Hexahydroquinoline derivatives : synthesis and anti-hepatoma cancer activity

• Autorzy: Wang B. , Jin W.-X. , Zhang Y.-L. , Huang L.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.4.34

Warianty tytułu

PL

Pochodne heksahydrochinoliny : synteza i aktywność przeciwdziałania rakowi wątroby

• Języki publikacji: EN PL

Abstrakty

EN

Arom. aldehydes were condensed in EtOH under boiling, pptd. by cooling to the room temp., sepd. by filtration, dried under vacuum and studied for anticancer activity against 3 human hepatoma tumor cell lines (SMMC-7721, BEL-740 and HCCLM3). Normal fibroblast cells WI 38 were also used. Fluorouracil was used as a ref. anticancer agent. One of the synthesized comps. showed a high inhibitory effect against 3 tumor cell lines (higher than the ref. agent). The compd. was non-cytotoxic to normal cells (IC50 values higher than 100 μg/mL).

PL

Przedstawiono syntezę i charakterystykę 4 pochodnych heksahydrochinoliny. Związki te zsyntetyzowano w reakcji kondensacji różnych aldehydów aromatycznych i oceniono pod kątem właściwości antyrakowych na podstawie badania 3 ludzkich linii komórkowych raka wątrobowokomórkowego (SMMC-7721, BEL-740 i HCCLM3). W badaniu wykorzystano także komórki WI 38 jako normalne fibroblasty. Najlepsze wyniki uzyskano dla związku 4, który wykazał najskuteczniejsze działanie hamujące rozwój 3 linii komórek rakowych. Działanie to okazało się skuteczniejsze niż w przypadku referencyjnego fluorouracylu. Ponadto związek ten nie działał cytotoksycznie na normalne komórki (IC₅₀ > 100 μg/mL).

Słowa kluczowe

EN

hexahydroquinoline derivatives; liver cancer; condensation

PL

pochodne heksahydrochinoliny; rak wątroby; kondensacja

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 4
• Strony: 897--900
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Wang B.

• Department of Abdominal Surgical Oncology, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang, China

autor

Jin W.-X.

• Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang (China)

autor

Zhang Y.-L.

• Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang (China)

autor

Huang L.

• Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, Zhejiang (China)

Bibliografia

• [1] W.R. Sawadogo, R. Boly, C. Cerella, M.H. Teiten, M. Dicato. Molecules 2015, 20, 7097.
• [2] M.A. Fischbach, C.T. Walsh, Science 2009, 325, 1089.
• [3] Q. Li, H.L. Sham, Expert. Opin. Ther. Pat. 2002, 12, 1663.
• [4] A.T. Leung, T. Imagawa, K.P. Campbell, J. Biol. Chem. 1987, 262, 7943.
• [5] Z. Wang, S. Hering, J. Striessnig, H. Glossmann, Neuron 1996, 16, 207.
• [6] Z. Dai, C.U. Pittman, T. Li, Palliative Med. 2012, 24, 854.
• [7] S. Ko, M.N.V. Sastry, C. Lin, C.F. Yao, Tetrahedron Lett. 2005, 36, 5771.
• [8] A. Mai, J. Med. Chem. 2009, 52, 5496.
• [9] S. Ghosh, F. Saikh, J. Das, A.K. Pramanik, Tetrahedron Lett. 2013, 54, 58.
• [10] G.M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for solution crystal structure and refinement, University of Göttingen, Germany, 1997.