Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 26

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  tack
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
The term pressure-sensitive adhesive (PSA) has a very precise technical definition and was dealt with extensively in the chemical literature. The function of PSAs is to ensure instantaneous adhesion upon application of a light pressure. Fundamentally, characteristics of PSA are categorized by tack, peel adhesion and cohesive strength. Tack is the dominant property of PSA, and is defined as the ability of an adhesive to form a bond of measurable strength to another surface under conditions of low contact pressure and short contact time. Most applications further require that they can be easily removed from the surface to which they were applied, through a light pulling force. The bonding and the debonding of PSA are energy driven phenomena. Pressure-sensitive adhesives must possess viscous properties in order to flow and to be able to dissipate energy during the adhesive bonding process. To determine the tack property, various testing methods are suggested, for example, rolling ball tack test, probe tack test, quick stick, and loop tack method.
PL
Pojęcie tack (lepność) klejów samoprzylepnych jest wprawdzie precyzyjnie określone w literaturze, ale jest nie do końca jednoznacznie zdefiniowaną właściwością. Zasadniczo, kleje samoprzylepne są scharakteryzowane poprzez tack, adhezję przy odrywaniu oraz kohezję pod ściśle określonym obciążeniem. Tack jest dominującą właściwością klejów samoprzylepnych i jest określany jako zdolność warstwy samoprzylepnej kleju do utworzenia wiązania adhezyjnego w bardzo krótkim czasie kontaktu powierzchni kleju z substratem, bez nacisku zewnętrznego na sklejaną powierzchnię. W czasie pomiaru tacku dochodzi de facto do bardzo niewielkiego nacisku na substrat, wywołanego naciskiem, naniesionej z reguły na nośnik, warstwy samoprzylepnej kleju. Kleje samoprzylepne charakteryzują się doskonałymi właściwościami lepkosprężystymi, umożliwiającymi doskonałą zwilżalność sklejanych powierzchni. Pomiaru tacku dokonuje się za pomocą czterech metod: metodą toczącej się kuli, metodą próbnika, metodą odrywania (quick stick) oraz metodą pętli (loop tack).
EN
The use of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) is increasing in a variety of industrial fi elds. They have been applied in the manufacture of mounting tapes, self-adhesive labels, protective fi lms, mas king tapes, splicing tapes, carrier-free tapes, sign and marking fi lms, and in diverse medical products, such as pads or self-adhesive bioelectrodes. In this study, the application of SiO2 nanoparticles in acrylic PSA was investigated. The properties of the newly synthesized and modifi ed PSA were evaluated via the tack, peel adhesion, shear-strength and shrinkage. It has been found that the nanotechnologically-reinforced systems consisting of monodisperse non-agglomerated SiO2 nanoparticles and self-crosslinked acrylic PSAs showed a great enhancement in tack, peel adhesion, shear resistance and shrinkage, without showing the disadvantages known to result from the use of other inorganic additives. In this paper we evaluate the performance of SiO2 nanoparticles with a size of about 30 nm as inorganic fi ller into the synthesized solvent-borne acrylic PSA.
3
83%
EN
The aim of this study was to compare the pullout forces of recently developed bioabsorbable ciprofloxacin-releasing and plain self-reinforced polylactide/polyglycolide (SR-PLGA) 80/20 tacks in human cadaver parietal bones. Parietal bone pieces (approximately 6 x 20 cm) were collected from five human male cadavers (29-77 years of age). Fifty plain SR-PLGA 80/20 tacks (diameter = 2 mm, length = 6,0 mm) and 50 ciprofloxacin-releasing SR-PLGA 80/20 tacks of similar dimensions were applied to drill holes using a special tack-shooter without tapping the drill holes. The force needed to pull the tacks from human parietal cadaver bones was measured using a universal tensile testing machine. The tack pullout speed was 10 mm/min. Means and standard deviations (SDs) were calculated and analyzed using the Student t test (SPSS version 10.0 for Windows). The pullout forces of the ciprofloxacin-releasing and plain tacks were 147 +/- 10.3 N and 141.4 +/- 12.6 N respectively (insignificant difference, P<0.001). The main cause of failure was the breakage of tack barbs (95% in the both cases). Ciprofloxacin-releasing SR-PLGA tacks have a pullout strength similar to corresponding plain conventional SR-PLGA tacks and they can be applied in cranial bone fixation.
