Postęp w polioksypropylenowaniu alkoholi

• Autorzy: Janik J. , Hreczuch W. , Chruściel A. , Czaja K. , Wojdyła H.

Warianty tytułu

EN

Progress in polyoxypropylation of alcohols

• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

polietery; polieterole; alkohol

EN

polyethers; polyetherols; alcohol

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 2
• Strony: 235--238
• Opis fizyczny: Bibliogr. 35 poz., wykr.

Twórcy

autor

Janik J.

• Uniwersytet Opolski
• MEXEO Wiesław Hreczuch, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Hreczuch W.

• MEXEO Wiesław Hreczuch, Kędzierzyn-Koźle

autor

Chruściel A.

• MEXEO Wiesław Hreczuch, Kędzierzyn-Koźle

autor

Czaja K.

• Uniwersytet Opolski

autor

Wojdyła H.

• PCC Rokita SA, Brzeg Dolny

Bibliografia

• 1. Bayer MaterialScience, 13th Annual Green Chemistry & Engineering Conference, University of Maryland, College Park, 23-25 czerwca 2009 r.
• 2. M. Schick, Nonionic Surfactants, Marcel Dekker, New York 1967.
• 3. F.E. Bailey, J.V. Koleske, Alkylene oxides and their polymers, Surfactant Science Series, t. 35, 1991.
• 4. Pat. USA 3 278 459 (1966).
• 5. Pat. USA 3 278 457 (1966).
• 6. Pat. USA 3 404 109 (1968).
• 7. Pat. USA 5 712 216 (1998).
• 8. Pat. USA 6 077 978 (2000).
• 9. Pat. USA 2009/0203875 (2009).
• 10. Pat. Europejski W02005/005360 (2004).
• 11. Il Kim, Jun-Tae Ahn, Sang-Hyun Lee, Chang-Sik Ha, Dae-Won Park, Catal. Today 2004, 93-95, 511.
• 12. Pat. USA 2010/234647 (2010).
• 13. Pat. EP 1 577 334 (2005).
• 14. Pat. USA 6 204 357 (2001).
• 15. Pat. USA 6 291 388 (2001).
• 16. Pat. USA 7 008 900 (2006).
• 17. Yi-Jun Huang, Guo-Rong Qi, Yu-Hua Wang, J. Polym. Sci. 2002, A40, 1142.
• 18. Su Chen, Ping Zhang, Li Chen, Prog. Org. Coat. 2004, 50, 269.
• 19. Yi Jun Huang, Guo Rong Qi, Lin Shen Chen, Appl. Catal., A 2003, 240, 263.
• 20. Hanxia Liu, Xikui Wang, Yao Gu, Weilin Guo, Molecules 2003, 8, 67.
• 21. Sanghyum Lee, Seung Tae Baek, K. Anas, Chang-Sik Ha, Dae-Won Park, Jang Woo Lee, Il Kim, Polymer 2007, 48, 4361.
• 22. J.C. Wojdet, S.T. Bromley, F.I. Jacobus, C. Jansen, J. Mol. Model. 2007, 13, 751.
• 23. Pat. Europejski WO01/80994 (2000).
• 24. Pat. Europejski WO01/39883 (1999).
• 25. Xing-Hong Zhang, Zheng-Jiang Hua, Shang Chen, Fei Liu, Xue-Ku Sun, Guo-Rong Qi, Appl. Catal., A 2007, 325, 91.
• 26. Ji Hwan Yoon, In Kyu Lee, Hye Yoon Choi, Eun Ji Choi, Ju Ho Yoon, Sang Eun Shim, Il Kim, Green Chem. 2011, 13, 63.
• 27. Yi-Jun Huang, Xing-Hong Zhang, Zheng-Jiang Hua, Shi-Liang Chen, Guo-Rong Qi, Macromol. Chem. Phys. 2010, 211, 1229.
• 28. Pat. USA 3 829 505 (1974).
• 29. Pat. USA 3 941 849 (1976).
• 30. Pat. USA 4 472 560 (1984).
• 31. Pat. USA 5 158 922 (1992).
• 32. Pat. USA 5 545 601 (1996).
• 33. Pat. USA 6 835 687 (2003).
• 34. Pat. USA 20050101477 (2005).
• 35. A.F. Wells, Structural inorganic chemistry, Oxford University Press 1984 r.

Uwagi

PL

Praca dofinansowana w ramach programu wsparcia nauki i przedsiębiorstw w zakresie realizacji innowacyjnych przedsięwzięć INNOTECH II, w latach 2012-2015, projekt ID 181982.