Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Pochodne heksahydrochinoliny : synteza i aktywność przeciwdziałania rakowi wątroby
Języki publikacji
Abstrakty
Arom. aldehydes were condensed in EtOH under boiling, pptd. by cooling to the room temp., sepd. by filtration, dried under vacuum and studied for anticancer activity against 3 human hepatoma tumor cell lines (SMMC-7721, BEL-740 and HCCLM3). Normal fibroblast cells WI 38 were also used. Fluorouracil was used as a ref. anticancer agent. One of the synthesized comps. showed a high inhibitory effect against 3 tumor cell lines (higher than the ref. agent). The compd. was non-cytotoxic to normal cells (IC50 values higher than 100 μg/mL).
Przedstawiono syntezę i charakterystykę 4 pochodnych heksahydrochinoliny. Związki te zsyntetyzowano w reakcji kondensacji różnych aldehydów aromatycznych i oceniono pod kątem właściwości antyrakowych na podstawie badania 3 ludzkich linii komórkowych raka wątrobowokomórkowego (SMMC-7721, BEL-740 i HCCLM3). W badaniu wykorzystano także komórki WI 38 jako normalne fibroblasty. Najlepsze wyniki uzyskano dla związku 4, który wykazał najskuteczniejsze działanie hamujące rozwój 3 linii komórek rakowych. Działanie to okazało się skuteczniejsze niż w przypadku referencyjnego fluorouracylu. Ponadto związek ten nie działał cytotoksycznie na normalne komórki (IC₅₀ > 100 μg/mL).
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
897--900
Opis fizyczny
Bibliogr. 10 poz., tab., wykr.
Twórcy
autor
- Department of Abdominal Surgical Oncology, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang, China
autor
- Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang (China)
autor
- Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang (China)
autor
- Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang (China)
Bibliografia
- [1] W.R. Sawadogo, R. Boly, C. Cerella, M.H. Teiten, M. Dicato. Molecules 2015, 20, 7097.
- [2] M.A. Fischbach, C.T. Walsh, Science 2009, 325, 1089.
- [3] Q. Li, H.L. Sham, Expert. Opin. Ther. Pat. 2002, 12, 1663.
- [4] A.T. Leung, T. Imagawa, K.P. Campbell, J. Biol. Chem. 1987, 262, 7943.
- [5] Z. Wang, S. Hering, J. Striessnig, H. Glossmann, Neuron 1996, 16, 207.
- [6] Z. Dai, C.U. Pittman, T. Li, Palliative Med. 2012, 24, 854.
- [7] S. Ko, M.N.V. Sastry, C. Lin, C.F. Yao, Tetrahedron Lett. 2005, 36, 5771.
- [8] A. Mai, J. Med. Chem. 2009, 52, 5496.
- [9] S. Ghosh, F. Saikh, J. Das, A.K. Pramanik, Tetrahedron Lett. 2013, 54, 58.
- [10] G.M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for solution crystal structure and refinement, University of Göttingen, Germany, 1997.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-08a789c5-5032-438d-b841-6cb06b12c7a8