Chemiczne i enzymatyczne metody estryfikacji kwasu mlekowego

• Autorzy: Dorosz Urszula , Pankalla Ewa , Gillner Danuta

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2020.10.10

Warianty tytułu

EN

Chemical and enzymatic methods of lactic acid esterification

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Szybki rozwój ważnych sektorów gospodarki, takich jak budownictwo, motoryzacja, przemysł farmaceutyczny i spożywczy, związany jest z rosnącym zapotrzebowaniem na rozpuszczalniki, powłoki, farby, półprodukty i różnego typu dodatki. Estry kwasu mlekowego, jako nietoksyczne, biodegradowalne zamienniki rozpuszczalników petrochemicznych, są bardzo ważną grupą związków doskonale wpisujących się w założenia strategii zrównoważonego rozwoju. Omówiono możliwości syntezy estrów kwasu mlekowego metodami chemicznymi i enzymatycznymi. Wskazano zalety i wady poszczególnych rozwiązań oraz możliwości ich przemysłowego zastosowania.

EN

A review, with 53 refs., of methods for lactic acid prodn. and esterification with particular emphasis on the types of catalysts used and techn. aspects.

Słowa kluczowe

PL

kwas mlekowy; estryfikacja kwasu mlekowego; estry kwasu mlekowego

EN

lactic acid; lactic acid esterification; lactic acid esters

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2020
• Tom: T. 99, nr 10
• Strony: 1487--1494
• Opis fizyczny: Bibliogr. 53 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Dorosz Urszula

• Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn SA, Kędzierzyn-Koźle

autor

Pankalla Ewa

• Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn SA, Kędzierzyn-Koźle

autor

Gillner Danuta

• Katedra Chemii Organicznej, Bioorganicznej i Biotechnologii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice

