PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2009 | T. 54, nr 3 | 209-215
Tytuł artykułu

Badania właściwości elektrochemicznych i spektroelektrochemicznych (UV-Vis, EPR) pochodnych trimeru tiofenu podstawionych grupą fenylowinylową

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Investigations of electrochemical and spectroelectrochemical properties (UV-Vis, EPR) of thiophene trimer derivatives substituted with phenylvinyl groups
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Omówiono wyniki badań dotyczących właściwości elektrochemicznych dwóch przedstawicieli tertiofenów podstawionych grupą fenylowinylową {3'[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer A) i 4,4'-didecyloksy-3'-[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer B)} oraz produktów ich utleniania. Elektropolimeryzację monomerów A oraz B prowadzono z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii, przy czym wykonano pomiary elektrochemiczne sprzężone in situ z metodami spektroskopowymi (UV-Vis i EPR). Stwierdzono, że monomer A utlenia się do oligomerów rozpuszczalnych w dichlorometanie, natomiast monomer B wykazuje zdolność do tworzenia trwałych i przewodzących warstw charakteryzujących się małą energią pasma wzbronionego (1,6eV).
EN
The results of investigations concerning electrochemical properties of two thiophene trimers derivatives substituted with phenylvinyl groups {3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer A) and 4,4''-didecyloxy-3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer B)} and the products of their oxidation were discussed. Electropolymerizations of A and B monomers were carried out with use of cyclic voltammetry and electrochemical measurements were coupled in-situ with spectroscopic methods (UV-Vis, EPR). It was found that A monomer oxidized to oligomers soluble in dichloromethane (Fig. 1-4 and 7) while monomer B showed ability to form stable conductive polymer layers showing low-energy forbidden band (1.6eV) (Fig. 1, 5, 6 and 8, 9).
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
209-215
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz.
Twórcy
autor
autor
Bibliografia
  • 1. Skotheim T. A., Reynolds J. R.: ,,Handbook of Conducting Polymers'7, t. II, New York 1998.
  • 2. Grandstrom M., Petritsch K., Arias A. C, Lux Av Andersen M. R., Fried R. H.: Nature 1998, 395,257.
  • 3. Sariciftci N. S.: Materials Today 2004,36.
  • 4. Moliton: ,,Molecular and Polymer Optoelectronics: from Concepts to Devices, Springer Series in Optical Sciences'', Springer, New York 2005.
  • 5. Gondek E., Sanetra J., Armatys P., Niziol J., Chacza-trian K., Danel A.: Polimery 2004,49,163.
  • 6. Yang G., Qin Ch., Su Z., Dong S.: THEOCHEM 2005, 726,61.
  • 7. Cutler C. A., Burrel A. K., Officer D. L., Too C. O., Wallance G. G.: Synth. Met. 2002,128,35.
  • 8. Burrel A. K., Chen J., Collis G. E., Grant D. E., Officer D. L., Too C. O., Wallance G. G.: Synth. Met. 2003, 135—136,97.
  • 9. Wagner P., Ballantyne A. M., Jolley K. W., Officer D. L.: Thetrahedron 2006, 62,2190.
  • 10. Gordon K. C., Clarke T. M., Officer D. L., Hall S. B., Collis G. E., Burrel A.K.: Synth. Met. 2003,137,1367.
  • 11. Wagner P., Officer D. L.: Synth. Met. 2005,154,325.
  • 12. Cutler C. A., Burrel A. K., Collis G. E., Dastoor P. C., Officer D. L.: Synth. Met. 2001,123,225.
  • 13. Clarke T. M., Gordon K. C., Officer D. L., Hall S. B., Collis G. E., Burrel A. K.: /. Phis. Chem. 2003, 107, 11505.
  • 14. Sze On Chan H., Choon S.: Prog. Polym. Sci. 1998,23, 1163.
  • 15. Roncali J.: Chem. Rev. 1992, 92, 711.
  • 16. Frere P., Raimundo J. M., Blanchard P., Delaunay J.: /. Org. Chem. 2003, 68, 7254.
  • 17. Wagner P., Partridge A. C., Jolleya K. W., Officer D. L.: Tetrahedron Lett. 2007,48, 6245.
  • 18. Gambhir S., Wagner K., Officer D. L.: Synth. Met. 2005,154,117.
  • 19. Zak J., Lapkowski M., Guillerez S., Bidan G.: Synth. Met. 2005,152,185.
  • 20. Clarke T. M., Gordon K. C., Officer D. L., Grant D. K.: /. Phys. Chem. A. 2005,109,1961.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT7-0014-0052
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.