PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2009 | R. 106, z. 1-NP | 85-93
Tytuł artykułu

Właściwości elektroluminescencyjne niektórych układów heterocyklicznych z grupy 1H-pirazolo[3,4-b]chinolin

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
FR
Electroluminescent properties of some 1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline derivatives /
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań elektrooptycznych wybranych luminoforów z grupy układów azaheterocyklicznych. Zbudowano jednowarstwowe diody ITO/MOL+PVK/Ca/Al, w których warstwę aktywną stanowiła mieszanina luminofory z tej grupy oraz polimeru matrycowego PVK. Zebrano i omówiono właściwości fotofizyczne molekuł.
EN
In this paper the synthesis of some new chromophores which could be used in organic LED fabrication are presented. All of them are pyrazoloquinoline derivatives. They were characterized by absorption and photoemission spectroscopy. Some were used, dispersed in poly(N-vinylcarbazole) (PVK) matrix, as the emissive layer in LED structure.
Wydawca

Rocznik
Strony
85-93
Opis fizyczny
Rys., wz., tab.,Bibliogr. 18 poz.,
Twórcy
autor
autor
autor
autor
autor
autor
  • Instytut Fizyki, Wydział Fizyki, Matematyki i Informatyki Stosowanej, Politechnika Krakowska
Bibliografia
  • [1] Round H.J., Electron. World, 19, 1907, 309-310.
  • [2] Pope M., Kallman H., Magnante P., J. Chem. Phys., 38, 1963, 2042-2043.
  • [3] Partrige R.H., US Patent 3, 1976, 995, 299.
  • [4] Tang C.W., Van Slyke, Appl. Phys. Lett., 51, 1987, 913-915.
  • [5] Adachi C., Tokito S., Tsutsui T., Saito S., Jpn. J. Appl. Phys., 27, 1988, L269-L271.
  • [6] Burroughes J.H., Bardley D.D.C., Brown A.R., Marks R.N., Mackay L., Friend R.H., Burns P.L., Holmes A.B., Nature, 347, 1990, 539-541.
  • [7] Shirota Y., Kageyama H., Chem. Rev., 107, 2007, 953-1010.
  • [8] Wong K.-T., Wu C.-C., Chao T.-C., Lin Y.-T., Yang C.-Y., Hung T.S., Chou H-C., Adv. Mater., 17, 2005, 992-996.
  • [9] Salbeck J., Pudzich R., Fuhrmann T., Adv. Polym. Sci., 2006, 83-142.
  • [10] Chen C.H., Shi J., Tang C.W., Macromol. Symp., 125, 1997, 1-49.
  • [11] Thelakkat M., Schmidt H.-W., Polym. Adv. Technol., 9, 1998, 419-442.
  • [12] Bryce M., Hughes G., J. Mater. Chem., 15, 2005, 94-107.
  • [13] Musierowicz A., Niemntowski S., Tomasik Z., Roczn. Chemii, 8, 1928, 325-341.
  • [14] Tomasik P., Funaki J., Imai K., Araki K., Danel A., Polish J. Chem., 78, 2004, 843-850.
  • [15] Tao Y.-T., Balasubramanian E., Danel A., Jarosz B., Tomasik P., Chem. Mater., 13, 2001, 1207-1212.
  • [16] He Z., Danel A., Milburn G.H.W., Lumin J., 2007, 605-609.
  • [17] Danel A., He Z., Milburn G.H.W., Tomasik P., J. Mater. Chem., 9, 1999, 339-342.
  • [18] Tomasik P., Chaczatrian K., Chaczatrian G., Danel A., Polish. J. Chem., 77, 2003, 1141-1147.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-2743-0794
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.