4
Content available remote Acrylic Pressure-Sensitive Adhesives Containing SiO2Nanoparticles
71%
EN
The use of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) is increasing in a variety of industrial fields. They have been applied in the manufacture of mounting tapes, self-adhesive labels, protective films, masking tapes, splicing tapes, carrier-free tapes, sign and marking films, and in diverse medical products, such as pads or self-adhesive bioelectrodes. In this study, the application of SiO2 nanoparticles in acrylic PSA was investigated. The properties of the newly synthesized and modified PSA were evaluated via the tack, peel adhesion, shear-strength and shrinkage. It has been found that the nanotechnologically-reinforced systems consisting of monodisperse non-agglomerated SiO2 nanoparticles and self-crosslinked acrylic PSAs showed a great enhancement in tack, peel adhesion, shear resistance and shrinkage, without showing the disadvantages known to result from the use of other inorganic additives. In this paper we evaluate the performance of SiO2 nanoparticles with a size of about 30 nm as inorganic filler into the synthesized solvent-borne acrylic PSA.
EN
The application of water-borne pressure-sensitive adhesives (PSA) based on acrylics is increasing in a variety of industrial areas. The have been used for manufacturing of double sided and carrier free mounting tapes, splicing tapes, marking and sign films, self-adhesive labels, packaging tapes, protective films and diverse high quality medical materials. Nano-sized inorganic fillers can modify diverse adhesive and self-adhesive coating properties such as tack, peel adhesion, shear strength at 20°C and 70°C, and removability Amorphous synthetic silica nanoparticles in form of water dispersions: Ludox PX-30 (30 wt.% silica stabilizing with counter ion sodium), Ludox PT-40 (40 wt.% silica stabilizing with counter ion sodium), Ludox PT-40AS (40 wt.% silica stabilizing with counter ion ammonium), and Ludox PW-50 (50 wt.% silica stabilizing with counter ion sodium) (from Grace) in concentrations between 1 and 5wt.% were used for modifying of water-born pressure-sensitive adhesive acrylics: Acronal 052, Acronal CR 516 (both BASF) and Plextol D273 (Synthomer) properties. It has been found in this study that the nano-technologically reinforced system containing of Acronal 052 and amorphous silica Ludox PX-30 showed a great enhancement in tack, peel adhesion and shear strength. In this paper we evaluate the performance of Acronal 052 modified with amorphous silica Ludox PX-30.
EN
Hydrogels are a unique class of macromolecular networks that can hold a large fraction of an aqueous solvent within their structure. They are suitable for biomedical area including controlled drug delivery and for technical applications as self-adhesive materials for bonding of wet surfaces. This paper describes photoreactive self-adhesive hydrogels based on acrylics crosslinked using UV radiation. They are prepared in ethyl acetate through radical polymerization of monomers mixture containing 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA), butyl acrylate (BA), acrylic acid (AA) and copolymerizable photoinitiator 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) at presence of radical starter 2.2’-azobis-diisobutyronitrile AIBN. The synthesized acrylic copolymers were determined by viscosity and GPC analysis and later modified using ethoxylated amines. 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) was used as crosslinking monomer. After UV crosslinking the properties of these novel synthesized hydrogels, such as tack, peel adhesion, shears strength, elongation and water adsorption were also studied.
