Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
Abstrakty
W dobie dynamicznego rozwoju technologii i coraz odważniejszego wkraczania sztucznej inteligencji na „salony” przemysłu zadajemy sobie pytanie - dokąd zmierza i jak będzie się kształtować podejście do jakości w wytwarzaniu farmaceutycznym? Czy jakość w naszym przemyśle pozostanie tą samą jakością, którą znamy dzisiaj? Z jakim zmianami musimy się liczyć? Jakie nowe możliwości w zakresie zapewniania jakości leków przyniesie nam przyszłość?
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
10--12
Opis fizyczny
Bibliogr. 4 poz.
Twórcy
autor
Bibliografia
- [1]. EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, Annex 1.
- [2]. ICH Q9 Quality Risk Management.
- [3]. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. z 2019 r. poz. 728) z poźn. zm.
- [4]. Rozporządzenie Komisji (UE) 2022/63 zmieniającego załączniki II i III do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do dodatku do żywności ditlenku tytanu (E171).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-0b192a80-f537-4297-88e9-76ea0ad007b5
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.