Waxs Investigations of the Amorphous Phase Structure in Linear Polyethylene and Ethylene-1-Octene Homogeneous Copolymers

• Autorzy: Rabiej S.

Warianty tytułu

PL

Badania struktury fazy amorficznej w liniowym polietylenie i jednorodnych kopolimerach etylen-1-okten metodą WAXS

• Konferencja: International Conference on X-ray Investigations of Polymer Structures (6 ; 2004 ; Bielsko-Biała, Poland)
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Analysis of the position and shape of the amorphous halo in WAXS patterns of linear polyethylene and ethylene-1-octene homogeneous copolymers has shown that the amorphous phase contains regions of macromolecule packing which are enhanced and denser than in the remaining volumes. The disappearance of such partially ordered regions during heating is closely connected with the melting of the crystalline phase. For this reason, the transitional layers on the borders between crystallites and the amorphous phase seem to be the most likely places to find such regions. The presence of side branches (1-octene co-monomers) make the denser packing of macmmolecules in these regions more difficult. This fact is clearly reflected in the position of the amorphous halo maximum, which indicates that the average intermolecular distance increases with the increase in concentration of 1-octene.

PL

Na podstawie analizy położenia i kształtu składowej amorficznej na dyfraktogramach WAXS liniowego polietylenu i jednorodnych kopolimerów etylen-1-okten wykazano, że faza amorficzna tych materiałów zawiera obszary o bardziej gęstym upakowaniu niż pozostała część tej fazy. Wykazano, że znikanie tych częściowo uporządkowanych obszarów podczas ogrzewania jest bezpośrednio związane z topieniem się fazy krystalicznej. Z tego powodu, najbardziej prawdopodobnym miejscem ich lokalizacji wydają się być warstwy przejścio¬we na granicy fazy krystalicznej i amorficznej. Obecność gałęzi bocznych (komonomery 1-okten) powoduje, że bardziej gęste upakowanie makrocząsteczek w tych obszarach staje się utrudnione. Fakt ten znajduje wyraźne odzwierciedlenie w położeniu maksimum składo¬wej amorficznej, z którego wynika, że średnia odległość międzycząsteczkowa rośnie wraz ze wzrostem koncentracji 1-oktenu.

Słowa kluczowe

EN

amorphous phase; WAXS curves; amorphous halo; polyethylene; 1-octene; homogeneous copolymers; partially ordered phase

PL

faza bezpostaciowa; krzywe WAXS; faza amorficzna; polietylen; 1-okten; kopolimery jednorodne; faza częściowo uporządkowana

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 13, no. 5 (53)
• Strony: 30--34
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Rabiej S.

• University of Bielsko-Biata, Institute of Textile Engineering and Polymer Materials Willowa 2, 43-309 Bielsko-Biata, Poland

Bibliografia

• 1. Swan P. R., J.Polym. Sci 1960,42, 525.
• 2. Schröter B., Posern A., Macromol. Chem. Rapid. Commun. 3, 623, (1982)
• 3. Alexen D.E., Mandelkern l., Popli R., Mathieu P., J. Polym.Sci, Polym Phys.Ed., 21, 2319, (1983).
• 4. Kitamaru R., Horii F., Murayama K., Macromolecules, 19, 636, (1986)
• 5. Cheng J., Fone M., Schwartz K.B., Fischer H.P., Wunderlich B., J. Polym.Sci, Polym Phys.Ed.,32, 2683,(1994).
• 6. Kitamaru R.,Nakaoki T., Alamo R.G., Mandelkern L., Macromolecules, 29, 6847, (1996).
• 7. Strobl G., Hagedorn W., J. Polym.Sci, Polym Phys.Ed., 16,1181, (1918).
• 8. Glotin M., Mandelkern L., Colloid Polym. Sci. 260, 182, (1982).
• 9. Shen C., PeacockA.J., Alamo R.G., Vickers T.J., Mandelkern L., Mann C.K., Appl. Spectrosc., 46, 1226, (1992).
• 10. Wang L.H., Porter R.S., Stidham H.D., Hsu S.L., Macromolecules, 24, 5535 (1991).
• 11. MutterR., Stille W., Strobl G., J. Polym.Sci, Polym Phys.Ed., 29, 99, (1991).
• 12. Voigt-Martin I.G., Alamo R.G., Mandelkern L., J. Polym.Sci, Polym Phys.Ed., 24, 1283, (1986).
• 13. Suzuki H., Grebowicz J., Wunderlich B., Makromol.Chem.186,1109, (1985).
• 14. ??l[VonkC.G.]],. J.Appl.Crystallogr. 6, 81, (1913).
• 15. Ruland W., J.Appl.Crystallogr. 4,10, (1911).
• 16. Baker A.M.E., Windle A.H., Polymer, 42,661, (2001).
• 17. McFaddin D.C., Russell K.E., Gang Wu, Heydig R.D., J. Polym.Sci, Polym Phys.Ed., 31,115, (1993).
• 18. Monar K., Habeschuss A., J. Polym.Sci, Polym Phys.Ed., 37, 3401, (1999).
• 19. Kelleus M, Meeussen W, Gerkhe R, Reynaers H., Chem.Phys.Lipids; 58:131, (1991).
• 20. Rabiej M., Polimery 47, 423 (2002).
• 21. Rabiej M., Polimery 48, 289, (2003).
• 22. Rabiej M., Rabiej S., this issue.
• 23. SimankeA.G., Alamo R.G., Galland G.B., Mauler R.S., Macromolecules, 34, 6959, (2001).
• 24. Bartczak Z., Galeski A., Argon A.S., Cohen R.E., Polymer, 37, 2113, (1996).
• 25. Alexander L.E., X-Ray Diffraction Methods in Polymer Science, Wiley-Interscience, New York 1969 p.381.