Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 26

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  elektrochemia
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
Niniejsze opracowanie ujmuje niektóre problemy podstaw elektro-chemicznych polerowania stopów żelaza z 18 procent Cr i 8 procent Ni, w środowisku mieszaniny kwasu siarkowego i fosforowego z udziałem zjawisk elektroerozji chemicznej mikrowystępów na powierzchni przy znacznych gęstościach prądu (na anodzie-przedmiot obrabiany) stałego ja[A/cm kwadratowy] i w odpowiednio dobranej temperaturze elektrolitu. Uzyskane efekty przedstawiono na przykładowych zdjęciach fotograficznych powierzchni poddawanych polerowaniu.
EN
In the paper BASIC problem of the electropolishing technology are described. The authors presents results obtained on the acid resistance and construction of the electropolishing stand.
2
Content available remote Badania Ludwika Brunera z elektrochemii
100%
|
|
tom R. 52, nr 3/4
165-184
EN
The present article is showing the most significant findings concerning electrochemistry of the Cracow's scholar - Ludwik Bruner. Electrochemistry was the second and main - after chemical kinetics - field of research work of the scientist. Bruner usually together with his co-workers and students - used to take up his scientific research on electroche- mistry both of hydrous and anhydrous solutions. During his stay in Karlsruhe in 1903, he took up searches on Jacques cell together with Fritz Haber. The researchers revealed that Jacques cell is in fact fuel cell. Bruner's kinetic searches on the reaction of bromination of toluene in nitrobenzene made him start works over electrochemistry of non - aqueous solutions and, in particular, over halogens and interhalogen compounds in solutions (mainly in nitrobenzeneanj in liquid SO:), and halogens in solutions and in liquid state. As far as the solutions ol halogens and interhalogen compounds are concerned, Bruner did not state any existena of halogen cations. Moreover, the Cracow's scholar pointed out, among others, thenen value of electrochemical potential of ions S2\ Late in life Bruner was interested inelec trochemistry of aqueous solutions of non - metal hydrides - H2Se and H2Te.
PL
W pracy przedstawiono zmodyfikowany schemat analizy metali ciężkich w zakresie stężeń sięgających poziomu pojedynczych nanomoli elektrochemiczną metodą anodowego roztwarzania w połączeniu z techniką przepływową w obiegu zamkniętym. Osadzanie kationów, a następnie ich ilościowe oznaczanie w procesie anodowego utlenienia z detekcją typu fali prostokątnej następuje w cienkowarstwowym naczyńku pomiarowym na warstwowej elektrodzie rtęciowej. Rozpuszczone po analizie metale zatrzymywane są elektrochemicznie na porowatej elektrodzie węglowej naczyńka filtrującego. Zapobiega to gromadzeniu się metali ciężkich w elektrolicie i umożliwia wykonywanie oznaczeń seryjnych w układzie zamkniętym. Ten sam typ naczyńka filtrującego zastosowano również do usuwania z próbki substancji powierzchniowo czynnej.
EN
A modified scheme of ASV analysis in flow injection closed system is proposed for heavy metals traces analysis in the range of nanomoles level. Deposition and stripping process occurs in wall-jet type cell at mercury thin film electrode (MTF). Square wave technique is applied during anodic process. An additional electrochemical cell with highly porous carbon electrode covered with thin mercury film is used to collect cations after stripping process. Another porous, mercury covered electrode is applied to adsorb organic surfactants.
PL
Nauki zajmujące się zjawiskami elektrycznymi czerpią mocno z tego, co podpatrzyliśmy w przyrodzie ożywionej, a elektryczność i procesy życiowe są ściśle ze sobą związane. Czy można pozyskiwać energię z organizmów żywych?
|
|
tom T. 16, nr 2
235--243
PL
Niemodyfikowane oraz utlenione wielościenne nanorurki węglowe (MWCNT) poddane zostały wygrzewaniu w temperaturze 500 oraz 900°C w strumieniu amoniaku. Wykonano badania fizykochemiczne, mające na celu ocenę jakościową efektów modyfikacji. Ponadto badano zachowanie elektrochemiczne uzyskanych materiałów węglowych metodą trójelektrodowej cyklowoltamperometrii w środowisku niewodnym, gdzie elektrodą pracującą była sedymentacyjna warstwa nanorurek węglowych. Wykazano, że azot wiąże się trwale z powierzchnią nanorurek, gdy wygrzewaniu w strumieniu amoniaku w temperaturze 500°C poddano wielościenne nanorurki wstępnie utlenione. Atomy azotu najprawdopodobniej wiążą się z powierzchnią w postaci soli amoniowych oraz amidów o różnej rzędowości. W tych warunkach prawdopodobnie część azotu jest wbudowana w struktury aromatyczne (aromatyczne heterocykliczne, azo-aromatyczne).
