Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 23

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  epichlorohydrin
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
100%
EN
The results of dehydrochlorination of 88 wt% aqueous solution of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process was carried out in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in the steam stream. Aqueous solutions of sodium and calcium hydroxides at concentrations in the range of 3-14 wt% were used for the dehydrochlorination. The infl uence of the type and concentration of dehydrochlorination agent on 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, the selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of distillate and wastewater were studied.
EN
The results of dehydrochlorination of 88 wt% aqueous solution of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process was carried out in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in the steam stream. Aqueous solutions of sodium and calcium hydroxides at concentrations in the range of 3–14 wt% were used for the dehydrochlorination. The infl uence of the type and concentration of dehydrochlorination agent on 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, the selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of distillate and wastewater were studied.
EN
Cross-linked humic acid supporting palladium (CL-HA-Pd) catalyst was prepared readily and characterized by infrared analysis (IR) and thermogravimetric analysis (TG). The catalyst could catalyze the Heck reaction of aryl halide or substituted aryl halide with vinyl compounds in N2 atmosphere; the yields were above 95%. The catalyst could be recovered and reused 7 times with the Heck reaction of iodobenzene with acrylic acid, and the yield was above 75.6%. The results showed that the catalyst had high catalytic activity even at low temperature of 62°C or with a small amount of the catalyst.
4
88%
EN
The esterification reaction of palmitic acid with epichlorohydrin catalyzed by an anionic macroporous resin was studied. Purolite A-500 resin proved to be a very effective catalyst in the synthesis of 3-chloro-2-hydroxypropyl palmitate. The effects of certain parameters such as speed of agitation, catalyst particle size, catalyst loading, temperature, initial molar ratio between reactants on the rate of reaction were studied. It was found that the overall rate is intrinsically kinetically controlled. The structure of synthesized ester was confirmed by FTIR and 1H NMR analyses. [...]
EN
The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)2) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
EN
The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)2) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
EN
Reaction is not first order in respect to epichlorohydrine and is particularly fast at the beginning and its rate constants are proportional to the concentration of the catalyst. The rate constants increase in the homogolous series of C1-C10 alcohols.
EN
The cross-linking humic acids (CL-HAs), epichlorohydrin as the cross-linking reagent and the supported Pd/Ni bimetallic catalysts (CL-HAs-Pd/Ni) were prepared and characterized by IR, AAS, XPS, TEM. The effects of reaction time, temperature, base, solvent and the amount of catalyst on the properties of the catalyst were studied. These catalysts could catalyze the Heck reaction of aryl halides and substituted aryl halides with acrylic acids or styrene successfully; the yields were all above 95%.
PL
Przedstawiono wyniki badań reakcji addycji epichlorohydryny do bisfenolu A w obecności czwartorzędowych soli amoniowych i fosfoniowych, z otrzymywaniem mieszaniny eterów chlorohydrynowych i glicydylowych. Stwierdzono, że rodzaj użytego katalizatora nie wpływa istotnie na przebieg reakcji, a skład mieszaniny poreakcyjnej zależy przede wszystkim od temperatury i czasu reakcji. Najkorzystniejszymi właściwościami charakteryzowały się małocząsteczkowe żywice epoksydowe wytworzone metodą azeotropową po przeprowadzeniu addycji w warunkach zapewniających wysoką konwersję bisfenolu A.
EN
Epichlorohydrin was added to Me2C(C6H4OH)2 (BPA) in the presence of NH4 and phosphonium salts to produce epoxy resins by transformation of the intermediate product in presence of NaOH under azeotropic removal of H2O. The highest conversion of BPA (near 99%) after 4 h was achieved at 85°C when BuMeNCl was used as catalyst.
PL
Przedstawiono sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu do epichlorohydryny za pomocą roztworów mleka wapiennego. Opisano aparaturę do prowadzenia procesu. Głównymi elementami zestawu są: prereaktor, reaktor, pompy perystaltyczne, reboiler, układ do odbierania produktu, wytwornica pary wodnej, pompa próżniowa, kriostat oraz mierniki temperatury i pH. Zmierzono czasy reakcji odchlorowodorowania w prorektorze i reaktorze przy różnych szybkościach przepływu surowców i stałych przepływach pary wodnej.
EN
This paper presents the method of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin with a solution of milk of lime. The apparatus necessary for the process was described. The main elements of the system are as follows: pre-reactor, reactor, peristaltic pumps, re-boiler, system for product collection, steam generator, vacuum pump, cryostat and temperature and pH meters. The reaction times of dehydrochlorination in the pre-reactor and reactor with different flow rates of raw materials and stable steam flow rates were measured.
