Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Optimization of microwave-assisted extraction of bioactive compounds from Scutellaria baicalensis Georgi by using Box-Behnken design
Języki publikacji
Abstrakty
Do optymalizacji parametrów mikrofalowo wspomaganej ekstrakcji MAE (microwave-assisted extraction) flawonoidów z tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi) zastosowano metodologię powierzchni odpowiedzi opartą na planie Boksa i Behnkena i maksymalizowano wydajność ekstrakcji, traktowaną jako zmienna zależna. Cztery główne składniki ekstraktów (bajkalina, wogonozyd, bajkaleina i wogonina) oznaczano ilościowo metodą wysokorozdzielczej chromatografii cieczowej w celu określenia ich wydajności. Uzyskany wynik porównano z wynikiem uzyskanym metodą ekstrakcji pod refluksem HRE (heat reflux extraction), którą uznano za metodę konwencjonalną. Określono optymalny czas ekstrakcji (3,3 min), optymalną temperaturę ekstrakcji (79°C), optymalny stosunek ciecz-ciało stałe (32,6 mL/g) oraz optymalne stężenie etanolu (66,3%). Po zastosowaniu w doświadczeniach optymalnych parametrów wydajność ekstrakcji wyniosła 19,79±0,16%, i nie różniła się w sposób istotny od wydajności przewidzianej modelem (19,88%). Zastosowanie MAE umożliwiło skrócenie czasu ekstrakcji i zmniejszenie zużycia rozpuszczalnika w porównaniu z HRE. MAE zapewniła większą wydajność flawonoidów i okazała się prostą, skuteczną i perspektywiczną metodą ekstrakcji, przydatną do przemysłowego wykorzystania.
Dry roots of Scutellaria baicalensis Georgi were pulverized and extd. with EtOH under microwaves to recover baicalin, wogonoside, baicalein and wogonin flavonoids. Box-Behnken design model-based response surface method was used to optimize the extn. parameters. The optimum extn. time was 3.3 min, temp. 79°C, liq.-solid ratio 32.6 mL/g and EtOH concn. 66.3%. Under optimum conditions, the yield of flavonoids was 19.79% much higher than that yield under conventional heat reflux conditions.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
921--927
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz., rys., tab., wykr.
Twórcy
autor
- Jilin Agricultural University, 130118, Changchun, Jilin, P.R. China
autor
- Jilin Agricultural University, 130118, Changchun, Jilin, P.R. China
autor
- Jilin Agricultural University, 130118, Changchun, Jilin, P.R. China
Bibliografia
- [1] B. Havsteen, Biochem. Pharmacol. 1983, 32, 1141. doi:10.1016/0006- 2952(83)90262-9.
- [2] N. Rangkadilok, L. Worasuttayangkurn, R.N. Bennett, J. Satayavivad, J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 1387. doi:10.1021/jf0403484.
- [3] Commission CP, Pharmacopoeia of People’s Republic of China, China Medical Science and Technology Press, Beijing 2015.
- [4] Z. Tayarani-Najaran, S.H. Mousavi, J. Asili, S.A. Emami, Food Chem. Toxicol. 2010, 48, 599. doi: 10.1016/j.fct.2009.11.038.
- [5] G. Du, G. Han, S. Zhang, H. Lin, X. Wu, W. Mei, L. Ji, L. Lu, L. Yu, L. Wei, Europ. J. Pharmacol. 2010, 630, 121. doi:10.1016/j.ejphar.2009.12.014.
- [6] Q. Zhao, J. Wang, M.J. Zou, R. Hu, L. Zhao, L. Qiang, J.J. Rong, Q.D. You, Q.L. Guo, Toxicol. Lett. 2010, 197, 201. doi:10.1016/j.toxlet.2010.05.019
- [7] L. Lin, X.D. Wu, A.K. Davey, J. Wang, Phytother. Res. 2010, 24, 429. doi:10.1002/ptr.3003.
- [8] S.K. Ku, J.S. Bae, Fitoterapia 2014, 98, 27. doi:10.1016/j.fitote.2014.07.006.
- [9] Y.J. Wang, E. Han, Q,H. Xing, J. Yan, A. Arrington, C. Wang, D. Tully, C. M. Kowolik, D.M. Lu, P.H. Frankel, J. Zhai, W. Wen, D. Horne, M.L.R. Yip, J.H. Yin, Cancer Lett. 2015, 358, 170. doi:10.1016/j.canlet.2014.12.033
- [10] M.C. Tai, S.Y. Tsang, L.Y. Chang, X. Xue, CNS Drug Rev. 2005, 11, 141. doi:10.1111/j.1527-3458.2005.tb00266.x.
- [11] S.L. Li, J.Z. Song, C.F. Qiao, Y. Zhou, H.X. Xu, J. Pharm. Biomed. Anal. 2010, 52, 468. doi:10.1016/j.jpba.2010.01.032.
- [12] J. Liu, S. Wang, J. Sun, J. Shi, Y. Li, J. Gou, A. Li, L. He, Fitoterapia 2014, 93, 105. doi:10.1016/j.fitote.2013.12.020.
- [13] P.Y. Bi, L. Chang, Y.M. Mu, J.V. Liu, Y. Wu, X. Geng, Y. Wei, Sep. Purif. Technol. 2013, 116, 454. doi:10.1016/j.seppur.2013.06.024.
- [14] L. Wang, Y. Song, Y. Cheng, X. Liu, J. Sep. Sci. 2008, 31, 321. doi:10.1002/jssc.200700386.
- [15] Z.Q. Du, K. Wang, Y. Tao, L.X. Chen, F. Qiu, J. Chromatog. B 2012, 908, 143. doi:10.1016/j.jchromb.2012.09.024
- [16] N. Pap, S. Beszédes, E. Pongrácz, L. Myllykoski, M. Gábor, E. Gyimes, C. Hodúr, R.L. Keiski, Food Bioprocess. Technol. 2013, 6, 2666. doi:10.1007/s11947-012-0964-9
- [17] S. Hemwimon, P. Pavasant, A. Shotipruk, Sep. Purif. Technol. 2007, 54:44-50. doi:10.1016/j.seppur.2006.08.014
- [18] K. Hayat, S. Hussain, S. Abbas, U. Farooq, B.M. Ding, S.Q. Xia, C.S. Jia, X.M. Zhang, W.S. Xia, Sep. Purif. Technol. 2009, 70, 63. doi:10.1016/j.seppur.2009.08.012
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018)
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-099ff29d-a23e-42dc-aa73-a3b14a9fd92f