Właściwości antyoksydacyjne, antybakteryjne i przeciwgrzybicze związków kompleksowych miedzi(II)

Piotrowska, A.; Drzeżdżon, J.; Jacewicz, D.; Chmurzyński, L.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Właściwości antyoksydacyjne, antybakteryjne i przeciwgrzybicze związków kompleksowych miedzi(II)

Autorzy

Piotrowska A. , Drzeżdżon J. , Jacewicz D. , Chmurzyński L.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Antioxidant, antibacterial and antifungal properties of complex compounds of copper(II)

Języki publikacji

Abstrakty

Since late 1930s copper has been recognized as an essential trace metal in living organisms. Copper(II) cation plays the role as a coordination center not only in the single-nuclear complexes, but also in the multinuclear coordination compounds with a particular emphasis on the polymers as ligands. The selected complex compounds of copper(II) with ligands which are organic and inorganic species have been characterized taking into account their physico-chemical properties. In addition, the complex compounds containing ligands such as Schiff ’s bases, hydrocarbons, organic bases, and also polycarboxylic anions: oxydiacetate, thiodiacetate, iminodiacetate and dipicolinate have been described considering their role in the biological systems. Nowadays tested coordination compounds of copper(II) have interesting antibacterial activities against bacteria strains that are antagonistic to the human. The antibacterial activity of copper(II) complex is stronger than some of the known antibacterial substances e.g. ciprofloxacin. In addition, copper(II) complex compounds exhibit a 64-fold greater antimicrobial properties than copper(II) chloride. Moreover, these compounds have antifungal and antioxidant properties. The activities of antibacterial, antifungal, and antioxidant complex compounds of copper( II) have been compared to the reactivities of these compounds with complexes used as reference substances, e.g. L-ascorbic acid, in the assay using nitrotetrazolium blue.

Słowa kluczowe

związki kompleksowe miedź(II) antyoksydanty aktywność antybakteryjna aktywność przeciwgrzybicza

copper(II) complexes antioxidants antibacterial activity antifungal activity

Wydawca

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Czasopismo

Wiadomości Chemiczne

Rocznik

2017

Tom

[Z] 71, 3-4

Strony

219--240

Opis fizyczny

Bibliogr. 37 poz., tab., schem.

Twórcy

autor

Piotrowska A.

joanna.drzezdzon@ug.edu.pl

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Drzeżdżon J.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Jacewicz D.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Chmurzyński L.

Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

Bibliografia

[1] S. Lippard, J. Berg, Podstawy chemii bionieorganicznej, Wyd. Nauk. PWN, Warszawa 1998.
[2] M. Cieślak-Golonka, J. Starosta, M. Wasilewski, Wstęp do chemii koordynacyjnej, Wyd. Nauk. PWN, wydanie II zmienione, Warszawa 2013.
[3] Z.A. Siddiqi, M. Khalid, S. Kumar, M. Shahid S. Noor, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 264.
[4] Z.A. Siddiqi, P.K. Sharma, M. Shahid, M. Khalid, Anjuli, A. Siddique, S. Kumar, Eur. J. Med. Chem., 2012, 57, 102.
[5] Z.A. Siddiqi, P. K. Sharma, M. Shahid, M. Khalid, S. Kumar, J. Mol. Struct., 2011, 994, 295.
[6] C. Deegan, M. McCann, M. Devereux, B. Coyle, D.A. Egan, Cancer Lett., 2007, 247, 224.
[7] R.N. Patel, S.P. Rawat, M. Choudhary, V.P. Sondhiya, D.K. Patel, K.K. Shukla, Y. Singh, R. Pandey, Inorg. Chim. Acta, 2012, 392, 283.
[8] R.N. Patel, K.K. Shula, A. Singh, M. Choudhry, U.K. Chauhan, S. Dwivedi, Inorg. Chim. Acta, 2009, 362, 4891.
[9] M.L. Beeton, J.R. Aldrich-Wright, A. Bolhuis, J. Inorg. Biochem., 2014, 140, 167.
[10] G. Nardin, L. Randaccio, R.P. Bonomo, E. Rizzarelli, JCS, Dalton Trans., 1980, 3, 369.
[11] J. Pranczk, D. Jacewicz, D. Wyrzykowski, A. Tesmar, L. Chmurzyński, J. Chem. Sci., 2015, 127 (10), 1845.
[12] B. Selvakumar, V. Rajendiran, P.U. Maheswari, H. Stoeckli-Evans, M. Palaniandavar, J. Inorg. Biochem., 2006, 100, 316.
[13] C. Yenikaya, M. Poyraz, M. Sari, F. Demirci, H. Ilkimen, O. Buyukgungor, Polyhedron, 2009, 28, 3526.
[14] P.R. Chetana, R. Rao, D. Lahiri, R.S. Policegoudra, R. Sankolli, M.S. Aradhya, Polyhedron, 2014, 68, 172.
[15] G. Bartosz, Druga twarz tlenu. Wolne rodniki w przyrodzie, Wyd. Nauk. PWN, Warszawa 2003.
[16] J. Pranczk, D. Jacewicz, D. Wyrzykowski, L. Chmurzyński, Mimetyki dysmutazy ponadtlenkowej, [w:] Na pograniczu chemii i biologii, tom XXXI, H. Koroniak, J. Barciszewski (Red.), Wyd. Nauk. UAM, Poznań, 2013, str. 301.
[17] Z.A. Siddiqi, M. Shahid, M. Khalid, S. Kumar, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 2517.
[18] M. Choudhary, R.N. Patel, S.P. Rawat, J. Mol. Struct., 2014, 1060, 197.
[19] R.G. Bhirud, T.S. Shrivastava, Inorg. Chim. Acta, 1991, 179, 125.
[20] R.N. Patel, V.L.N., Gundla, D.K. Patel, Ind. J. Chem., 2008, 47A, 253.
[21] R.N. Patel, V.L.N. Gundla, D.K. Patel, Polyhedron, 2008, 27, 1054.
[22] R.N. Patel, K.K. Shukla, A. Singh, M. Choudhary, D.K. Patel, J. Coord. Chem., 2010, 63, 586.
[23] O. Tamer, B. Sariboga, I. Ucar, Struct. Chem., 2012, 23, 659.
[24] M. Geraghty, J.F. Cronin, M. Devereux, M. McCann, Biometals, 2000, 13, 1.
[25] R.N. Patel, N. Singh, K.K. Shukla, U.K. Chauhan, S. Chakraborty, J. Niclos-Gutierrez, A. Castineiras, J. Inorg. Biochem., 2004, 98, 231.
[26] Z.H. Chohan, Appl. Organomet. Chem., 2002, 16, 17.
[27] M. Julve, M. Verdaguer, A. Gleizes, M. Philoche-Levisalles, O. Kahn, Inorg. Chem., 1984, 23, 3808.
[28] M. Julve, J. Faus, J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 8306.
[29] Y. Akhriff, J. Server-Carrió, A. Sancho, J. García-Lozano, E. Escrivá, J.V. Folgado, L. Soto, Inorg Chem., 1999, 38, 1174.
[30] R. Baggio, M. T. Garland, J. Manzur, O. Pena, M. Perec, E. Spodine, A. Vega, Inorg. Chim. Acta, 1999, 286, 74.
[31] R.P. John, A. Sreekanth, V. Rajakannan, T.A. Ajith, M.P. Kurup, Polyhedron, 2004, 23(16), 2549.
[32] T.S. Lobana, S. Indoria, A.K. Jassal, H. Kaur, D.S. Arora, J.P. Jasinski, Eur. J. Med. Chem., 2014, 76, 145.
[33] A. Prakash, D. Adhikari, Int. J. Chem. Tech. Res., 2011, 3(4), 1891.
[34] R. Cruickshank, J.P. Duguid, B.P. Marmion R.H.A. Swain, Medical Microbiology, Wyd. 12, Część II, Churchill Livingstone, London 1975, str. 196.
[35] A.H. Collins, Microbiological methods, Wyd. 4, Butterworth, London 1975.
[36] E.W. Koneman, S.D. Allen, W.C. Winn, Colour Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, Lippincott Raven Publishers, Philadelphia, USA 1997, str. 86.
[37] NCCLS, Reference Method for Broth Dilution Antifungal Susceptibility Testing of Yeasts, Approved Standard, Wyd. 2, NCCLS dokument M27-A2, 2002, ISBN 1-56238-469-4.

Uwagi

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-095435fb-11fd-48a7-bf67-c7499da80cb8