EN
This study investigated the effectiveness of phosphate adsorption onto non-cross-linked chitosan beads [CHs], and onto chitosan beads cross-linked with glutaraldehyde [ALD-CHs] and epichlorohydrin [ECH-CHs]. The weight ratio of glutaraldehyde to chitosan was 1:2 (w/w), whereas that of epichlorohydrin to chitosan was 2:1 (w/w). The optimal pH value of the phosphate adsorption process was determined at pH 3 for cross-linked chitosan and at pH 4 for noncross- linked chitosan. The time needed to reach the equilibrium concentration reached 60 min for both adsorbents. Experimental data were described with the heterogeneous Langmuir model (double Langmuir equation). The most effective adsorbent of phosphates was shown to be chitosan cross-linked with epichlorohydrin [ECH-CHs] - for which the adsorption capacity reached 139.4 mg/g d.m.CHs. In the case of the remaining adsorbents (chitosan [CHs] and chitosan crosslinked with glutaraldehyde [ALD-CHs]) the adsorption capacity was lower and accounted for 44.38 mg/g d.m.CHs and 108.24 mg/g d.m.CHs, respectively.
EN
A method of adsorptive recovery of 2,3-dichloropropane1-ol and epichlorohydrin from the waste waters generated in the production of glycerine epichlorohydrin has been presented. First, the mineral components are removed from the wastewater. The chloroorganic compounds are subsequently adsorbed onto activated carbon A. Their desorption is then carried out by allyl chloride. Allyl chloride is sequentially desorbed by steam. The streams formed during the desorption are recirculated to the production plant of glycerine epichlorohydrin.
EN
Cross-linked humic acid supporting palladium (CL-HA-Pd) catalyst was prepared readily and characterized by infrared analysis (IR) and thermogravimetric analysis (TG). The catalyst could catalyze the Heck reaction of aryl halide or substituted aryl halide with vinyl compounds in N2 atmosphere; the yields were above 95%. The catalyst could be recovered and reused 7 times with the Heck reaction of iodobenzene with acrylic acid, and the yield was above 75.6%. The results showed that the catalyst had high catalytic activity even at low temperature of 62°C or with a small amount of the catalyst.
EN
The cross-linking humic acids (CL-HAs), epichlorohydrin as the cross-linking reagent and the supported Pd/Ni bimetallic catalysts (CL-HAs-Pd/Ni) were prepared and characterized by IR, AAS, XPS, TEM. The effects of reaction time, temperature, base, solvent and the amount of catalyst on the properties of the catalyst were studied. These catalysts could catalyze the Heck reaction of aryl halides and substituted aryl halides with acrylic acids or styrene successfully; the yields were all above 95%.
EN
Linear and cyclic oligomers of epichlorohydrin were synthesized and converted by reaction with N-methylimidazole into linear or cyclic derivatives fitted with imidazolium ionic liquid groups. These oligomers containing hydroxyl groups were used as macroinitiators of cationic polymerization of L- and D-lactide. Two types of products were obtained: linear polylactides (PLA's) containing a few ionic liquid groups at the chain end and star PLA's containing a few ionic liquid groups at the core. The enantiomeric forms of PLA, poly(L-lactide) (PLLA) and poly(D-lactide) (PDLA) were used for stereocomplexation studies following earlier observation that if PLLA and PDLA containing one imidazolium ionic liquid group at the chain end are mixed in 1,4-dioxane solution, stereocomplex precipitates spontaneously in form of uniform microspheres. In a present contribution it is shown that if more than one ionic liquid group is introduced at the chain ends of PLLA and PDLA, morphology of precipitated stereocomplex is similar to that observed for PLA's fitted with one ionic liquid group but microspheres are slightly less regular. When few ionic liquid groups are present at the core of star PLLA no specific morphology is observed for precipitating stereocomplex with linear PDLA fitted with C4H9O- group. Only when end-groups able to interacting with each other are introduced, specific morphology appears. With ionic liquid end-groups in linear component, stereocomplex precipitates in form of irregular granules while with strongly interacting ureidopirymidine end-groups, microspheres, although not very regular, are formed. These results indicate that well defined morphology (regular spherical particles) is observed when interacting groups are present at the freely moving chain ends but not, when the same groups are embedded and immobilized at the core of star polymers and through it probably are hidden inside polymer random coil.
