PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Redoksowe przemiany oscylacyjne diftalocyjanin lantanowców pod wpływem protonodonorów i elektronoakceptorów

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Oscillating redox transformations of lanthanide diphthalocyanines due to proton donors and electron acceptors
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Diftalocyjaniny lantanowców LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd lub Yb, Pc = (C32H16N8)2-) w obecności substancji elektronoakceptorowych (SE) w roztworze N,N-dimetyloformamidu (DMF) ulegają jedno- lub dwuelektronowemu utlenieniu. Reakcja w układzie LnPc2-SE-DMF jest procesem składającym się z kilku etapów, którym towarzyszą zmiany barwy układu. Początkowo niebieski roztwór (forma niebieska, [LnPc2]-) pod wpływem SE przechodzi w elektrycznie obojętną formę zieloną, LnPc2, a następnie w pomarańczową, [LnPc2]+. Po pewnym czasie następuje odtwarzanie formy zielonej. Z chwilą osiągnięcia maksimum intensywności formy zielonej następuje powrót do (niebieskiej) formy zredukowanej. Przemiany zachodzą samorzutnie. Można je opisać w ramach termodynamiki procesów nieodwracalnych. Szybkość tworzenia form przejściowych zależy od rodzaju zastosowanej substancji elektronoakceptorowej i jej stężenia.
EN
Lanthanide diphthalocyanines LnPc2 (Ln = Nd, Eu, Gd and Yb; Pc = (C32H16N8)2-) in the presence of H+, SnCl4, SO2 or NOx in DMF(N,N-dimethylformamide) solutions undergo cyclic, spontaneous, oscillating redox transformations accompanied by colour changes. These transformations are described in terms of nonlinear thermodynamics. The rate of those transformations is determined by the nature and concentration of chemical substance used to initiate them, as well as on UV irradiation.
Rocznik
Strony
21--33
Opis fizyczny
Bibliogr. 70 poz., rys., wykr., tab.
Twórcy
autor
  • Katedra Fizyki Chemicznej, Instytut Chemii, Uniwersytet Opolski, ul. Oleska 48, 45-052 Opole, tel./fax 077 455 49 19
autor
  • Katedra Fizyki Chemicznej, Instytut Chemii, Uniwersytet Opolski, ul. Oleska 48, 45-052 Opole, tel./fax 077 455 49 19
Bibliografia
  • [1] Braun A. i Tcherniac J.: Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1907, 40, 2709-2714.
  • [2] De Diesbach H. i von der Weide E.: Helv. Chim. Acta, 1927, 10, 886-889.
  • [3] Linstead R.: J. Chem. Soc., 1934, 1016-1017.
  • [4] Robertson J.M.: J. Chem. Soc., 1935, 615-621.
  • [5] Robertson J.M.: J. Chem. Soc., 1936, 1195-1209.
  • [6] Byrne G., Linstead R. i Lowe A.: J. Chem. Soc., 1934, 1017-1022.
  • [7] Dent C. i Linstead R.: J. Chem. Soc., 1934, 1022-1027.
  • [8] Dent C. i Linstead R., Lowe A.: J. Chem. Soc., 1934, 1033-1039.
  • [9] Barret P., Dent C. i Linstead R.: J. Chem. Soc., 1936, 1719-1736.
  • [10] Barret P., Frye D. i Linsted R.: J. Chem. Soc., 1938, 1157-1163.
  • [11] Stiepanov B.I.: Podstawy chemii i technologii barwników organicznych. WNT, Warszawa 1980.
  • [12] Gregory P.: J. Porphyrins Phthalocyanines, 2000, 4, 432-437.
  • [13] Simon J. i Andre J.J.: Molekularnyje poluprovodniki. Izd. Mir, Moskva 1988.
  • [14] Kobayashi N.: Coord. Chem. Rev., 2002, 227, 129-152.
  • [15] Kroenke W.J. i Kenney M.E.: Inorg. Chem., 1964, 3, 251-254.
  • [16] Bennett W.E., Broberg D.E. i Baenziger N.C.: Inorg. Chem., 1973, 12, 930-937.
  • [17] Janczak J. i Kubiak R.: J. Alloys Comp., 1994, 204, 5-11.
  • [18] Basu S.: Ind. J. Phys., 1954, 28, 511- 521.
  • [19] Schaffer A.M. i Gouterman M.: Theor. Chim. Acta, 1972, 25, 62-82.
  • [20] Schaffer A.M., Gouterman M i Davidson E.R.: Theor. Chim. Acta, 1973, 30, 9-30.
  • [21] Lever A.B.P.: Adv. Inorg. Radiochem., 1965, 7, 27-114.
  • [22] Phthalocyanines Properties and Applications (Edited by C.C. Leznoff and A.B.P. Lever), Vol. 1. 1989; Vol. 2 i 3, 1993, VCH Publishers, New York
  • [23] Słota R., Dyrda G. i Wacławek W.: Chem. Anal. (Warsaw), 2001, 46, 889-895.
  • [24] Corker G.A., Grant B. i Clecak N.J.: J. Electrochem. Soc., 1979, 126, 1339-1343.
  • [25] Korovina V.M. i Bashiev N.G.: Opt. i Spektr., 1969, 26, 100-102.
  • [26] Korovina V.M. i Bashiev N.G.: Opt. i Spektr., 1969, 26, 318-319.
  • [27] Schaffer A. M. i Gouterman M.: Theor. Chim. Acta, 1972, 25, 62-82.
  • [28] Schaffer A. M., Gouterman M i Davidson E.R.: Theor. Chim. Acta, 1973, 30, 9-30.
  • [29] Berezin B.D.: Coordination Compounds of Porphiryns and Phthalocyanines. J. Wiley and Sons, New York 1981.
