Ciecze jonowe w reakcjach katalizowanych związkami palladu

Trzeciak, A. M.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Ciecze jonowe w reakcjach katalizowanych związkami palladu

Autorzy

Trzeciak A. M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

https://przemyslchemiczny.com/

Identyfikatory

Warianty tytułu

Ionic liquids in palladium-catalyzed reactions

Konferencja

Sympozjum "Czwartorzędowe sole amoniowe i obszary ich zastosowania" (8 ; 01-03.07.2013 ; Poznań, Polska)

Języki publikacji

Abstrakty

Ciecze jonowe, uznane za „zielone rozpuszczalniki” ze względu na praktycznie niemierzalną prężność par, znalazły już wiele zastosowań w różnych dziedzinach. Wykorzystanie cieczy jonowych w katalitycznych procesach tworzenia wiązań C-C jest obszarem perspektywicznym ze względu na różne funkcje, jakie ciecze jonowe mogą pełnić w układach reakcyjnych. Przedstawiono przykłady reakcji, w których ciecze jonowe użyto jako ko-katalizatory, rozpuszczalniki, czynniki stabilizujące nanocząstki Pd(0) oraz jako czynniki chiralne w syntezie asymetrycznej.

A review, with 46 refs., of uses of ionic liqs. as solvents or co-catalysts in Pd-catalyzed C-C cross-coupling reactions, chiral agents in asymmetric synthesis or stabilizers of Pd(0) nanoparticles.

Słowa kluczowe

ciecze jonowe pallad reakcja katalizowana

ionic liquids palladium catalyzed reactions

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2013

Tom

T. 92, nr 9

Strony

1683--1687

Opis fizyczny

Bibliogr. 46 poz., rys.

Twórcy

autor

Trzeciak A. M.

anna.trzeciak@chem.uni.wroc.pl

Wydzial Chemii, Uniwersytet Wrocławski, ul. F. Joliot-Curie 14, 50-383 Wrocław

Bibliografia

1. R.R. Heck, Acc. Chem. Res. 1979, 12, 146.
2. A.M. Trzeciak, J.J. Ziółkowski, Coord. Chem. Rev. 2005, 249, 2308.
3. A.F. Littke, G.C. Fu, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4176.
4. I.P. Beletskaya, A.V. Cherpakov, Chem. Rev. 2002, 100, 3009.
5. I. Tsuji, Palladium reagents and catalysts. New perspectives for the 21st century, John Wiley&Sons, Ltd., 2004 r.
6. N.J. Whitcombe, K.K. Hii, S.E. Gibson, Tetrahedron 2001, 57, 7449.
7. A. Suzuki, Acc. Chem. Res. 1982, 15, 178.
8. A. Suzuki, J. Organomet. Chem. 2002, 83, 653.
9. N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev. 1995, 95, 2457.
10. K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara, Tetrahedron Lett. 1975, 4467.
11. Y. Hatanaka, T. Hiyama, J. Org. Chem. 1988, 53, 918.
12. T. Hiyama, J. Organomet. Chem. 2002, 653, 58.
13. J. Huang, S.P. Nolan, J. Am. Chem. Soc. 1990, 121, 9889.
14. R.J.P. Corriu, P.J. Masse, J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1972, 144a.
15. K. Tamao, K. Sumitani, M. Kumada, J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, nr 12, 4374.
16. E. Negishi, J. Organomet. Chem. 2002, 34, 653.
17. D. Milstein, J.K. Stille, J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3636.
18. J.K. Stille, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986, 25, 508.
19. C.E. Tucker, J.G. de Vries, Top. Catal. 2002, 19, 111.
20. C.M. Zhong, T. Sasaki, M. Tada, Y. Iwasawa, J. Catal. 2006, 242, 357.
21. N. Marion, S.P. Nolan, Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1440.
22. H.D. Velazquez, F. Verpoort, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 7032.
23. A. Sheldon, Chem. Commun. 2001, 2399.
24. H. Olivier-Bourbigou, L. Magna, D. Morvan, Appl. Catal. A: General 2010, 373, 1.
25. N.V. Plechkova, R.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.
26. V. Calo, A. Nacci, A. Monopoli, Eur. J. Org. Chem. 2006, 3791.
27. J. Dupont, R.F. de Souza, P.A.Z. Suarez, Chem. Rev. 2002, 102, 3667.
28. J. Pernak, Przem. Chem. 2010, 89, nr 11, 1381.
29. J. Pernak, Przem. Chem. 2003, 82, 521.
30. A.M. Trzeciak, Wiad. Chem. 2006, 60, 11.
31. I. Błaszczyk, A.M. Trzeciak, J.J. Ziółkowski, Catal. Lett. 2009, 133, 262.
32. I. Błaszczyk, A. Gniewek, A.M. Trzeciak, J. Organomet. Chem. 2011, 696, 3601.
33. J.-C. Hierso, J. Boudon, M. Picquet, P. Meunier, Eur. J. Org. Chem. 2007, 583.
34. I. Błaszczyk, A.M. Trzeciak, Tetrahedron 2010, 68, 95022.
35. Y. Liu, M. Li, Y. Lu, G.-H. Gao, Q. Yang, M.-Y. He, Catal. Comm. 2006, 7, 985.
36. W. Zawartka, A. Gniewek, A.M. Trzeciak, J.J. Ziólkowski, J. Pernak, J. Mol. Catal. A: Chem. 2009, 304, 8.
37. E. Silarska, A.M. Trzeciak, A. Skrzypczak, J. Pernak, Appl. Catal. A: Chem. 2013, 466, 216.
38. L. Xu, W. Chen, J. Xiao, Organomet. 2000, 19, 1123.
39. M. Szulmanowicz, A. Gniewek, A. Gil, A.M. Trzeciak, Chem.Cat.Chem. 2013, 5, nr 5, 1152.
40. P. Cotugno, A. Monopoli, F. Ciminale, N. Cioffi, A. Nacci, Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 808.
41. T. Payagala, D.W. Armstrong, Chirality 2012, 24, 17.
42. J. Pernak, J. Feder-Kubis, Chem. Eur. J. 2005, 11, 4441.
43. K. Kuok(Mimi) Hii, T.D.W. Claridge, J.M. Brown, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 984.
44. T.H. Woste, M. Oestreich, Chem. Eur. J. 2011, 17, 11914.
45. R. Roszak, A.M. Trzeciak, J. Pernak, N. Borucka, Appl. Catal. A: Chem. 2011, 409-410, 148.
46. A. Morel, E. Silarska, A.M. Trzeciak, J. Pernak, Dalton Trans. 2013, 42, 1215.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-02fac608-b5b7-4021-b837-fbb0f6e4519c