EN
Unmodified and oxidized multi walled carbon nanotubes (MWCNT) were heated (500°C and 900°C) in a stream of ammonia. The characteristics of the physicochemical properties of the samples obtained were estimated using various experimental methods. Cyclic voltammetry studies of nano-carbon electrodes in non-aqueous electrolyte were carried out to evaluate the electrochemical behavior of modified MWCNTs. The results of this work conclusively demonstrate the generation of nitrogen-containing moieties on the MWCNT surface only in case of heating at 500°C in a stream of ammonia previously oxidized carbon nanotubes. Probably the nitrogen atoms were bound to the nanotubes surface as ammonium salts, amides with different order of a nitrogen atom and aromatic structures (aromatic heterocyclic, azo-aromatic).
7
Content available remote Zastosowanie warstw diamentowych w woltamperometrii cyklicznej
75%
PL
Zbadano możliwości zastosowania warstw diamentowych otrzymywanych z fazy gazowej do zastosowań elektrochemicznych. Warstwy diamentowe o różnych właściwościach fizycznych otrzymywano przy użyciu reaktora HF CVD (hot-filament chemical vapor deposition) sterując odpowiednio parametrami syntezy. Otrzymane warstwy charakteryzowane były m.in. za pomocą spektroskopii Ramana, skanningowej mikroskopii elektronowej (SEM) oraz dyfrakcji promieni X (XRD). W zależności od warunków syntezy warstwy różniły się morfologią, wielkością krystalitów oraz zawartością fazy węgla amorficznego. Właściwości te miały istotny wpływ na właściwości elektrochemiczne elektrod diamentowych, które badano za pomocą woltamperometrii cyklicznej (CV).
EN
Polycryst. diamond layers (1,5–10 µA thick) were deposited on a W wire by hot-filament decompn. of MeOH vapours in H₂ at 1000 K and 50 mbar and studied for morphology by SEM, Raman spectroscopy and voltammetry. The diamond layers showed a high quality.
8
Content available Elektryczne pomiary tlenkowych ogniw paliwowych
75%
|
|
tom R. 54, nr 3
110-113
PL
W pracy opisano metody pomiarowe elektrochemii ciała stałego używane do badania właściwości tlenkowych ogniw paliwowych. W oparciu o prace własne oraz doniesienia literaturowe przedstawiono przykładowe wyniki badań wybranych metod elektrycznych. Wyniki prac własnych osiągnięte zostały w ramach badań dotyczących budowy jak i charakteryzacji tlenkowych ogniw paliwowych i innych urządzeń elektroceramicznych.
EN
Methods of solid state electrochemistry used for investigation of solid oxide fuel cells are presented. Appropriate examples of fuel cell characterization results based on own experience and literature data are included. The presented results were obtained in the course of research related to fabrication and evaluation of solid oxide fuel cells and other electroceramic devices. Some remarks on quality assurance of performing measurements are emphasized.
9
Content available remote Sonoelectroanalysis : a review
75%
EN
This review highlights recent advances made towards improving sonoelectroanalysis with an emphasis on applications where conventional electrochemical methodologies often fail. It is shown that: 1) the significantly increased mass transport regime under insonation very considerably enhances the sensitivity in comparison to what would be obtained under quiescent conditions and, in particular, 2) cavitational activity at the electrode solution interface provides depassivation in highly 'dirty' media or in the presence of undesirable surface active species and so can preserve quantitative electrode activity in complex, real world samples so removing the requirements for sample pretreatment which has hitherto limited the wider applications, for example, of stripping voltammetry.
PL
W pracy przedstawiono ostatnie osiągnięcia w elektroanalizie z użyciem ultradźwięków. Szczególny nacisk położono na te zastosowania, w których tradycyjne postępowanie nie przynosi skutku. Pokazano, że: 1) napromieniowanie ultradźwiękami znacznie zwiększa szybkość transportu i czułość oznaczeń w porównaniu do spokojnych roztworów, i, w szczególności, 2) pojawiające się turbulencje dopasywują elektrody w bardzo „zabrudzonych" środowiskach i w obecności niechcianych związków powierzchniowych, a tym samym przedłużają aktywność elektrod w złożonych rzeczywistych próbkach. Można wówczas zrezygnować ze wstępnego kondycjonowania elektrod i rozszerzyć pole zastosowań, np. w analizie stripingowej.