  • [30] Vincett P.S., Voight E.M. i Rieckhoff K.E.: J. Chem. Phys., 1971, 55, 4131-4140.
  • [31] Ferraudi G.J. [w:] Phthalocyanines Properties and Applications (Edited by C.C. Leznoff and A.B.P. Lever), Ch. 4, Vol. 1. VCH Publishers, New York 1989.
  • [32] Tokumaru K.: J. Porphyrins Phthalocyanines, 2001, 5, 77-86.
  • [33] Nackiewicz J.: Praca doktorska. Wydz. Mat. Fiz. Chem., Uniwersytet Opolski, Opole 2005.
  • [34] Suppan P.: Chemia i światło. WN PWN Warszawa 1998.
  • [35] Kawski A.: Fotoluminescencja roztworów. WN PWN, Warszawa 1992.
  • [36] Ogunsipe A., Maree D. i Nyokong T.: J. Mol. Struc., 2003, 650, 131-140.
  • [37] Van Mingroot H., De Backer S., van Stam J., Van der Auweraer M. i Schryver F.C.: Chem. Phys. Lett., 1996, 253, 397-40.
  • [38] Rither B.D., Kenny M.E., Ford W.E. i Rodgers A.J.: J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 8064-8070.
  • [39] Sun X., Ma Ch. i Jiang J.: Synth. Met., 2003, 139, 497-500.
  • [40] Kaneko Y., Nishimura Y., Takane N., Arai T., Sakuragi H., Kobayashi N., Matsunaga D., Pac Ch. i Tokumaru K.: J. Photochem. Photobiol. A: Ch., 1997, 106, 177-183.
  • [41] Ferraudi G. i Muralidharan S.: Inorg. Chem., 1983, 22, 1369-1374.
  • [42] Eastwood D. i Gouterman M.: J. Mol. Spectry, 1970, 35, 359-375.
  • [43] Nensala N., Nzimande A. i Nyokong T.: J. Photochem. Photobiol. A, Chem., 1996, 98, 129-135.
  • [44] Van Vlierberge B. i Ferraudi G.: Inorg. Chem., 1987, 26, 337-340.
  • [45] Ferraudi G. i Granifo J.: J. Phys. Chem., 1985, 89, 1206-1210.
  • [46] Bartosz G.: Druga twarz tlenu. WN PWN, Warszawa 1995.
  • [47] Kerp H.R. i van Faassen E.E.: Proc. 11th Workshop on Quantum Solar EnergyConversion (QUANTSOL '98), 1999, Wildhaus, Switzerland.
  • [48] Ough E., Gasyna Z. i Stillman M.J.: Inorg. Chem., 1991, 30, 2301-2310.
  • [49] Nyokong T., Gasyna Z. i Stillman M.J.: Inorg. Chem., 1987, 26, 548-553.
  • [50] Kasuga K., Nishie K., Handa M. i Sugimori T.: Inorg. Chim. Acta, 2000, 307, 164-166.
  • [51] Zakrzewski J. i Giannotti Ch.: Inorg. Chim. Acta, 1995, 232, 63-68.
  • [52] Moskalev P.N. i Kirin I.S.: Opt. i Spektr., 1970, 29, 414-415.
  • [53] Suglobov D.N., Sidorenko G.V. i Legin E.K.: Letucyje organiceskije i kompleksnyje soedinenija f-elementov. Energoatomizdat, Moskva 1987.
  • [54] Moskalev P.N. i Kirin I.S.: Zh. Fiz. Chim., 1972, 46, 1778-1781.
  • [55] M’Sadak M., Roncali J. i Garnier F.: J. Electroanal. Chem., 1985, 189, 99-111.
  • [56] Harnoode Ch., Takamura K., Kubota H., Sho K., Fujisawa K., Kitamura F., Ohsaka T. i Tokuda K.: Electrochemistry, 1999, 24, 832-838.
  • [57] Chang A.T. i Marchon J.C.: Inorg. Chim. Acta, 1981, 53, L241-L243.
  • [58] De Cian A., Moussavi M., Fischer J. i Weiss R.: Inorg. Chem., 1985, 24, 3162-3167.
  • [59] Moussavi M., De Cian A., Fischer J. i Weiss R.: Inorg. Chem., 1988, 27, 1287-1291.
  • [60] L’Her M., Cozien Y. i Courtot-Coupez J.: J. Electroanal. Chem., 1983, 157, 183-187.
  • [61] Markovitsi D., Tran-Thi T.H., Even R. i Simon J.: Chem. Phys. Letters, 1987, 137, 107-112.
  • [62] Kasuga K., Ando M. i Morimoto H.: Inorg. Chim. Acta, 1986, 112, 99-101.
  • [63] Słota R., Wacławek W. i Dyrda G.: Chem. Dydakt. Ekol. Metrol., 1998, 3, 51-58.
  • [64] Orlik M.: Reakcje oscylacyjne - porządek i chaos. WNT, Warszawa 1996.
  • [65] Kłos A. i in.: Informacja prywatna, 2006.
  • [66] Białkowska E. i Graczyk A.: Org. Mag. Reson., 1978, 11, 167-171.
  • [67] Graczyk A. i Białkowska E.: Terahedron, 1978, 34, 3505-3509.
  • [68] Graczyk A. i Dobkowski J., J. Magn. Reson., 1979, 34, 467-474.
  • [69] Nensala N., Nzimande A. i Nyokong T.: J. Photochem. Photobiol. A, Chem., 1996, 98, 129-135.
  • [70] Nensala N. i Nyokong T.: Polyhedron, 1997, 16, 2971-2976.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-044ae532-1430-437e-95c6-efbee99dd06a
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.