PL
Otrzymano liniowe i cykliczne oligomery epichlorohydryny, następnie grupy chlorometylowe przekształcono – w reakcji z N-metyloimidazolem – w imidazoliowe, analogiczne do grup występujących w cieczach jonowych. Oligomery zawierające grupy hydroksylowe zastosowano jako makroinicjatory kationowej polimeryzacji L- i D-laktydu, w wyniku której uzyskano dwa rodzaje produktów: liniowe polimery laktydu (PLA) z udziałem kilku grup cieczy jonowej na jednym zkońców łańcucha oraz gwiaździste polimery laktydu zawierające kilka grup cieczy jonowej w centrum gwiaździstej makrocząsteczki. Enancjomeryczne formy PLA: poli(L-laktyd) (PLLA) i poli(D-laktyd) (PDLA) zastosowano do wytworzenia stereokompleksów. Wykazano, że jeśli na końcu łańcucha znajduje się więcej niż jedna grupa cieczy jonowej, morfologia wytrącającego się stereokompleksu jest zbliżona do morfologii obserwowanej w wypadku obecności tylko jednej grupy cieczy jonowej, ale mikrosfery są mniej jednorodne. Wyniki wskazują, że regularne mikrosfery powstają jeśli grupy zdolne do wzajemnych oddziaływań znajdują się na końcach liniowych makrocząsteczek, nie powstają natomiast wtedy, gdy grupy te znajdują się w centrum gwiaździstej makrocząsteczki i są otoczone jej ramionami.
PL
W artykule przedstawiona została skuteczność sorpcji ortofosforanów na niemodyfikowanych i modyfikowanych (aminacja ze wstępna aktywacją epichlorohydryną) łupinach Arachis hypogaea. W przeprowadzonych badaniach wyznaczono dawkę czynnika aktywującego (epichlorohydryna), pojemność sorpcyjną niemodyfikowanych i modyfikowanych łupin, najlepsze spośród przebadanych pH sorpcji i czas równowagi reakcji. Do opisu uzyskanych wyników zastosowano model Langmuira. Najwyższą efektywność usuwania związków fosforu na niemodyfikowanych łupinach uzyskano przy pH 8, natomiast na aminowanych przy pH 5. Badania czasu uzyskania stężenia równowagowego ortofosforanów dla obu sorbentów przeprowadzono w trzech stężeniach 0,1; 0,5 i 1 mg/L. Najwyższą efektywność sorpcji P-PO4 na sorbentach uzyskano po 60 minutach. Po upływie czasu równowagi zaobserwowano zjawisko częściowego uwalniania biogenu, co mogło mieć związek ze zmianą pH roztworu przez sorbent. Badania wykazały, że modyfikacja polegająca na aminacji łupin Arachis hypogaea ze wstępną aktywacją za pomocą epichlorohydryny zwiększa ich skuteczność usuwania związków fosforu. Maksymalna pojemność sorpcyjna łupin niemodyfikowanych względem ortofosforanów wyniosła 0,011 mg/g, natomiast łupin aminowanych ze wstępną aktywacją – 0,10 mg/g.
EN
The article presents the effectiveness of phosphate sorption on the unmodified and modified (animation from the initial activation by epichlorohydrin) husks Arachis hypogaea. Studies performed determined dose activating agent (epichlorohydrin), adsorption capacity of unmodified and modified husks Arachis hypogaea, best among the tested adsorption pH as well as the equilibrium time. Langmuir model was used to describe the results. The highest removal efficiency of phosphorus compounds using unmodified husks Arachis hypogaea was obtained at pH 8, and with aminated at pH 5. The study of phosphate equilibrium concentration time obtained for both sorbents was carried out at three concentrations of 0,1; 0,5 and 1 mg/L. The highest sorption efficiency of the phosphate onto both sorbents was achieved after 60 minutes of the process. After the equilibrium time the effect of partial nutritient release was observed, which could be related to the change in pH of the solution by the sorbent. Studies have shown that the modification consists in the amination of husks Arachis hypogaea with pre-activated with epichlorohydrin increases their effectiveness removal of phosphorus compounds. The maximum adsorption capacity of unmodified husks with towards phosphate was 0.011 mg/g, while the husks animated with initial activation – 0.10 mg/g.