|
|
tom Vol. 59, iss. 3
871--877
EN
The mechanism of selenium electrodeposition from sulfuric acid solution on different substrates was studied with the electrochemical techniques. The cyclic voltammetry was combined with the quartz crystal microbalance technique to analyze selenium deposition process. The electrochemical reduction of selenous acid on gold, silver and copper electrodes was investigated. It was found that reduction of selenous acid is a very complex process and it strongly depends from the applied substrate. The voltammetric measurements indicate the range of potentials in which the process of reduction of selenous acids on the applied substrate is possible. Additionally, the microgravimetric data confirm the deposition of selenium and they reveal the mechanism of the deposition process.
PL
Przedstawione w niniejszej pracy wyniki badań opisują mechanizm elektrochemicznego osadzania selenu z roztworów siarczanowych na różnych podłożach. W celu dokładnej analizy zachodzących procesów elektrodowych w badaniach zastosowano technikę cyklicznej woltamperometrii połączoną z elektrochemiczną mikrowagą kwarcową. W pracy porównano procesy redukcji kwasu selenowego(IV) na elektrodach złotej, srebrnej i miedzianej. Dzięki zastosowanym technikom badawczym jednoznacznie określono zakres osadzania się selenu na wybranych podłożach oraz wskazano możliwy mechanizm przebiegających reakcji elektrodowych.
|
|
tom T. 61, nr 4
239--247
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej zastosowania elektropolimeryzacji do wytwarzania polimerowych i barwnikowych ogniw fotowoltaicznych. Omówiono możliwości sterowania morfologią powierzchni syntetyzowanych polimerów oraz wpływ rodzaju warstw składowych na wydajność konstruowanych ogniw fotowoltaicznych. Podano osiągane wartości sprawności (PCE), współczynnika wypełnienia (FF), napięcia otwartego obwodu (Uoc) i gęstości prądu zwarcia (Jsc) ogniw otrzymywanych z zastosowaniem różnych technik elektropolimeryzacji.
EN
The article is areview of the literature on the topic of applies electropolymerization in polymer and dye-sensitized solar cells. The ability to control the surface, composition of polymers and practical application in construction of photovoltaic cells were presented. The efficiency (PCE), fill factor (FF), open circuit voltage (Voc) and short circuit current density (Jsc) achieved were given.
EN
Polyamides have found a number of applications in the commercial sector. These materials belong to a large group of chemical compounds - polymers. The interest in these polymers is still growing as new materials can be formed through chemical functionalization or simply addition of different nanomaterials. Polyamides have many unique properties (e.g. chemical resistance, tensile and abrasion resistance, high thermal stability, non-flammability and high mechanical strength even after long periods of use), and compounds such as Nylon® or Kevlar® are leading components in the production of textiles, laboratory equipment, everyday objects or structural elements. Polyamides are used in automotive industry, aviation, and even as protective materials for the military. Several methods to synthesize polyamides exists to date. The most popular are reactions between carboxylic acid chlorides and amines, polycondensation of carboxylic acids with amines or polycondensation of amino acids. Especially spectacular is a reaction of pulling polyamide thread from the liquid-liquid interface known as the "nylon rope trick" experiment (https://www.youtube.com/watch?v=S6asCwVG8zU). Here, the reaction between 1,6-diaminohexane dissolved in the aqueous phase and adipoyl chloride being present in the immiscible with water organic phase is fast and spontaneous. In this work, we have proved that the synthesis of the polyamides at the liquid-liquid interface can be controlled using electrochemistry. In this respect, the electrochemically driven interfacial ion transfer or electrochemically modulated local pH changes are used to trigger the polycondensation within the locus defined by the liquid-liquid interface. The introduction to the electrified soft junction and its modification with polyamide is discussed in the concerned work.
14
Content available remote Redoks aktywne receptory kationów i anionów
63%
EN
The electrochemical recognition of cationic, anionic and neutral guests is a fast expanding research area on the interface of electrochemistry and supramolecular chemistry. Its aim is the development of highly sensitive and selective receptors [2, 3]. The redox-active receptors usually consist of two units: the guest binding site and the redox-active unit. After complexation of a guest at the binding site, the changes of the electrochemical properties of redox-active center give information about the complexation. The idea of redox-active receptors is presented in Scheme 1. The present review is devoted to different types of redox-active receptors for cationic and anionic guests. Receptors able to recognize cations are presented according to the mechanism of a communication between redox-active and binding units. These mechanisms are: through bonds communication, through space communication, direct coordination of a cation to redox-active center and the conformational change of redox-center mechanism. In the next chapter are discussed the redox-active receptors for anions according to the type of the redox-active center. In complexation of anionic guests the major role plays the possibility of the creation of hydrogen bonds between anion and receptor. The most extensively studied redox center was ferrocen. Nowadays, in the construction of redox-active receptors more often complexes of metal cations are used [53, 54].