EN
UV-crossinkable pressure-sensitive adhesives (PSA) materials are called, in the adhesives trade photoreactive self-adhesive. UV-crosslinkable PSAs are designed after the UV-initiated crosslinking reaction to stick to almost any surface by a simple contact under light pressure. This special class of adhesives does not undergo any physical transformation or chemical reaction during the bonding process. Because of the rheological properties the adhesive must be fi nely tuned for the application, combining a carefully chosen polymer architecture and monomer composition with the proper addition of small additives called photoinitiators. The best way is using the unsaturated copolymerizable photoinitiators and their direct incorporation into polymer chain during the polymerization process. Progress in the coating technology and the development of novel photoreactive acrylic adhesives will open the door to new applications and an extended market penetration of UV-crosslinkable acrylic adhesive raw materials containing unsaturated copolymerizable photoinitiators incorporated into the polymer backbone. Photoreactive UV-crosslinkable acrylic PSA are characterized by good tack, good adhesion, excellent cohesion and very low shrinkage.
EN
UV-crossinkable pressure-sensitive adhesives (PSA) materials are called, in the adhesives trade photoreactive self-adhesive. UV-crosslinkable PSAs are designed after the UV-initiated crosslinking reaction to stick to almost any surface by a simple contact under light pressure. This special class of adhesives does not undergo any physical transformation or chemical reaction during the bonding process. Because of the rheological properties the adhesive must be fi nely tuned for the application, combining a carefully chosen polymer architecture and monomer composition with the proper addition of small additives called photoinitiators. The best way is using the unsaturated copolymerizable photoinitiators and their direct incorporation into polymer chain during the polymerization process. Progress in the coating technology and the development of novel photoreactive acrylic adhesives will open the door to new applications and an extended market penetration of UV-crosslinkable acrylic adhesive raw materials containing unsaturated copolymerizable photoinitiators incorporated into the polymer backbone. Photoreactive UV-crosslinkable acrylic PSA are characterized by good tack, good adhesion, excellent cohesion and very low shrinkage.
EN
The relationship between structure of polymer networks and their tackiness has been studied. The aim of this research was to characterize the influence of type and initial molecular weight of the uncrosslinked rubber, respectively amount of cross-linking agent on the crosslink density and on the resulting rubber-rubber tackiness. The polymer used was polydimethylsiloxane (PDMS), crosslinked with tri-, tetra-, and multifunctional silanes. The tack experiments were performed with a tack testing device, developed specially for this purpose. The networks were characterized with NMR spectroscopy, swelling and mechanical properties measurements. High molecular weight PDMS shows much more tack compared to low molecular weight species crosslinked to the same level with silane of the same functionality. Increasing the cross-linking agent functionality from three to four significantly reduces the PDMS tack; further increase of functionality causes only small changes. The surface hydrophobicity measured by contact angle hysteresis changes only slightly. The observed differences in tackiness can be explained by an increased mobility of elastomer chain segments. The presence of numerous free or pendant chains favors the tack by increasing interpenetration of the chains and strengthening the rubber-rubber interface. Increase in the cross-linking agent functionality results in a more constrained network, which strongly reduces mobility and consequently the tack.
PL
Badano zależność pomiędzy strukturą sieci elastomerowych a kleistością. Celem pracy było zbadanie wpływu ciężaru cząsteczkowego elastomeru oraz rodzaju i ilości substancji sieciującej na gęstość usieciowania i na kleistość elastomer-elastomer. Zastosowano kauczuk silikonowy (PDMS) usieciowany za pomocą trój-, cztero- oraz polifunkcyjnych silanów. Pomiary kleistości przeprowadzono za pomocą urządzenia skonstruowanego specjalnie w tym celu. Parametry sieci scharakteryzowano za pomocą badań metodą NMR, pęcznienia równowagowego oraz właściwości mechanicznych. Właściwości powierzchniowe gumy silikonowej badano poprzez pomiary histerezy kąta zwilżania. PDMS o dużym ciężarze cząsteczkowym wykazuje znacznie większą kleistość w porównaniu do polimerów o małym ciężarze cząsteczkowym usieciowanych do tego samego stopnia za pomocą silanów o takiej samej funkcyjności. Zwiększenie funkcyjności z trzech do czterech poważnie zmniejsza kleistość PDMS; dalsze zwiększanie funkcyjności powoduje tylko niewielkie zmiany. Hydrofobowość powierzchni, mierzona za pomocą histerezy kąta zwilżania, zmienia się tylko nieznacznie. Zaobserwowane różnice w kleistości mogą być spowodowane zwiększoną ruchliwością segmentów łańcuchów polimerowych. Dodatkowo obecność licznych swobodnych końców łańcuchów sprzyja zwiększeniu kleistości poprzez zwiększone wzajemne przenikanie łańcuchów i wzmocnienie połączenia elastomer-elastomer. Użycie środka sieciującego o większej funkcyjności prowadzi do sieci o mniej swobodnych łańcuchach i w rezultacie do zmniejszenia kleistości.