PL
Epichlorohydryna (l-chloro - 2,3 - epoksypropan) zawiera w budowie chemicznej pierścień oksiranowy. Hybrydyzacja sp3 atomu tlenu oraz węgla zawierającego wiązania nasycone powoduje, iż ten trój członowy element ze względu na duże naprężenia steryczne nie należy do układów stabilnych i jest wyjątkowo nietrwały w kontakcie z substancjami o charakterze kwaśnym oraz zasadowym. W tym środowisku, a także w obecności nadtlenków oraz niektórych soli może ulec gwałtownej polimeryzacji. Epichlorohydryna jest również wrażliwa na środowisko wodne. W wyniku działania wody o temperaturze 20[stopni]C następuje jej hydroliza z czasem połowicznego rozpadu wynoszącym 8,2 dnia [1]. Pożar z udziałem epichlorohydryny powoduje powstanie tak niebezpiecznych substancji jak chlor, chlorowodór czy fosgen. Duże ilości fosgenu po wstają zwłaszcza w przypadku niedostatecznej ilości tlenu w środowisku spalania. Praca ratowników w strefie w przypadku uwolnienia się epichlorohydryny, ze względu na jej łatwą hydrolię i powstający chlorowodór wymaga uży-cia przez nich ubrania gazoszczelnego. W Polsce do poważnego wypadku między innymi z udziałem tej substancji doszło 2 listopada 1998 roku na terenie stacji Twarda Góra. W wyniku wypadku i wykolejenia się trzech cystern z epichloro-hydrynądoszło do rozszczelnienia jednej z nich oraz pożaru [2]. Na skutek powstałego skażenia budynek sąsiadujący ze stacja kolejową nakazano wyburzyć. Publikacja zawiera zestawienie właściwości fizykochemicznych epichlorohydryny oraz mechanizmów działania tej sub.stancji w rożnych środowiskach na podstawie dostępnej literatury fachowej. W opracowaniu zawarto również elementy analizy ryzyka. Praca ukazuje niebezpieczeństwa działań ratowników związanych z akcjami ratownictwa chemicznego z udziałem epichlorohydryny.
EN
Epichlorohydrin (l-chloro-2,3-epoxypropane) has in its chemical construction oxirane ring. Oxigen and saturated carbon atoms with the sp[^3] hybridization contribute to great steric tension in oxirane ring and therefore this arrangement is very unstable in acidic and basic solutions. In this conditions and also in the presence of peroxides or some slats rapidly polimerisation can occur. Epichlorohydrin is also unstable in water conditions and hydrolyze with half-life time 8,2 days [1]. A fire involving epichlorohydrin may give rise to create such dangerous gases as chlorine, hydrogen chloride or phosgene. The latter concentration when insufficient amounts of oxygen are present. Rescue workers in the hot area where the release of epichlorohydrin have place requires the use of their full chemical gas-tight clothes, because of its easy hydrolysis and the creating of hydrogen chloride. In Poland, a serious accident involving, inter alia, this substance on November 2, 1998 on area rail stations Twarda Góra took place. As a result of the accident and derailment of three tanks with epichlorohydrin was the unsealing of one of them and the fire [2].The publication summarizes the physicochemical properties of epichlorohydrin and mechanisms of action of this substance in various environments on the basis of the available literature. The paper also contains elements of risk analysis and shows the danger of rescue actions related to disaster with epichlorohydrin.
PL
Przedstawiono wyniki badań reakcji odchlorowodorowania dichloropropanoli stężonych w reaktorze przepływowym z mieszaniem. Stwierdzono, że w syntezie przy użyciu roztworu NaOH powstaje epichlorohydryna z wysoką wydajnością, a rozdział mieszaniny poreakcyjnej na fazę organiczną i wodno–solankową jest dobry.
EN
Dichloropropanols (I) were dehydrochlorinated with NaOH or Ca(OH)₂ to epichlorohydrin either in a flow or in a batch reactor at 55–70°C. The highest conversion of I was 97% and process selectivity 93% at 55°C in the presence of 25% NaOH soln. and at the NaOH-to-I mol ratio about 1 after 8–10 min. The sepn. of the post-reaction mixt. into org. and aq. phases was efficient.
19
Content available remote Kompozytowe materiały ligninowe : otrzymywanie i charakterystyka
51%
PL
Przedstawiono metodykę otrzymywania sferycznych cząstek materiałów ligninowych podczas reakcji sieciowania epichlorohydryną w toluenowej zawiesinie w obecności montmorylonitu sodowego (MMT). Scharakteryzowano podstawowe właściwości fizykochemiczne i termiczne oraz dokonano analizy obrazów mikroskopowych cząstek żeli ligninowych modyfikowanych MMT, a także dokonano oceny właściwości sorpcyjnych względem wody oraz wodnych roztworów soli Cu(II) oraz Fe(III).
