Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 132

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 7 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  budowa chemiczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 7 next fast forward last
EN
The characterization of fructan structure, occurrence, pathways of synthesis and possible functions in the light of current views are presented. Fructans are polymers of fructose. They occur in numerous species of higher plants, i.e. in vegetative tissues of temperate grasses and cereals. Fructans play a role as reserve carbohydrates. The possible rotes of fructans in cryoprotection and in osmotic potential regulation are also discussed. Fructans are synthesized from sucrose. Two enzymes are involved in fructan biosynthesis: sucrose fructosyl transferase (SST) and fructan fructosyl transferase (FFT). A fructan exohydrolase (FEH) catalyzes the depolymerization and remobilization of stored fructans.
2
Content available remote Cyklitole
100%
EN
Cyclitols constitute important structural elements of a variety of biologically active compounds, such as aminoglycosides antibiotics, phospholipid inositols referred to as "secondary messengers", and coordination compounds with metals, e.g. platinum, interest in many areas of natural sciences. In spite of the fact that cyclitols have been known since the 18th century, the majority of significant achievements in this field is seen during the late 90-ties of the 20th century. The first section of this review deals with general information on the nomenclature, structural features, configuration and conformation of the cyclitols. The second section is concerned with the occurrence and biological properties of the inositols, in particular of myo-inositol and its derivatives. A mechanism of action of myo-inositol 1,4,5-triphosphate (1,4,5-IP3) as a secondary messenger has been outlined in Scheme 9. The third section discusses the occurrence and biological activity of the other cyclitols of structures illustrated by the formulae in Schemes 10 through 15. The fourth section is confined to aminocyclitols antibiotics. Their names occurrence, mode of action and formulae of main representatives of this class of compounds are summarized in Table 3 and in Figs. 1 through 8. The last section descibes common methods of preparation of the cyclitols. These are as follows: (i) syntheses using sugar precursors; (ii) syntheses utilizing the Diels-Alder cycloaddition (iii) hydrogenation of polyhydroxybenzenes; (iv) molecular modification of known cyclitols.
3
Content available remote Nowe produkty naturalne o działaniu cytostatycznym
100%
EN
Secondary metabolites of marine invertebrates continue to attract attention of organic chemists, biochemists, and pharmacologists due to their interesting structures and potent biological activities. One such example is cephalostatin 1 isolated from the Indian Ocean hemichordate Cephalodiscus gilchristi, which exhibited remarkable cytotoxic activity against a broad spectrum of malignant tumor cells. Similar marine alkaloids were found in the lipophilic extract of the tunicate Ritterella tokioka collected off the coast of Japan. These very potent compounds, cephalostatins and ritterazines, belong to the large family of trisdecacyclic pyrazines consisting of two steroid units. The two steroid halves of cephalostatin 1 and other highly cytotoxic members of the family are different. The biological activity of the dimeric steroid-pyrazine marine alkaloids and their limited availability coupled with the new and intriguing structure make them an attractive challenge for the synthetic organic chemists. A few years ago a group of cholestane glycosides was isolated from the bulbs of Ornithogalum saundersiae, a species of the lily family without any medicinal folkloric background. The major component of the mixture of saponins, OSW-1, exhibited sub-nanomolar antineoplastic activity. While OSW-1 is exceptionally cytotoxic against various tumor cells, it showed little toxicity to normal human pulmonary cells. The cytotoxicity profile of OSW-1 against different cancer cell lines was found to be surprisingly similar to that of the cephalostatins, which appears to imply a related mechanism of action [36]. In this review article the synthetic efforts towards these compounds are described. One of the key features of any attempted synthesis of bis-steroidal pyrazines is the central heterocyclic ring. The classical method of pyrazine synthesis involves the dimerization of a-amino ketones. An obvious disadvantage of a-amino ketones dimerizations is their unsuitability for unsymmetrical cross-coupling. Various methods for preparation of unsymmetrical pyrazines were developed. However, the preparation of suitably functionalized steroid units is still an uphill challenge, although a significant progress in this endeavor was achieved. This is exemplified among others by the synthesis of cephalostatin 1. The highly active "interphylal" hybrid analogues, ritterostatins and ornithostatins, were also obtained. Since saponin OSW-1 contains a relatively simple steroid skeleton, it is an attractive synthetic goal. The synthesis of the OSW-1 aglycone, and later the saponin OSW-1, was successfully accomplished. The mode of action of OSW-1 and of the cephalostatin family is not known yet, but it seems that an oxocarbenium ion, which could be generated from both types of compounds, is the likely intermediate responsible for their cytotoxicity.
