Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

The patterns of MHC association in aplastic and non-aplastic paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

100%

Nowak J. , Mika-Witkowska R. , Mendek-Czajkowska E. , Rogatko-Koros M. , Graczyk-Pol E. , Pyl H. , Klimczak A. , Wojcik M. , Prochorec-Sobieszek M. , Maryniak R. , Zupanska B.

Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis

2011

tom 59

nr 3

Flow cytometric analysis of CD55 and CD59 expression on blood cells in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria

80%

Dworacki G. , Sikora J. , Mizera-Nyczak E. , Trybus M. , Mozer-Lisewska I. , Czyz A. , Zeromski J.

Folia Histochemica et Cytobiologica

2005

tom 43

nr 2

Diseases of aberrant glycosylation

80%

Koscielak J.

Acta Biochimica Polonica

1995

tom 42

nr 1

Recently a defective glycosylation of glycoconjugates has been implicated in the pathogenesis of a number of heritable or acquired diseases of humans. Herein I discuss them under the name of diseases of aberrant glycosylation. These are: congenital dyserythropoietic anemia type II, carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome, I-cell disease, galactosemia in subjects on galactose-free diet, variants of leukocyte adhesion deficiency, and of Ehlers-Danlos syndrome, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, and Tn syndrome. Regarding the present views on the function of glycoconjugates it is probably significant that in most instances defective or missing glycoproteins (or proteoglycans,) but not glycosphingolipids, are probably involved in the pathogenesis of these diseases.