EN
This article presents a new class of copolymerizable photoinitiators containing vinyloxycarbonyl groups, known such as organic carbonate or carbamate. Novel copolymerizable photoinitiators have been prepared through the reaction between vinyl chloroformate and hydroxyl groups containing photoreactive derivatives such as benzophenone-, acetophenone-, benzoine-and anthrachinone-derivatives. The main emphasis is given to the influence of this new class of unsaturated photoinitiators on UV-crosslinking process of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA). Moreover, the paper describes the influence of various parameters such as UV-initiated crosslinking time and concentration of unsaturated photoinitiators on relevant PSA properties like tack, peel adhesion and shear strength (cohesion).
11
Content available remote Crosslinking of the acrylic pressure-sensitive adhesives using polycarbodiimides
71%
EN
The crosslinking of polyacrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) is an interesting method of modification of their physicochemical and mechanical properties. The syntheses and crosslinking of polyacrylic PSA, used for the manufacturing of pressure-sensitive protective films, have become recently of aspecial importance. In the paper the basic properties of polyacrylic PSA crosslinked with polycarbodiimides, such as tack, adhesion and cohesion, were determined. The tack was measured at temp. 20 °C while the other properties mentioned were determined at 20 and 70 °C. Taking into account the obtained values of tack, adhesion and cohesion one can find that the adhesives investigated are useful for the production of a wide variety of pressure-sensitive protective films.
PL
Sieciowanie samoprzylepnych klejów (PSA) poliakrylanowych stanowi interesującą metodę modyfikacji ich właściwości fizykochemicznych imechanicznych. Szczególnego znaczenia nabrały wostatnim czasie synteza isieciowanie poliakrylanowych PSA stosowanych do produkcji samoprzylepnych folii ochronnych. Wpracy określono podstawowe właściwości poliakrylanowego PSA sieciowanego polikarbodiimidami, takie jak lepność (tack), adhezję oraz kohezję. Lepność mierzono w 20 °C, a pozostałe wymienione wyżej właściwości zarówno w 20 jak i w 70 °C. Uwzględniając otrzymane wartości lepności, adhezji oraz kohezji można stwierdzić, że badane kleje nadają się do produkcji szerokiego asortymentu samoprzylepnych folii ochronnych.
PL
Zbadano poliakrylanowe wodne dyspersyjne kleje samoprzylepne zawierające amorficzne, zdyspergowane w wodzie nanocząstki krzemionki, określając właściwości warstwy samoprzylepnej kleju poliakrylanowego. Przetestowano wpływ dodatku wodnych dyspersji nanocząstek krzemionki (1, 2, 3, 4 oraz 5% mas.) na takie właściwości klejów samoprzylepnych, jak kleistość oraz kompatybilność nanocząstek z badanymi klejami, badając jednorodność otrzymanych dyspersji. Kleistość badano wg międzynarodowej normy AFERA 4015, obowiązującej w przemyśle materiałów samoprzylepnych. Najlepszą kleistość zaobserwowano dla nanokleju na bazie Acronalu CR052 modyfikowanego dodatkiem 1 oraz 2% mas. amorficznej nanokrzemionki. Większy dodatek nanocząstek krzemionki pogorszył kleistość oraz wpłynął na ograniczenie kompatybilności badanych układów samoprzylepnych.