5
Content available remote Charakterystyka narkotyków w aspekcie chemicznym i toksykologicznym
86%
PL
W artykule przedstawiono klasyfikację oraz charakterystykę głównych grup narkotyków. Wskazano ich pochodzenie, budowę chemiczną i toksyczne oddziaływanie na organizm człowieka.
EN
In the paper the classification and characteristics of main groups of drugs is presented; their origin, chemical structures and toxic influence on th human organism are given.
PL
Omówienie obejmuje charakterystyką irydoidów występujących w świecie roślinnym, propozycje ich podziału na grupy, budowę, właściwości fizykochemiczne, występowanie i rolę w stanie przyżyciowym roślin oraz metody ich wyodrębniania i identyfikacji. Dokonano także przeglądu związków irydoidowych w ramach poszczególnych grup, uwzględniając nazwę związku, jego występowanie oraz dane piśmiennictwa. Ważniejsze irydoidy zilustrowano wzorami chemicznymi.
EN
The authors have presented the plants iridoids, their classification into the groups and the chemical and the physical properities of them. The methods of isolation and identification of the iridoids were also characterised. The authors have reviewed several iridoid compounds with their occurence and literature references. Some of chemical formulae are also presented.
PL
Opracowanie nawiązuje do referatu „Fenylopropanoidy” (Herba Pol. 1996, 42, 182). Sprecyzowano określenie grupy fenylopropanoidów, z jednoczesnym wyodrębnieniem i scharakteryzowaniem związków zwanych glikozydami fenylopropanoidowymi. Omówiono ich budowę, występowanie, metody wyodrębniania i analitykę. Przeglądu znanych glikozydów fenylopropanoidowych (do września 2000 r.) dokonano w formie tabelarycznej, rozszerzając jednocześnie wiadomości z referatu „Fenylopropanoidy”.
PL
Ziemia to kolorowa planeta. Kolor jest nieodłączną częścią natury. Dzięki barwom świat jest piękny i wesoły. W niniejszej pracy opisano budowę chemiczną, właściwości oraz zastosowanie barwników roślinnych i zwierzęcych stosowanych w różnych okresach dziejów aż do czasów obecnych.
EN
The Earth is a colourful planet. Colour is an inseparable part of the nature. Thanks to colours the world is beautiful and lively. The present paper is about the chemical structure, properties and application of vegetable and animal dyes used both in antiquity and at present.
15
Content available remote Thaumasyt. Cz.1: Droga do powszechnie przyjętego zrozumienia
86%
PL
Omówiono odkrycie naturalnego minerału thaumasyt i wyjaśnienie jego struktury. Kluczem do opracowania jego struktury były badania w podczerwieni przeprowadzone przez Moenkego jak również rentgenograficzne prace Laffaille'a z Protesem i Taylora z Edgem. Udokumentowały one nietypową, sześciokrotną koordynację krzemu przez tlen, lub grupy OH. Począwszy od 1960 roku thaumasyt stał się bardziej znany jako produkt w zniszczonym betonie. Główne mechanizmy korozji siarczanowej z utworzeniem thaumasytu zostały także przedstawione. Nowoczesne metody analizy stwarzają dobre warunki do identyfikacji thaumasytu w przyszłości. Trzeba podkreślić, że korozja siarczanowa z utworzeniem thaumasytu jest znacznie rzadsza od klasycznej korozji siarczanowej.
