ok. 200 ºC.

EN

Poly(3-methyl-3-nitroxymethyloxetane) (polyNIMMO) are readily cured by means of uretane chemistry in presence of additives like polyols, catalyst (dibutyltin dilaurate). Reactions were carried out in nitrogen atmosphere at 60°C and 80°C. Cured products were investigated by using nuclear magnetic resonance (NMR) and differential thermal analysis (DTA). Depending on the polyol used and the amount of isocyanate, obtained products are different rheological properties. Decomposition temperatures of products cured in different conditions are similar and equal about 200°C.

Słowa kluczowe

PL

poli(3-metylo-3-nitroksymetylooksetan); NIMMO; polimery energetyczne; sieciowanie

EN

Poly(3-methyl-3-nitroxymethyloxetane); NIMMO; energetic polymers; cross-link

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2015
• Tom: Vol. 69, nr 3
• Strony: 129--135
• Opis fizyczny: Bibliogr. 6 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Szala M.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Nowych Technologii i Chemii, Warszawa

autor

Cichoń M.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Nowych Technologii i Chemii, Warszawa

Bibliografia

• 1. Provatas A.: Characterisation and Polymerisation Studies of Energetic Binders. Report DSTO-TR-1171, Australia, 2001.
• 2. Manser G., Hajik R.: Method of synthesizing nitrato alkyl oxetanes. Patent US 5214166, 1993.
• 3. Barbieri U., Polacco G., Paesano E.: Low risk synthesis of energetic poly-(3-azidomethyl-3-methyloxetane) from tosylated precursors. Propellants, Explosives, Pyrotechnics, 31, 5, 2006, 369.
• 4. Millar R., Stern A., Day R.: Process for producing improved poly(glycidyl nitrate). US Patent 5120827, 1992.
• 5. Ang H., Pisharath S.: Energetic Polymers. Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2012.
• 6. Silverstein R., Webster F., Kiemle D.: Spectroscopic identification of organic compounds. 7th ed., J. Wiley & Sons, New York, 2005.