Bibliografia

• [1] A. Komesu, J.A. Rocha de Oliveira, L.H. da Silva Martins, M.R.W. Maciel, F.R. Maciel, BioResources 2017, 12, 4364.
• [2] R. Petrus, D. Bykowski, P. Sobota, ACS Catal. 2016, 6, 5222.
• [3] https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/, dostęp 30 lipca 2019 r.
• [4] D.T. Vu, A.K. Kolah, N.S. Asthana, L. Peereboom, C.T. Lira, D.J. Miller, Fluid Phase Equilib. 2005, 236, 125.
• [5] M.T. Sanz, R. Murga, S. Beltrán, J.L. Cabezas, J. Coca, Ind. Eng. Chem. Res. 2002, 41, nr 3, 512.
• [6] N.S. Asthana, A.K. Kolah, D.T. Vu, C.T. Lira, D.J. Miller, Ind. Eng. Chem. Res. 2006, 45, nr 15, 5251.
• [7] P. Delgado, M. Sanz, S. Beltrán, Chem. Eng. J. 2007, 126, nr 2, 111.
• [8] C.S.M. Pereira, S.P. Pinho, V.M.T.M. Silva, A.E. Rodrigues, Ind. Eng. Chem. Res. 2008, 47, nr 5, 1453.
• [9] Y. Qu, S. Peng, S. Wang, Z. Zhang, J. Wang, Chin. J. Chem. Eng. 2009, 17, nr 5, 773.
• [10] V.C. Nguyen, N.Q. Bui, P. Mascunan, T.T.H. Vu, P. Fongarland, N. Essayem, Appl. Cat., A 2018, 552, 184.
• [11] H. Zhang, F. Xu, X. Zhou, G. Zhang, C. Wang, Green Chem. 2007, 9, nr 11, 1208.
• [12] Y. Leng, J. Wang, D. Zhu, X. Ren, H. Ge, L. Shen, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, nr 1, 168.
• [13] X. Li, Q. Lin, L. Ma, Ultrason. Sonochem. 2010, 17, nr 5, 752.
• [14] U. Dorosz, N. Barteczko, P. Latos, K. Erfurt, E. Pankalla, A. Chrobok, Catalyst 2020, 10, 37.
• [15] Ž. Knez, S. Kavčič, L. Gubicza, K. Bélafi-Bakó, G. Németh, M. Primožič, M. Habulin, J. Supercrit. Fluids 2012, 66, nr 6, 192.
• [16] S. Kavčič, Ž. Knez, M. Leitgeb, J. Supercrit Fluids 2014, 85, 143.
• [17] M. Koutinas, C. Yiangou, N. Osório, K. Ioannou, A. Canet, F. Valero, S. Ferreira-Dias, Bioresour. Technol. 2018, 247, 496.
• [18] A. Arikaya, A.E. Ünlü, S. Takaç, Process Biochem. 2019, 84, 53.
• [19] J. Sun, Y. Jiang, L. Zhou, J. Gao, Biocatal. Biotransform. 2010, 28, nr 4, 279.
• [20] C. Inaba, K. Maekawa, H. Morisaka, K. Kuroda, M. Ueda, Appl. Microbiol. Biotechnol. 2009, 83, nr 5, 859.
• [21] S. Dassy, H. Wiame, F.C. Thyrion, J. Chem. Technol. Biotechnol. 1994, 59, 149.
• [22] G.D. Yadav, H.B. Kulkarni, React. Funct. Polym. 2000, 44, 153.
• [23] O. Edidiong, S. Habiba, E. Gobina, Mat. Konf. Intern. MultiConference of Engineers and Computer Scientists 2017, t. 2, IMECS 2017, 15–17 marca 2017, Hong Kong.
• [24] A. Engin, H. Haluk, K. Gurkan, Green Chem. 2003, 5, 460.
• [25] F.F. Bamoharram, M.M. Heravi, P. Ardalan, T. Ardalan, React. Funct. Polym. 2010, 100, nr 1, 71.
• [26] V.C. Nguyen, N.Q. Bui, P. Mascunan, T.T.H. Vu, P. Fongarland, N. Essayem, Appl. Cat., A 2018, 552, 184.
• [27] AMBERLYST 15 – Product Data Sheet, https://www.lenntech.com/Data-sheets/Dow-Amberlyst-15-wet-L.pdf, dostęp 5 marca 2020 r.
• [28] Z. Yang, W. Pan, Enzyme Microb. Technol. 2005, 37, 19.
• [29] N.N. Gandhi, J. Am. Oil Chem. Soc. 1997, 74, 621.
• [30] C. Ortiz, M.L. Ferreira, O. Barbosa, J.C.S. dos Santos, R.C. Rodrigues,
• [31] C. José, R.D. Bonetto, L.A. Gambaro, M. Torres, P. Guauque, M.L. Foresti, M.J. Ferreira, L.E. Briand, J. Mol. Catal. B: Enzym. 2011, 71, 95.
• [32] C.S.M. Pereira, V.M.T.M. Silva, A.E. Rodrigues, Green Chem. 2011, 13, 2658.
• [33] Y. Zhu, H. Chen, J. Membr. Sci. 1998, 138, nr 1, 123.
• [34] M. Hofman, R. Pietrzak, [w:] Adsorbenty i katalizatory. Wybrane technologie a środowisko (red. J. Ryczkowski), Uniwersytet Rzeszowski, Rzeszów 2012, 335.
• [35] K. Tanaka, R. Yoshikawa, C. Ying, H. Kita, K.I. Okamoto, Chem. Eng. Sci. 2002, 57, nr 9, 1577.
• [36] J.J. Jafar, P.M. Budd, R. Hughes, J. Membr. Sci. 2002, 199, 117.
• [37] D.J. Benedict, S. Parulekar, S.-P. Tsai, Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42, nr 11, 2282.
• [38] D.J. Benedict, S. Parulekar, S.-P. Tsai, J. Membr. Sci. 2006, 281, 435.
• [39] J. Ma, M. Zhang, L. Lu, X. Yin, J. Chen, Z. Jiang, Chem. Eng. J. 2009, 155, 800.
• [40] C.S.M. Pereira, V.M. T.M. Silva, S.P. Pinho, A.E. Rodrigues, J. Membr. Sci. 2010, 361, nr 1-2, 43.
• [41] A.P. Rathod, K.L. Wasewar, S.S. Sonawane, Procedia Eng. 2013, 51, 456.
• [42] F.U. Nigiz, N.D. Hilmioglu, React. Kinet. Mech. Catal. 2016, 118, nr 2, 557.
• [43] P. Delgado, M.T. Sanz, S. Beltrán, L.A. Núnez, Chem. Eng. J. 2010, 165, 693.
• [44] J. Hehlmann, M. Gądek, Inż. Ap. Chem. 2009, 48, nr 3, 138.
• [45] N. Asthana, A. Kolah, D. Vu, C.T. Lira, D.J. Miller, Org. Process Res. Dev. 2005, 9, nr 5, 599.
• [46] J. Gao, X.M. Zhao, L.V. Zhou, Z.H. Huang, Chem. Eng. Res. Des. 2007, 85, 525.
• [47] R. Kumar, S. Mahajani, Ind. Eng. Chem. Res. 2007, 46, nr 21, 6873.
• [48] S.B. Dai, H.Y. Lee, Ch.L. Chen, Ind. Eng. Chem. Res. 2019, 58, 6121.
• [49] B. Daengpradab, P. Rattanaphanee, Int. J. Chem. React. Eng. 2015, 13, nr 3, 407.
• [50] A. Komesu, P.F.M. Martinez, B.H. Lunelli, R.M. Filho, M.R. Wolf Maciel, Chem. Eng. Process. 2015, 95, 26.
• [51] T.A. Adams II, W.D. Seider, AIChE J. 2008, 54, nr 10, 2539.
• [52] C.S.M. Pereira, M. Zabka, V.M.T.M. Silva, A.E. Rodrigues, Chem. Eng. Sci. 2009, 64, nr 14, 3301.
• [53] M.T.M. Silva, C.S.M. Pereira, A.E. Rodrigues, AIChE J. 2011, 57, nr 7, 1840.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020)