EN
The history of natural mineral thaumasite and its structure examination was presented. Key, in gradual unfurling of proper structure of thaumasite was infrared examination by Moenke as well as X-ray crystallographic works of Laffaille and Protes together with Taylor and Egde. As a result the sixfold was established coordination of siliceous with oxygen/OH. Starting from 1960 year thaumasite became more generally known as a deterioration product of cement mortar and concrete. Main mechanisms of thaumasite sulphate attack was also discussed. Modern methods of analyses offer much improved resolution and the ability to identity thaumasite in the future. However thaumasite sulphate attack is much rarer in practice than normal sulphate attack.
PL
Praca jest podsumowaniem wyników kilkuletnich badań, których celem była analiza wpływu budowy chemicznej bazowych olejów smarowych na ich podatność na biodegradację, a także na właściwości oceniane w aspekcie ich jakości eksploatacyjnej. Podjęta tematyka oraz wybór olejów bazowych różniących się pochodzeniem i budową chemiczną podyktowane zostały dokonującymi się w ostatnich latach dużymi zmianami w doborze olejów bazowych do produkcji olejów smarowych i różnego rodzaju cieczy eksploatacyjnych, a także kontynuowanymi pracami nad poprawą ich jakości. Stymulatorem tych działań jest postęp techniczny oraz dążenie do ograniczania negatywnego wpływu materiałów smarowych na środowisko i optymalnego wykorzystania zasobów surowcowych. Poddane analizie bazowe oleje smarowe reprezentują konwencjonalne oleje mineralne wykorzystywane wciąż w największych ilościach do produkcji materiałów smarowych, a także coraz częściej stosowane niekonwencjonalne oleje mineralne, syntetyczne oleje węglowodorowe typu PAO, oleje estrowe naturalne i syntetyczne oraz oleje typu polioksyalkilenoglikoli (PAG), w tym uzyskane w wyniku modyfikacji chemicznej estrowe pochodne PAG. Kompleksowa ocena bazowych olejów smarowych polegała na porównaniu wpływu budowy chemicznej poszczególnych olejów na ich podatność na biodegradację oraz na właściwości reologiczne (lepkość, wskaźnik lepkości, temperaturę płynięcia), stabilność termooksydacyjną i stabilność hydrolityczną. Wykazano, że znajomość podstawowych mechanizmów biodegradacji substancji organicznych w warunkach tlenowych w środowisku wodnym oraz biochemicznych przemian struktur związków jest konieczna przy wyborze metody oceny biodegradowalności olejów i interpretacji uzyskiwanych wyników. Biodegradowalność olejów oznaczano według standardowych testów, a przede wszystkim testu ISO 14593, pozwalającego wyznaczać zdolność olejów do szybkiej-ostatecznej lub potencjalnej-ostatecznej biodegradacji w środowisku wodnym. Analiza wpływu charakterystycznych elementów budowy chemicznej olejów na uzyskane wyniki ich biodegradacji, pozwoliła określić istotne elementy w strukturach cząsteczek olejów, które są odpowiedzialne za ich biodegradowalność. W podobny sposób, wykorzystując znajomość rodnikowo-łańcuchowego mechanizmu utleniania związków organicznych i analizując wyniki testów stabilności termooksydacyjnej olejów różniących się budową chemiczną, określono, które elementy w strukturach cząsteczek olejów mają istotny wpływ na ich stabilność termooksydacyjną. W rezultacie przeprowadzonych analiz wskazano w strukturach związków olejowych charakterystyczne elementy, które mają korzystny wpływ zarówno na biodegradowalność, jak i określone właściwości olejowe oraz na elementy struktury, które odgrywając korzystną rolę w kształtowaniu określonych właściwości olejowych, niekorzystnie wpływają na biodegradowalność. Zaprezentowane właściwości oleju o budowie triestrowej pochodnej polioksyalkilenotriolu (PAG) są przykładem możliwości modyfikacji biodegradowalności i właściwości użytkowych olejów, przeprowadzonej na podstawie wyników prezentowanej pracy.