EN
Aq. dispersions of amorphous nanoparticles of SiO2 were added to com. water-borne acrylic pressure-sensitive adhesives to improve their the self-adhesive properties and compatibility. The filler addn. (3-5% by mass) resulted in decreasing tack and compatibility of the adhesive systems.
EN
It has previously been shown that copolymers of butyl acrylate with 4-acryloyloxy benzophenone can be used as pressure-sensitive adhesives (PSAs). This paper presents the synthesis and application of a solvent-borne polymer system for the preparation of photoreactive UV-crosslinkable acrylic pressure-sensitive adhesives. Butyl acrylate/benzophenone copolymers with molecular mass in the range 180 000 to 480 000 Dalton were prepared by carrying out free-radical solution polymerization. These copolymers were found to be tacky but in some cases to possess insufficient cohesive strength after UV-crosslinking to be useful as PSAs. The other copolymers resulted in materials with the balance of cohesive and adhesive characteristics required of good PSAs. Some of the parameters affecting the pressure-sensitive adhesive properties of the copolymers are the concentration of 4-acryloyloxy benzophenone, the molecular mass of the polymeric components, the UV-reactivity, and properties such as tack, peel adhesion, and cohesion.
14
59%
EN
The present report is related to a process for producing the solvent-free acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) in the twin-screw extruder. New applications and technical specifications stimulate the continuous development of new methods of radical polymerization of solvent-free acrylics. New synthesis of 100% acrylic PSA includes polymerization in the extruder and production of pressure-sensitive adhesive tapes comprises a carrier layer having a thickness between 0.03 mm (30 g/m2) and 2.0 mm (2000 g/m2) and comprising of UV-crosslinked pressure-sensitive adhesive layers characterized by good performance.
PL
Przedstawiony raport opisuje proces wytwarzania bezrozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych (PSA) w wytłaczarce dwuślimakowej. Nowa metoda otrzymywania bezrozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych z wykorzystaniem procesu polimeryzacji rodnikowej stwarza nowe możliwości zastosowania tego typu klejów. Syntezowane w dwuślimakowej wytłaczarce 100-proc. kleje samoprzylepne umożliwiają produkcję transferowych taśm samoprzylepnych o grubości pomiędzy 0,03 mm (30 g/m2) a 2,0 mm (2000 g/m2), które po usieciowaniu promieniowaniem UV charakteryzują się zespołem bardzo dobrych właściwości.
15
Content available remote Ultraviolet and thermally initiated crosslinking of solvent-free acrylic PSA
48%
EN
Ultraviolet technology is well established in the word industry and allows the production of a wide range of various UV curable solvent-free pressure-sensitive adhesives (PSAs) with interesting performances. Industrial applications of UV curable solvent-free acrylic PSAs (UV-PSAs) have grown tremendously over the last 15 years. The balance between adhesive and cohesive performances within the crosslinked layers is critical for the performance of the UV-PSAs. The combination of ultraviolet and thermal crosslinking enables the manufacturing of self-adhesive products based on solvent-free acrylic PSA films having different adhesion/cohesion properties and offers novel opportunities to develop innovative articles with new unique features. UV radiation is used to induce crosslinking of the acrylic PSA formulations containing photoreactive polymers, prepolymers, diluents and conventional or unsaturated novel photoinitiators. This report describes a new generation of UV curable acrylic PSA containing the dual crosslinking system that uses UV and thermally initiated crosslinking. These solvent-free acrylic PSA are characterized by excellent adhesiveness and cohesiveness.
