PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2008 | R. 105, z. 1-Ch | 165-170
Tytuł artykułu

Synteza i właściwości elektrochemiczne biskrezolanowych kompleksów nitrozylowych molibdenu

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Synthesis and electrochemical properties of biscresolato molybdenum nitrosyl complexes
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Otrzymano i scharakteryzowano spektroskopowo i elektrochemicznie nowe biskrezolanowe kompleksy nitrozylowe molibdenu [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OR)[2]] (R = C[6]H[4]Me-m lub C[6]H[4]Me-p). W woltamogramach obserwowano jeden odwracalny (izomer para) lub quasi-odwracalny (izomer meta) proces jednoelektronowej redukcji przy E[1/2] [równe w przybliżeniu] -1,32 V vs Fc. Badane kompleksy ulegają redukcji trudniej (przesunięcie katodowe ponad 100 mV) w porównaniu z [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OPh)[2]], co odzwierciedla wpływ aktywacji pierścieni fenylowych przez grupy metylowe.
EN
New biscresolato molybdenum nitrosyl complexes Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OR)[2]] (R = C[6]H[4]Me-m or C[6]H[4]Me-p) have been synthesised and characterised spectroscopically and electrochemically. In their voltammograms one reversible (isomer para) or quasi-reversible (isomer meta) one-electron processes at E[1/2] [is approximately equal to] -1.32 V vs Fc were observed. The investigated complexes are harder to reduce (cathodic shift greater than 100 mV) than [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OPh)[2]], which reflects the influence of activation of phenyl rings by methyl groups. @eng
Wydawca

Rocznik
Strony
165-170
Opis fizyczny
Bibliogr. 10 poz.,Wz., tab., wykr.,
Twórcy
autor
  • Zakład Chemii Fizycznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska
Bibliografia
  • [1] Briggs T.N., Jones C.J., McCleverty J.A., Neaves B.D., El Murr N., Colquhoun H.M., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 1249.
  • [2] Włodarczyk A.J., Romańczyk P.P., Kurek S.S., Nitek W., McCleverty J.A., Polyhedron, 27, 2008, 783.
  • [3] Kurek S.S., Romańczyk P.P., Włodarczyk A.J., Conference Proceedings. Catalysis for Society, Kraków 2008, 225.
  • [4] Reynolds S.J., Smith C.F., Jones C.J., McCleverty J.A., Bower D.C., Templeton J.L., Inorg. Synth., 23, 1985, 4.
  • [5] McCleverty J.A., Denti G., Reynolds S.J., Drane A.S., El Murr N., Rae A.E., Bailey N.A., Adams H., Smith J.M.A., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 81.
  • [6] McCleverty J.A., Chem. Soc. Rev., 3, 1983, 331.
  • [7] Krompiec M., Patiny L., ChemCalc, http://www.chemcalc.org/ (odczyt z dnia 11.09.2008).
  • [8] Jeffery J.C., Kurek S.S., McCleverty J.A., Psillakis E., Richardson R.M., Ward M.D., Wlodarczyk A., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1994, 2559.
  • [9] Obaidi N.A., Chaudhury M., Clague D., Jones C.J., Pearson J.C., McCleverty J.A., Salam S.S., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1987, 1733.
  • [10] Wang J., Jiang M., Lu F., J. Electroanal. Chem., 1998, 444, 127.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-2581-9944
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.