EN
Ni-based alloys containing refractory metal (molybdenum or tungsten) characterized by high hardness, high wear, thermal and corrosion resistance are widely used for many industrial applications as they offer an important alternative to toxic, hard chromium coatings. In the present work the formation of the amorphous Ni-Wfilms by electrochemical deposition from aqueous baths at room temperature has been reported. The Ni-W alloys have been electrodeposited from sulphate-citrate electrolyte, under potentiostatic or potentiodynamic regimes. To ensure a steady and controlled hydrodynamic condition, a rotating disk electrode (RDE) system was used. It was observed that alloys electrodeposited at different cathode potentials vary in chemical composition and thickness. Such effect results mainly from kinetics of nickel and tungsten induced codeposition as well as on the decrease of the electrodeposition current efficiency as the cathode potential becomes more negative. Concentrations of elements in the electrodeposits were determined using energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) in a scanning electron microscopy (SEM) with a thermally assisted Schottky field emission gun (FEG). Monte Carlo calculations for characteristic X-ray intensities emitted from coatings of given thicknesses and chemical compositions were used to evaluate the most adequate electron beam energy for X-ray emission. The results obtained are compared to chemical analyses carried out by the atomic absorption spectroscopy (AAS) technique.
PL
Stopy na osnowie niklu zawierające trudnotopliwy metal (molibden lub wolfram) charakteryzujące się dużą twardością, odpornością na ścieranie oraz na korozję, znajdują szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach przemysłu, gdyż mogą zastąpić toksyczne, twarde powłoki chromowe. Prezentowana praca dotyczy wytwarzania metodą elektrochemiczną z wodnych roztworów, w temperaturze pokojowej, amorficznych warstw Ni-W. Stopy tego rodzaju elektroosadzano z elektrolitu siarczanowo-cytrynianowego, w warunkach potencjostatycznych lub potencjodynamicznych. W celu zapewnienia stałych i kontrolowanych warunków hydrodynamicznych zastosowano układ z wirująca elektroda dyskowa (WED). Ustalono, że warstwy elektroosadzane przy różnych wartościach potencjału katody charakteryzowały się różna grubością i zmiennym składem chemicznym. Efekt ten związany jest głównie z kinetyka indukowanego współosadzania wolframu z niklem oraz z wydajnością pradowa procesu elektrosadzania w miare przesuwania potencjału katody w kierunku wartości bardziej ujemnych. Skład chemiczny otrzymanych powłok galwanicznych określono metodą spektroskopii promieniowania rentgenowskiego (EDS) przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) ze źródłem elektronów typu Schottky z emisja polowa (FEG). Na podstawie obliczeń Monte Carlo dla charakterystycznych intensywności promieniowania rentgenowskiego emitowanego z warstw Ni-W o zadanym składzie chemicznym i grubości, szacowano właściwą energię wiązki elektronowej do badań EDS. Wyznaczony skład chemiczny powłok Ni-W porównano z analizą przeprowadzona metodą atomowej spektroskopii absorpcyjnej (AAS).
EN
Determination of corrosion parameters AISI316L with nanocrystalline diamond (NCD) layers deposited by means of new Microwave / Radio Frequency Plasma Enhanced Chemical Vapour Deposition (MW/RF PECVD) method in testing solution 0.5 M NaCl with a basic aim of presented work. We measured corrosion potentials, potentiodynamic characteristics, breakdown and repassivation potentials, corrosion resistance and impedance characteristics of AISI316L samples with- and without NCD layers. Summarizing obtained results it can be stated that NCD layers improve corrosion features of AISI316L and that surface preparation techniques have insignificant influence on these features.
|
|
tom [Z] 77, 11-12
1017--1040
EN
A significant contemporary challenge in the field of science and technology pertains to the development of innovative and sustainable methods for energy acquisition. The dynamic advancement of solar energy conversion techniques has led to the swift commercialization of photovoltaic cell technology, concomitantly creating a demand for cost-effective energy conversion and storage systems. An interesting solution to this challenge lies in the application of photocatalytic and photoelectrocatalytic synthesis to produce energy-rich molecules. One of the possible solutions under consideration in this context is hydrogen peroxide artificial photosynthesis. In recent years, several research efforts have been dedicated to the photo-assisted generation of hydrogen peroxide through oxygen reduction and water oxidation. In this brief review, the fundamental aspects related to photocatalytic and photoelectrocatalytic processes have been presented. Particular attention was paid to issues related to various groups of active photo(electro)catalysts used in the synthesis of hydrogen peroxide, and the latest trends in the molecular engineering of these compounds were highlighted.