EN
It has previously been shown that copolymers of butyl acrylate with 4-acryloyloxy benzophenone can be used as pressure-sensitive adhesives (PSAs). This paper presents the synthesis and application of a solvent-borne polymer system for the preparation of photoreactive UV-crosslinkable acrylic pressure-sensitive adhesives. Butyl acrylate/benzophenone copolymers with molecular mass in the range 180 000 to 480 000 Dalton were prepared by carrying out free-radical solution polymerization. These copolymers were found to be tacky but in some cases to possess insufficient cohesive strength after UV-crosslinking to be useful as PSAs. The other copolymers resulted in materials with the balance of cohesive and adhesive characteristics required of good PSAs. Some of the parameters affecting the pressure-sensitive adhesive properties of the copolymers are the concentration of 4-acryloyloxy benzophenone, the molecular mass of the polymeric components, the UV-reactivity, and properties such as tack, peel adhesion, and cohesion.
PL
W artykule opisano najważniejsze parametry charakteryzujące materiały samoprzylepne, to jest kleistość, adhezję i kohezję. Zaprezentowano także metody ich pomiaru. Omówiono poszczególne zastosowania taśm samoprzylepnych w przemyśle papierniczym, ze szczególnym uwzględnieniem ich właściwości klejących. Przedstawiono różnice wynikające zarówno z budowy taśm, jak i rodzaju zastosowanych materiałów do produkcji. Opisano najważniejsze grupy klejów samoprzylepnych oraz ich wpływ na końcową charakterystykę taśm.
EN
The article describes the most important parameters characterizing self-adhesive materials, such as tack, adhesion and cohesion. Methods of their measurement were also presented. Essential applications of self-adhesive tapes in the paper industry are discussed, with particular emphasis on their adhesive properties. The differences due to the construction of the tapes and the type of materials used for production are presented. The most important groups of pressure-sensitive adhesives and their influence on the final characteristics of tapes are described.
18
Content available remote Influence of unsaturated benzophenone photoinitiators on acrylic PSA performance
48%
EN
In the following study, the synthesis and characterization of UV-crosslinkable solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) were presented. Different amounts of unsaturated copolymerizable photo-initiators based on substituted benzophenone were incorporated into acrylic PSAs synthesized in ethyl acetate and based on butyl acrylate and acrylic acid. Molecular weight measurements referring to Mw -weight average molecular weight, Mn - number average molecular weight and Pd - polydispersity of the synthesized adhesives were conducted. The synthesized photoreactive acrylic PSA were coated on polyester carrier, dried at 110°C in drying canal and subsequently crosslinked under UV lamp emited UV radiation in the area between 200 and 400 nm. The resulted photoreactive UV-crosslinkable acrylic PSA are characterized by good tack, good adhesion and excellent cohesion.
PL
W niniejszej publikacji omówiono syntezę oraz właściwości sieciowanych promieniowaniem UV rozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych. Poliakrylanowe kleje samoprzylepne otrzymano w wyniku rodnikowej polimeryzacji w octanie etylu mieszaniny monomerów: akrylanu butylu, kwasu akrylowego oraz nienasyconych fotoinicjatorów na bazie benzofenonu. Zsyntetyzowane kleje różniły się ciężarem cząsteczkowym oraz polidyspersyjnością. Otrzymane fotoreaktywne kleje rozpuszczalnikowe powlekano na folii poliestrowej, suszono w kanale suszącym 10 min w temperaturze 110°C, a następnie sieciowano pod lampą UV emitującą promieniowanie w obszarze 200-400 nm. Usieciowane poliakrylanowe kleje samoprzylepne charakteryzowały się dobrą kleistością, dobrą adhezją oraz bardzo wysoką kohezją.
