Reakcja kondensacji fenolu z lewulinianem etylu w środowisku kwaśnych chloroglinianowych 1-n-alkilo-3-metylo-imidazoliowych cieczy jonowych

Nowakowska-Bogdan, E.; Wicher, E.; Ochędzan-Siodłak, W.; Dziubek, K.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Reakcja kondensacji fenolu z lewulinianem etylu w środowisku kwaśnych chloroglinianowych 1-n-alkilo-3-metylo-imidazoliowych cieczy jonowych

Autorzy

Nowakowska-Bogdan E. , Wicher E. , Ochędzan-Siodłak W. , Dziubek K.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

Warianty tytułu

Condensation of phenol with ethyl levulinate in acidic 1-n-alkyl-3-methylimidazolium ionic liquids

Języki publikacji

Abstrakty

Słowa kluczowe

kondensacja fenol lewulinian etylu ciecze jonowe

condensation phenol ethyl levulinate ionic liquids

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2009

Tom

T. 88, nr 10

Strony

1058--1062

Opis fizyczny

Bibliogr. 54 poz., tab.

Twórcy

autor

Nowakowska-Bogdan E.

nowakowska.e@icso.com.pl

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Wicher E.

Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

autor

Ochędzan-Siodłak W.

Uniwersytet Opolski

autor

Dziubek K.

Uniwersytet Opolski

Bibliografia

1. 1.Pat. USA 2191831 (1940); Pat franc. 1317691 (1963); Pat jap. 03284641 (1991).
2. J.A. Moor, T. Tannahiu, High Perform. Polym. 2001, 13, 305.
3. P. Chaoroensirisomboon, T. Inove, M. Weber, Polymer 2000, 41, 6907.
4. B.I. Voit, D. Beyerlein i in., Polym. Mat. Sci. Eng. 2001, 84, 293.
5. E. Pavlova, B. Voit, M. Duskova-Smrckova, K. Dusek, Polym. Prepr. 2004, 45, nr 2, 217.
6. H.R. Kricheldorf, R. Hobzova, G. Schwarz, Polymer 2003, 44, 7361.
7. T. Griebel, G. Maier, Polym. Prepr. 2000, 41, 89.
8. Pat. jap. 2000289343 (2000).
9. Pat. jap. 2001181563 (2001).
10. Pat. jap. 2000 008 696 (2000).
11. T. Koch, H. Ritter, Macromolecules 1995, 25, 4806.
12. A. Ziemer i in., Langumir 2004, 20, 8096.
13. C. Gong, J.M.J. Fréchet, Macromolecules 2000, 33, 4997.
14. B. Rodewald, H. Ritter, Macromolecules 1999, 32, 1697.
15. T. Skawski, [w:] Chemia polimerów, (red. Z. Floriańczyk, S. Penczek), Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa 1997 r., t. 2, 207.
16. T. Kolasa i in., J. Med. Chem. 2000, 43, 3322.
17. T.P. Kogan, B. Dupre, H. Bui, J. Med. Chem. 1998, 41, 1099.
18. Ch.L. Parris, R. Dowbenko, R.V. Smith, N.A. Jacobson, J.W. Pearce, R.M. Christenson, J. Org. Chem. 1962, 27, 455.
19. A.R. Bader, A.D. Kontowicz, J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 4465.
20. E.E. Reid, E. Wilson, J. Am. Chem. Soc. 1944, 66, 967.
21. A.J. Yu, A.R. Day, J. Org. Chem. 1958, 23,1004.
22. E.M. Nowakowska, J. Zaleski, J.B. Kyzioł, Polish J. Chem. 2001, 75, 419.
23. H. Pechmann, C. Duisberg, Chem. Ber. 1884, 17, 929.
24. W.F. Sandrok, C.B. Henry, J. Chem. Soc. 1931, 2426.
25. L.L. Woods, J. Sapp, J. Org. Chem. 1962, 27, 3703.
26. S.M. Setha, N.M.Shah, R.C. Shah, J. Chem. Soc. 1938, 228.
27. D. Subhas Bose, A.P. Rudradas, M. Hari Babu, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9195.
28. D.D. Chaudhari, Chem. Ind. 1983, 569.
29. E.A. Gunnewegh, A.J. Hoefnagel, van Bekkum, J. Mol. Catal. A: Chem. 1995, 100, 87.
30. M.C. Laufer, H. Hausmann, W.F. Hoelderich, J. Catal. 2003, 218, 315.
31. S.P. Chavan, K. Shivasankar, R. Sivappa, R. Kale, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 8583.
32. T.N. Van, S. Debenedetti, N. De Kimpe, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 4199.
33. M.K. Potdar, S.S. Mohile, M.M. Salunkhe, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 9285.
34. S. Frere, V. Thiery, T. Besson, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2791.
35. E. Nowakowska, Z. Daszkiewicz, J.B. Kyzioł, Pol. J .Chem. 1996, 70, 1542.
36. H. Olivier- Bourbigou, L.Magna, J. Mol. Cat. A: Chem. 2002, 182-183, 419.
37. P. Kubisa, Prog. Polym. Sci. 2004, 29, 3.
38. D.R. MacFarlane, M. Forsyth, P.C. Howlett, J.M. Pringle, Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1165.
39. N. Jain, A. Kumar, Tetrahedron 2005, 61, 1015.
40. D. Zhao, M. Wu, Y. Kou, E. Min, Catal. Today 2002, 74, 157.
41. S. Chowdhury, R.S. Mohan, J.J. Scott, Tetrahedron 2007, 63, 2363.
42. N.V. Plechkova, K.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.
43. J. Dupont, R.F. de Souza, P. Suarez, Chem. Rev. 2002, 102, 3667.
44. R.T. Carlin, J.S. Wilkes, J. Mol. Cat. A. 1998, 175, 215.
45. J. Pernak, Przem. Chem. 2000,79, 150.
46. M.K. Potdar, S.S. Mohile, M.M. Salunkhe, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 9285.
47. J.R. Harjani, S.J. Nara, M.M. Salunkhe, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1127.
48. A.M. Paul, A.C. Khandekar, B.M. Khadilkar, J. Chem. Res. Part S (3), 2003, 168.
49. T. Welton, Coordin. Chem. Rev. 2004, 248, 11.
50. Y. Wang, Z.-C. Shang, T.-X. Wu, J.-C. Fan, X. Chen, J. Mol. Cat. A. 2006, 253, 212.
51. F. Dong, C. Jian, G. Kai, S. Qunrong, L. Zuliang, Catal. Lett. 2008, 121, 255.
52. P. Montes-Navajas, A. Corma, H. Garcia, J. Mol. Catal. A. 2008, 279, 165.
53. L. Juan, C. Hua, L. Dai, Y. Shan, React. Kinet. Catal. Lett. 2004, 81, 235
54. W. Ochędzan-Siodłak, K. Dziubek, D. Siodłak, Eur. Pol .J. 2008, 44, 3608.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-08bd94b9-5f2a-4e3a-a7c0-d8086d2cad6a