Ekstrakcja kwasu akrylowego z mieszaniny akrylanu butylu i butanolu z użyciem roztworu wodorowęglanu sodu jako ekstrahenta

• Autorzy: Porębski T. , Talma-Piwowar M. , Majewska E. , Polarczyk K. , Tomzik S. , Jamróz M.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1570

Warianty tytułu

EN

Extraction of acrylic acid from butyl acrylate-butyl alcohol mixture with aqueous sodium bicarbonate solution

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych procesu usuwania kwasu akrylowego z mieszaniny poestryfikacyjnej zawierającej głównie akrylan butylu i butanol przy użyciu wodnego roztworu wodorowęglanu sodu jako ekstrahenta kwasu. Wykazano, że wodorowęglan sodu z powodzeniem może być stosowany w badanym procesie, przy czym stwierdzono, że korzystnie jest stosować go w nadmiarze w stosunku do ilości wynikającej ze stechiometrii reakcji pomiędzy kwasem akrylowym a wodorowęglanem. Wykazano również, że możliwe jest wprowadzanie wymaganej ilości wodorowęglanu sodu w postaci roztworu nasyconego wzbogaconego kryształami soli. Stwierdzono, że taki sposób postępowania zwiększa współczynnik podziału K_D kwasu akrylowego pomiędzy fazy wodną ekstraktu i organiczną rafinatu.

EN

CH₂=CHCOOH was esterified with BuOH at 125°C under 8 bar on an ion-exchange resin catalyst in a flow reactor. The unconverted CH₂=CHCOOH was recovered from the reaction mixt. by extn. with aq. NaHCO₃= solns. at 20°C. Both an excess of NaHCO₃= soln. and addn. of solid NaHCO₃= resulted in an increase in CH₂==CHCOOH distribution coeff. between aq. and org. phases and an increase in the degree of its recovering.

Słowa kluczowe

PL

kwas akrylowy; akrylan butylu; butanol; wodorowęglan sodu; ekstrahent

EN

acrylic acid; butyl acrylate; butanol; sodium bicarbonate; extractants

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 9
• Strony: 1570--1573
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab.

Twórcy

autor

Porębski T.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa

autor

Talma-Piwowar M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

autor

Majewska E.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

autor

Polarczyk K.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

autor

Tomzik S.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

autor

Jamróz M.

• Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, Warszawa

Bibliografia

• 1. S. Schwarzer, U. Hoffmann, Chem. Eng. Technol. 2002, 25, 10.
• 2. K.-L. Zeng, Ch.-L. Kuo, I.-L. Cien, Chem. Eng. Sci. 2006, 61, 4417.
• 3. A. Niesbach, J. Daniels, B. Schröter, P. Lutze, A. Górak, Chem. Eng. Sci. 2013, 88, 95.
• 4. H. Erpenbach, K. Gehrmann, H. Joest, P. Zerres, Pat. USA 4012439 (1977).
• 5. W. Bauer Jr., J.T. Chapman, M.G.L. Mirabelli, J.J. Venter, Pat. USA 5877254 (1999).
• 6. W. Bauer Jr., J.T. Chapman, M.G.L. Mirabelli, J.J. Venter, Pat. USA 5990343 (1999).
• 7. W. Bauer Jr., J.T. Chapman, M.G.L. Mirabelli, J.J. Venter, Pat. USA 6180819 (2001).
• 8. C.K. Cooper, R. Zamarripa, Zgł. pat. USA 2005/0059837 (2005).
• 9. Pat. pol. 96750 (1976).
• 10. T. Komoń, M.E. Jamróz, P. Niewiadomski, M. Malanowski, J. Kijeński, Polimery 2012, 57, nr 10, 728.
• 11. S. Ostrowski, M.E. Jamróz, J.Cz. Dobrowolski, Comput. Theor. Chem. 2011, 974, 100.
• 12. Zgł. pat. pol. P-404923 (2013).