EN
The monograph summarises the results of many year research into the problem of how the chemical structure influences the biodegradability of lubricating base oils and their functional properties. The subject matter of this monograph and the choice of diverse base oils for the purpose of the study have been stimulated by the recent advances in the selection of base oils for the production of lubricants and a variety of functional fluids as well as by continuing the research on upgrading their properties. Another major stimulus has been the technological progress and the tendency to minimise the environmental impact of lubricating materials and to use the available resources in an optimal way. The lubricating base oils chosen for the study differ in origin and chemical structure. They include conventional mineral oils (widely used and in large amounts for the manufacture of lubricants), unconventional mineral oils (whose applications continue to increase), synthetic hydrocarbon oils of PAO type, natural and synthetic ester oils, as well as oils of polyoxyalkyleneglycol (PAG) type (including ester derivatives obtained by chemical modification of PAGs). The assessment of the lubricating base oils under study consisted in comparing the effect of the chemical structure of particular oils on their biodegradability, rheological properties (viscosity, viscosity index, pour point), thermo-oxidative stability, and hydrolytic stability. It has been demonstrated that the understanding of the basic mechanisms underlying the biodegradation of organic substances in an aerobic aqueous environment and the biochemical changes in the structure of the compounds is a prerequisite for the choice of a reliable method of oil biodegradability assessment and interpretation of the results obtained. Biodegradability was determined by standard tests, preference being given to the ISO 14593 test, which permits the ready-ultimate or inherent-ultimate biodegradability of the oil in the aerobic aqueous medium to be established. The analysis of how the characteristic elements of the chemical structure of the oil affect the results of biodegradation made it possible to identify which of the elements of the molecular structure are responsible for the biodegradability of the oil. In the same way, considering the mechanism of the radical chain oxidation of organic compounds and taking into account the results of thermooxidative stability tests for oils differing in chemical structure, it was possible to define which of the elements in the molecular structure make a significant contribution to the thermo-oxidative stability of the oil. On the basis of relevant analyses it has been established which of the characteristic molecular structure elements exert a beneficial effect not only on the biodegradability but also on some properties of the oils, and which of these elements have a favourable influence on defined properties of the oils and an adverse effect on their biodegradability. The properties of the oil with the structure of the triester derivative of polyoxyalkylenetriol (PAG), obtained as a result of the study, exemplify the possibility of modifying the biodegradability and service properties of lubricating base oils.
17
Content available remote Badania nad syntezą oligomerycznych węglanów sililenowych - reakcje modelowe
86%
PL
Przeprowadzono badania modelowe dotyczące syntezy nowych oligomerycznych węglanów sililenowych na drodze polikondensacji mono- i difunkcyjnych związków krzemowych (trimetylochlorosilanu, dimetylodichlorosilanu, difenylodi-chlorosilanu) z tertbutanolanem potasu lub difenylosilanodiola-nem disodowym i CO2 w tetrahydrofuranie lub w 1,2-epoksy-propanie. Stwierdzono, że otrzymane produkty są bardzo niestabilne w temperaturze pokojowej i dlatego nie zostały one wyodrębnione z roztworów poreakcyjnych. Produkty te scharakteryzowano metodami spektroskopii IR, 1H- i I3C-NMR oraz zaproponowano ich budowę chemiczną (tabela 1). Wyniki badań wskazują, że modelowane oligomery łatwo ulegają rozkładowi z wydzieleniem ditlenku węgla.
EN
New oligomeric silylene carbonates were synthesized by condensing mono- and bifunctional silicon-compounds including trimethylchlorosilane, dimethyldichlorosilane and diphenyldichlorosilane with potassium tert-butoxide. The resulting model oligomers were found to be highly lable at room temperature; they decomposed with evolution of CO2 and could not be isolated from the reaction mixtures. IR, 1H and 13C NMR spectra run in tetrahydrofuran as solvent were used to characterize the oligomers and to suggest their chemical structures (Table 1).
first rewind previous Strona / 7 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.