PL
W celu zbadania wpływu stężenia fotoinicjatora 4-akryloilooksybenzofenonu (ABP) na właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych, sieciowanych promieniowaniem UV, zsyntezowano kleje, zawierające odpowiednio 0,5; 0,75 oraz 1% mas. ABP, które następnie powleczono metodą transferową na folii z poli(chlorku winylu) zawierającej plastyfikator DINCH, uzyskując film klejowy o gramaturze 45 g/m2. Po sieciowaniu promieniowaniem ultrafioletowym UV-C (dawka promieniowania: 5, 10, 15, 20, 30 oraz 50 mJ/cm2) film klejowy poddano badaniom podstawowych właściwości klejów samoprzylepnych: adhezji, kleistości, kohezji oraz skurczu. Właściwości samoprzylepne oraz mechaniczne zbadano według międzynarodowych norm: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. Optymalna dawka promieniowania UV-C stosowana do sieciowania fotoreaktywnych samoprzylepnych kompozycji klejowych wynosiła 15−50 mJ/cm2. Fotoreaktywne poliakrylanowe kleje samoprzylepne charakteryzowały się wyższymi wartościami adhezji oraz kleistości przy niższych dawkach promieniowania, jednak wartość skurczu była zbyt wysoka i tym samym nie do zaakceptowania w zastosowaniach przemysłowych. Kompozycja zawierająca 0,75% mas. fotoinicjatora ABP odznaczała się najlepszymi właściwościami – najwyższymi wartościami adhezji, kleistości, kohezji oraz najniższą wartością skurczu.
EN
Proper ties of photoreactive acrylic pressure-sensitive adhesives with different concentration of photoinitiator To investigate the effect of concentration photoinitiator in acrylic pressuresensitive adhesives crosslinked using UV-C radiation on the properties of synthesized acrylic adhesives, containing 0,5;0,75 and 1% wt. ABP. They are coated with transfer method (adhesive film having a basis weight 45 g/m2) on a film of poly(vinyl chloride) modified with a plasticizer DINCH (1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester). After crosslinking using UV-C with radiation dose of 5, 10, 15, 20, 30 and 50 mJ/cm2 adhesives films were tested on basic properties: peel adhesion, tack, cohesion and shrinkage. The self-adhesive and mechanical properties was explored according to the international method: AFERA 4015, AFERA 4001, FINAT FTM 8, FINAT FTM 14. The optimal dose of UV-C radiation used to crosslink the self-adhesive photoreactive composition was in the range of 15–50 mJ/cm². PSAs at lower radiation doses are characterized by higher values of adhesion and tack value, however, the shrinkage is too high and therefore unacceptable for industrial applications. The composition comprising 0.75% wt. photoinitiator ABP is characterized by best properties − shows the highest values of adhesion, tack, cohesion, and the lowest value of contraction.
20
Content available remote Self-adhesive transfer hydrogel tapes crosslinked by the use of UV radiation
48%
EN
Self-adhesive transfer tapes in form of polymer films crosslinked using UV radiation based on acrylics are prepared in ethyl acetate through radical polymerization of monomers mixture containing butyl acrylate (BA), acrylic acid (AA) and unsaturated photoinitiator 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) at presence of radical starter AIBN. The acrylic copolymers were determined by viscosity and GPC analysis and later modified using ethoxylated amines. As crosslinking monomer was used 4-acryloyloxy benzophenone (ABP). After UV-initiated crosslinking the properties of these newly synthesized hydrogels, such as tack, peel adhesion, shears strength, elongation and swelling phenomena (water absorption) were also studied.
PL
Samoprzylepne taśmy transferowe w formie usieciowanych promieniowaniem UV polimerowych filmów na podstawie poliakrylanów uzyskano metodą rozpuszczalnikowej polimeryzacji rodnikowej mieszaniny monomerów zawierającej akrylan butylu (BA), kwas akrylowy (AA) oraz nienasycony fotoinicjator 4-akryloilooksybenzofenon (ABP) w obecności rodnikowego inicjatora AIBN. Otrzymane kopolimery akrylanowe zbadano pod kątem lepkości oraz ciężaru cząsteczkowego, a następnie modyfikowano etoksylowanymi aminami. Jako fotoreaktywny monomer zastosowano 4-akryloilooksybenzofenon (ABP). Po usieciowaniu promieniowaniem UV samoprzylepne filmy hydrożelowe zbadano na tack (lepność), adhezję, kohezję, wydłużenie względne oraz pęcznienie (absorpcję wody).
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.