|
|
tom [Z] 56, 11-12
895--930
EN
Sonoelectrochemistry is the field of the research dealing with the influence of power ultrasound on electrochemical processes. The dominant effect of the ultrasound in electrochemical systems is the enhancement of mass transport by macrostreaming due to the propagation of an acoustic wave and microstreaming related to the acoustic cavitation phenomena and microjetts formation on the electrode surface. These effects are responsible for large enhancement of the current and significant modification of voltammograms recorded at stationary electrodes. In the presence of power ultrasounds voltammograms show steady-state sigmoidal shape with an oscillatory behavior. A simple planar diffusion layer model may be employed to analyze the current data. Ultrasound can also influence physical and chemical properties of electrode surface. Cavitation induced by ultrasound as well as shear forces can cause cleaning of the electrode surface and prevent adsorption and precipitation processes. Sonication can activate the electrode surface, too. High power ultrasound can also change the morphology of the electrode surface. Ultrasounds are succesfuly applied to a wide range of electrochemical technologies. There are frequently used in electrometalurgy for metal coating, electropolishing, electromachining, and electrochemical etching. The use of ultrasound allow eleiminate highly toxic compounds from the electroplating procedures. Ultrasound can significantly improve electrochemical synthesis processes. These improvements include enhancment diffusion and trerefore increase of yields and current efficiency, suppresed electrode fouling and alteration of reaction mechanism, and product selectivity control. Polymer films formed at the electrode surface in sonicated solution show better morrphology and mechanic properties. High rate of mass transfer under sonoelectrochemical conditions allows kinetic study of fast heterogeneous charge transfer processes and chemical steps coupled with rlectron transfer reaction. The application of ultrasound to analytical procedure can provide numerous benefits of which enhanced mass transport and in situ cleaning of the electrode are the most important. Sonoelectrochemistry analytical methods exhibit high sensitivity and good reproducibility. There are also less time consuming procedures comparison to conventional electroanalytical methods prformed under silent conditions. Ultrasound allows the formation of emmulsions in heterogeneous systems of immiscible organic and aqueous solvents without stabilizing agents simply by mechanical forces atributed to cavitation processes which arise at the liquid/liquid phase boundaries. Sonoelectrochemical is also used in nanotechnology for formation of nano-size metalic and non-metalic particles. The electrochemical study of electrode reactions of organic reagents in polar water solution can be carried out in these systems. Emulsions stabilized by ultrasound can be also used in quantitative analysis of water insoluble samples.
EN
A series containing twelve substituted styryl 2-phenothiazenyl ketones have been synthesized. The electrochemical potentials of carbonyl and vinyl groups were measured. These potentials are correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters. From the results of statistical analyses, the effects of substituent on the group reduction potentials have been discussed. The insect antifeedant activities of these chalcones have been studied using 4th instar larvae Achoea Janata L with castor leaf discs.
20
Content available remote Polarographic determination of V(IV)/V(V) ratio in vanadate glasses
63%
EN
Polarographic reduction of vanadate and vanadyl ions in the presence of 0.4 mol 1(-1) Na(2)SO(4), 0.016 mol 1(-1) H(2)SO(4) and 8 x 10(-1) mol 1(-1 ) ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt (EDTA) has been investigated by direct current (DC) and direct current tast (DCT) polarographic techniques. Two waves were obtained. The first wave corresponds to the reduction of V(V) to V(IV) and the second wave is due to the reduction of V(IV) to V(III). The constancy of Id/C makes the microdetermination of both V(IV) and V(V) possible. The effects of different anions and cations on DC and DCt polarographic waves were studied. A proposed procedure has been elaborated and applied successfully for the determination of V(IV)/V(V) ratio in vanadate glasses.
PL
Badano polarograficzną redukcję wanadu w obecności 0.4 mol 1(-1) Na(2)SO(4) i 8 x 10(-3) mol 1(-1) Na2EDTA. Otrzymano dwie fale odpowiadające redukcji V(V) do V(IV) i V(IV) do V(III). Zbadano także wpływ różnych anionów i kationów na wysokość fal wanadu. Zaproponowano procedurę oznaczenia V(V) i V(IV) w szkłach wanadowych.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.