EN
Lignin was filled with com. Na montmorillonite (purified in water), crosslinked with epichlorohydrin at 60°C for 16 h, studied for microstructure, thermal stability and swelling in water and then carbonized in Ar at 500°C for 1 h and used for sorption of Fe³⁺ and Cu²⁺ ions from aq. solns. The adsorption capacity of Fe³⁺ ions (up to 7.5 mg/g) was lower than that known for carbonized biomass. In contrary, the adsorption capacity of Cu²⁺ ions (21 mg/g) was substantially higher than the literature data (P.J.M. Suhas et al., 2007).
20
51%
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad doborem warunków analitycznych pozwalających oznaczać epichlorohydrynę (ECH) i produkty powstałe w czasie jej rozkładu w środowisku na poziomie niskich stężeń. Opracowano procedury i warunki analizy z wykorzystaniem technik chromatograficznych umożliwiających oznaczenie ECH na poziomie ppb oraz zidentyfikowanie i oznaczenie produktów jej przemiany w wodzie lub glebie z uwzględnieniem metod przygotowania próbek. Przeprowadzono badania mające na celu wytypowanie najkorzystniejszego eluentu oraz wyznaczono optymalną procedurę, jak i określono warunki analizy z wykorzystaniem technik chromatograficznych. Najlepszą rozdzielczość pików chromatograficznych oraz najniższe granice oznaczalności analizowanych związków uzyskano, stosując chloroform. Porównano rezultaty ekstrakcji ECH i produktów reakcji wtórnej metodą ciecz-ciecz z metodą z ekstrakcją do fazy stałej (SPE). Stwierdzono, że ekstrakcja SPE umożliwia znacznie lepszy stopień odzysku, pozwalający na oznaczenie śladowych zanieczyszczeń na poziomie wyższym od 0,03 mg/dm3. Badania nad metodą oznaczania ECH i produktów jej reakcji w gruncie wykazały, że metoda bezpośredniej ekstrakcji rozpuszczalnikiem jako metoda przygotowania prób gleby do analiz jest najodpowiedniejsza dla prób zawierających anality lotne (ECH; DCP), zaś liofilizacja znacznie podwyższa stopień odzysku substancji mniej lotnej (MCH). Zbadano wpływ pH i obecności HCI na szybkości hydrolizy ECH. Stwierdzono, że zarówno w glebie, jak i wodzie obok przewidywanych produktów hydrolizy, takich jak np. 3-chloro-1,2--propandiol (MCP), powstaje pochodna zawierająca dwa atomy chloru w cząsteczce, tj. 1,3-dichloro-2-propanol (DCP), co powinno być uwzględniane przy ocenie zanieczyszczenia środowiska epichlorohydryną. Na podstawie wyników badań laboratoryjnych przeprowadzono obliczenia symulacyjne zmiany zawartości ECH w funkcji czasu. Uzyskane rezultaty porównano z praktycznie zaobserwowanymi zmianami stężenia ECH w środowisku zanieczyszczonym w wyniku awarii.
EN
The paper presents the results of research on the selection of analytical conditions allowing the determination of epichlorhydrin (ECH) and the products formed after its decomposition in the environment at the level of low concentrations. Procedures and analysis conditions were described with the use of chromatographic techniques allowing the determination of ECH at the level of ppb and the identification and determination the products of its conversion in water or soil, taking into account the methods of samples preparation. Research was conducted with the aim of selecting the most advantageous eluent and the optimum procedure was stated. Moreover, the analysis conditions were determined. The most advantageous resolution of chromotographic peaks and the lowest determinability limits of the analysed compounds were obtained by means of chloroform as an eluent. The results of the extraction of ECH and the products of secondary reactions obtained by means of liquid - liquid method were compared with the results obtained by solid phase extraction method (SPE). It was found that SPE allows to get a far better extent of recovery, which enables vestigal contamination to be determined at the level exceeding 0.03 mg/dm3. Research on the method of the determination of ECH and the products of its reaction in soil indicated that the direct extraction method with a solvent, viewed as a method of soil samples reparation for an analysis, is the most appropriate for samples containing volatile analytes (ECH, DCP), whereas lyophylisation significantly increases the extent of the recover of less volatile substances (MCH). Furthermore, the effect of pH and the presence of HC1 on the rate of ECH decomposition was studied. It was found that in soil as well as in water, apart from the expected hydrolysis products such as 3-chloro-1,2-propanediol (MCP), derivatives are formed which contain two atoms of chlorine in a molecule, i.e. 1,3-dichloro-2-propanoI and 2,3-dichloro-1-propanol (DCP). This should be taken into consideration in the assessment of the environment contamination with epichlorohydrin. On the basis of laboratory research results, simulation calculations of ECH contents variation as a function of time were carried out. The obtained results were compared with changes in ECH concentration observed in practice in a medium contaminated as a result of a damage.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.